CRISPR Therapeutics COO 宣布辭職，尋求新機遇

CRISPR Therapeutics 宣布首席運營官轉任

2025年3月26日，瑞士楚格和美國波士頓消息（GLOBE NEWSWIRE）—— 專注於為嚴重疾病創造變革性基因藥物的生物製藥公司CRISPR Therapeutics（納斯達克代碼：CRSP）今天宣布，其首席運營官Julianne Bruno將於2025年4月11日正式離職，將尋求外部機會。

“Julie在過去六年中一直是我們領導團隊中不可或缺的一員。她的領導對於推進我們的血液學和腫瘤學項目，以及多項重要的跨功能倡議以完善我們的運營模式，起到了關鍵作用。” CRISPR Therapeutics的董事長兼首席執行官Samarth Kulkarni博士表示。“我想感謝她的貢獻，並祝願她在未來的事業中一切順利，持續成功。”

關於CRISPR Therapeutics

自十多年前成立以來，CRISPR Therapeutics已從一家推進基因編輯計劃的研究階段公司發展為領導者，並慶祝了首個CRISPR基因療法的歷史性批准。該公司擁有多樣化的產品候選組合，涵蓋血紅蛋白病、腫瘤學、再生醫學、心血管、自身免疫及罕見疾病等多個疾病領域。2018年，CRISPR Therapeutics將首個CRISPR/Cas9基因編輯療法推進至臨床，以研究治療鐮刀型細胞病和輸血依賴性β地中海貧血。自2023年底開始，CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）已在多個國家獲批，用於治療符合條件的患者。諾貝爾獎得主的CRISPR技術徹底改變了生物醫學研究，並代表了一種強大且臨床驗證的方法，具有創造新一類潛在變革性藥物的潛力。為了加速和擴大其努力，CRISPR Therapeutics與包括Vertex Pharmaceuticals在內的領先公司建立了戰略合作夥伴關係。CRISPR Therapeutics AG總部位於瑞士楚格，擁有全資美國子公司CRISPR Therapeutics, Inc.，並在馬薩諸塞州波士頓和加利福尼亞州舊金山設有研發部門。欲了解更多信息，請訪問www.crisprtx.com。

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在這篇報導中，CRISPR Therapeutics的首席運營官Julianne Bruno的離任標誌著公司一個新的轉折點。她在公司內部的貢獻不可小覷，尤其是在推進血液學和腫瘤學項目方面。隨著她的離開，公司未來的運營和戰略方向將面臨挑戰，這也引發了對公司如何在高競爭的生物技術市場中保持領先地位的思考。

CRISPR技術的發展不僅是科學上的突破，更是醫療行業的一場革命。隨著CASGEVY®的批准，CRISPR Therapeutics在治療罕見病方面已經取得了實質性進展，這為未來的基因療法鋪平了道路。然而，隨著技術的進步，市場對於這類治療的期望也在不斷上升，CRISPR Therapeutics需要不斷創新和調整策略，以應對未來的挑戰和機遇。這不僅是對公司內部領導力的考驗，更是對其整體業務模式的重新思考。

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