Eccogene宣布在中國進行AZD5004/ECC5004的第一位患者給藥，這是一種新型口服GLP-1受體激動劑的1b期臨床試驗
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2025年6月18日 07:00 ET | 來源：Eccogene Inc
波士頓和上海，2025年6月18日（GLOBE NEWSWIRE）—— 臨床階段生物製藥公司Eccogene今天宣布，在中國的AZD5004/ECC5004 1b期臨床試驗中，第一位患者已經接受了給藥。之前的AZD5004/ECC5004 1期試驗僅在美國進行，而這次在中國的試驗是支持當地監管要求的重要里程碑。
AZD5004/ECC5004是一種正在研究的口服小分子GLP-1受體激動劑，目前正針對2型糖尿病及伴隨至少一種合併症的肥胖或超重進行研究。這種分子由Eccogene發現，並已全球授權給阿斯利康（AstraZeneca）。Eccogene在中國保留了共同開發和共同商業化的權利。
Eccogene首席執行官周敬業表示：「我們認識到中國在2型糖尿病和肥胖/超重方面存在的重大未滿足需求，以及為這些患者提供新療法的必要性。與我們的合作夥伴阿斯利康一起，我們正在推進AZD5004/ECC5004在中國的開發，目標是創造一種便捷的每日一次口服GLP-1RA，且不受飲食限制。這一里程碑鞏固了Eccogene作為推進新型、差異化口服療法的創新者在心血管代謝疾病領域的地位，並具有廣泛的商業潛力。」
阿斯利康生物製藥研發執行副總裁Sharon Barr評論道：「在中國啟動這一1b期試驗標誌著AZD5004/ECC5004廣泛臨床計劃中的一個重要里程碑。這是一種口服小分子GLP-1RA，具有成為我們廣泛心血管腎臟代謝（CVRM）產品組合一部分的重大潛力。超重和肥胖是心血管代謝疾病的主要驅動因素，我們正在開發AZD5004/ECC5004，以成為解決這一複雜且緊迫的公共衛生問題的解決方案的一部分，無論是作為單一療法還是與其他藥物聯合使用。」
阿斯利康目前正在進行兩項全球2b期多中心試驗——**VISTA**和**SOLSTICE**，以評估AZD5004/ECC5004的口服每日一次給藥在患有肥胖或超重且至少有一種與體重相關的合併症的參與者以及2型糖尿病患者中的有效性和安全性。
關於Eccogene
Eccogene是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發針對慢性心血管代謝和炎症性疾病的下一代口服小分子療法。自成立以來，Eccogene致力於發現更安全、更有效的口服療法，這些療法可以單獨使用或與GLP-1受體激動劑協同使用，以治療超越肥胖的疾病。該公司的多樣化小分子候選藥物管道充分利用了其在轉化研究、小分子藥物發現及對心血管代謝疾病的深刻理解方面的世界級專業知識。
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這篇報導展示了Eccogene在新藥開發方面的進展，特別是在中國這個擁有巨大市場潛力的地區。隨著全球對糖尿病和肥胖問題的關注持續上升，這一臨床試驗的啟動不僅是對Eccogene自身研發能力的肯定，也是對阿斯利康合作夥伴關係的強化。值得注意的是，這種新型GLP-1受體激動劑的開發，若能成功，將可能改變目前治療2型糖尿病和肥胖的格局，提供患者更靈活的用藥選擇。
然而，儘管這一進展令人鼓舞，但仍需關注其臨床試驗的結果及後續的市場反應。隨著全球對健康管理的重視，Eccogene的創新能否在競爭激烈的生物製藥市場中脫穎而出，將是未來值得關注的焦點。
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