CytomX Therapeutics在AACR年會上展示與Moderna合作的mRNA編碼掩蔽IL-12分子的前臨床數據
一種新穎的工程方法開發的mRNA編碼掩蔽IL-12治療劑顯示出強大的抗腫瘤活性，並顯著增強耐受性
2025年4月28日 16:00 ET | 來源：CytomX Therapeutics Inc.
加州南舊金山，2025年4月28日（GLOBE NEWSWIRE）—— CytomX Therapeutics, Inc.（納斯達克：CTMX），在掩蔽和條件激活生物製劑領域的領導者，今天宣布與Moderna合作的mRNA編碼掩蔽IL-12分子的最新前臨床數據。這些數據將在2025年4月25日至30日於伊利諾伊州芝加哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上展示。
CytomX的首席科學官Marcia Belvin博士表示：“我們很高興能在AACR上分享新的前臨床數據，證明mRNA編碼掩蔽分子在癌症治療中的概念驗證。”她指出，IL-12顯示出有希望的抗腫瘤活性，但由於其炎症毒性和狹窄的治療窗口，其臨床應用受到限制。通過結合CytomX的專有PROBODY®掩蔽技術和Moderna的mRNA技術，我們創造了一種mRNA治療劑，編碼掩蔽IL-12，旨在在腫瘤微環境（TME）中選擇性激活，並且系統性活性有限。AACR上展示的數據顯示了這一獨特技術組合的概念驗證，這是CytomX與Moderna合作的關鍵初步目標。
海報展示詳情如下：
展示標題：一種mRNA編碼的掩蔽IL-12在前臨床研究中改善系統耐受性，同時保持抗腫瘤療效
海報編號：3127/12
部分24
會議日期和時間：2025年4月28日，下午2:00 – 5:00 CT
關於CytomX Therapeutics, Inc.
CytomX是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發新型條件激活的掩蔽生物製劑，旨在局部作用於腫瘤微環境。CytomX的願景是通過其PROBODY®治療平台創造更安全、更有效的癌症治療。CytomX的強大且差異化的管道包括多種治療候選者，涵蓋抗體藥物偶聯物（“ADCs”）、T細胞激活劑和免疫調節劑（如細胞因子）。CytomX的臨床階段管道包括CX-2051和CX-801。CX-2051是一種針對上皮細胞黏附分子（EpCAM）的掩蔽條件激活ADC，搭載拓撲異構酶-1抑制劑。CX-2051在多種表達EpCAM的上皮癌症（如結直腸癌）中具有潛在應用，並與ImmunoGen合作發現，該公司目前已成為AbbVie的一部分。CX-801是一種掩蔽的干擾素α-2b PROBODY®細胞因子，具有在傳統免疫腫瘤學敏感及不敏感（冷）腫瘤中的廣泛潛在應用。CytomX與多家癌症領域的領導者建立了戰略合作關係，包括安進、Astellas、百時美施貴寶、Regeneron和Moderna。欲了解更多關於CytomX及其如何努力使條件激活治療成為抗癌新標準的信息，請訪問www.cytomx.com，並在LinkedIn和X（前Twitter）上關注我們。
CytomX Therapeutics前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。這些前瞻性聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他重要因素，這些因素難以預測，可能超出我們的控制範圍，並可能導致實際結果、表現或成就與這些聲明中表達或暗示的任何未來結果、表現或成就有實質性差異，包括與合作夥伴的未來潛力或合作協議及預計資金運行期相關的聲明。因此，您不應依賴這些前瞻性聲明，包括與CytomX或其任何合作夥伴的產品候選者（包括CX-2051和CX-801）的潛在好處、安全性和療效或進展相關的聲明。風險和不確定性導致前瞻性聲明的不確定性，包括：CytomX的新型PROBODY®治療技術的未經證實性；公司籌集足夠資金以進行計劃中的研究和開發的能力的不確定性；CytomX的臨床試驗產品候選者處於臨床開發的初始階段，其他產品候選者目前處於前臨床開發階段，前臨床和臨床開發過程可能導致獲得批准的產品的過程漫長且面臨重大風險和不確定性，包括初步CX-2051和CX-801結果可能無法預測未來結果的可能性；CytomX的臨床試驗可能不會成功；目前的前臨床研究可能不會產生額外的產品候選者；CytomX對CX-2051和CX-801的成功的依賴；CytomX對第三方製造公司生產產品候選者的依賴；美國和外國可能出現的監管變化；以及我們可能面臨的研究和開發成本高於預期的風險或意外成本和開支，或未能從宣布的重組中獲得預期的節省。其他適用的風險和不確定性包括與我們的前臨床研究和開發、臨床開發以及在CytomX於2025年3月6日向美國證券交易委員會提交的10-K季度報告中列出的“風險因素”標題下識別的其他風險相關的風險。本文中的前瞻性聲明基於目前可用的信息，僅在發表之日有效。CytomX不承擔並特此聲明不會更新任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件、情況變化或其他原因。
PROBODY是CytomX Therapeutics, Inc.在美國註冊的商標。所有其他商標均為其各自所有者的財產。
公司聯絡方式：
Chris Ogden
高級副總裁，首席財務官
cogden@cytomx.com
投資者聯絡：
Precision AQ（前身為Stern Investor Relations）
Stephanie Ascher
stephanie.ascher@precisionaq.com
媒體聯絡：
Redhouse Communications
Teri Dahlman
teri@redhousecomms.com
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這篇報導展示了CytomX Therapeutics在抗癌領域的最新進展，特別是與Moderna的合作開發的mRNA編碼掩蔽IL-12分子。這一技術的創新之處在於其能夠選擇性地在腫瘤微環境中激活，這意味著它可能會減少對健康細胞的影響，從而降低副作用，這對於癌症治療而言是一個重要的進步。
然而，儘管這些數據看起來令人振奮，我們也必須謹慎對待這些前瞻性聲明中提到的風險和不確定性。這些新技術的實際效果仍需通過臨床試驗來驗證，並且在開發過程中可能會遇到許多挑戰。因此，未來的研究和臨床試驗結果將是關鍵，決定這項技術是否能夠真正成為癌症治療的新標準。這也提醒我們，在追求創新療法的同時，必須保持對科學研究的謹慎態度，確保新療法的安全性和有效性。
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