Corbus藥廠首位患者接受CRB-701治療！

Corbus Pharmaceuticals 宣布首位患者接受其 Nectin-4 靶向抗體藥物聯合治療 CRB-701 的劑量

2025年6月25日 08:00 ET | 來源：Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.

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* 結合療法組別在單藥療法組別成功審查後啟動
* 目前已有超過100名參與者在單藥療法組別接受治療
* 優先研究頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）和宮頸癌
* 今年稍後將按計劃更新數據

美國麻薩諸塞州諾伍德，2025年6月25日（GLOBE NEWSWIRE）—— Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.（NASDAQ: CRBP）（以下簡稱「Corbus」或「公司」）是一家專注於腫瘤學和肥胖症的臨床階段公司，今天宣布其第一位參與者已在其針對固體腫瘤的第一期研究（Phase 1 Western study）中接受 CRB-701 和 Keytruda®（pembrolizumab）的聯合治療。該研究的參與者將隨機分配到2.7 mg/kg和3.6 mg/kg的劑量組。

Corbus 的首席醫療官 Dominic Smethurst 博士表示：「我們非常高興能達成這一重要里程碑，並且在 CRB-701 計劃中有如此令人鼓舞的入組速度。」他補充道：「CRB-701 的數據顯示出在 HNSCC、宮頸癌和轉移性尿路上皮癌（mUC）腫瘤中的安全性、耐受性和療效特徵的差異。」

這項三部分的第一期研究（NCT06265727）正在評估 CRB-701 在高 Nectin-4 表達的晚期固體腫瘤患者中的安全性、藥代動力學和療效。研究的 A 部分劑量遞增評估了四個預定劑量（1.8 mg/kg、2.7 mg/kg、3.6 mg/kg 和 4.5 mg/kg，每三週一次），隨後是 B 部分（劑量優化）和 C 部分（劑量擴展）。公司預計在今年第四季度提供數據更新並確定推薦的第二階段劑量（RP2D）。

關於 CRB-701
CRB-701（SYS6002）是一種針對 Nectin-4 的下一代抗體藥物偶聯物（ADC），其包含特定位置可切割的連接器，並使用 MMAE 作為藥物載荷，具有均一的藥物抗體比率為2。Nectin-4 是一種在尿路上皮癌中臨床驗證的腫瘤相關抗原。

關於 Corbus
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. 是一家專注於腫瘤學和肥胖症的臨床階段公司，致力於通過創新的科學方法幫助人們戰勝嚴重疾病，這些方法針對的是已知的生物途徑。Corbus 的產品線包括 CRB-701，一種針對癌細胞上 Nectin-4 表達的下一代抗體藥物偶聯物，以釋放細胞毒性載荷；CRB-601，一種抗整合素單克隆抗體，阻止癌細胞上 TGFβ 的活化；以及 CRB-913，一種高度外周限制的 CB1 受體反向激動劑，用於肥胖症的治療。Corbus 總部位於麻薩諸塞州諾伍德。

在這篇報導中，Corbus Pharmaceuticals 的最新進展顯示出其在抗癌藥物開發方面的潛力，尤其是針對高 Nectin-4 表達的腫瘤。這不僅是對公司研發能力的肯定，也為癌症患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗的推進，未來有望看到更多關於 CRB-701 的數據，這將為癌症治療帶來新的突破。

然而，值得注意的是，雖然這項研究顯示出積極的初步結果，但臨床試驗的結果往往充滿不確定性。投資者和患者都應保持謹慎，因為未來的結果可能會受到多種因素的影響，包括市場競爭和科學研究的進展。這一點在生物科技行業中尤為重要，因為新藥的成功上市需要經過多個階段的驗證和監管審批。

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