Connect Biopharma 於EAACI 2025年會發表兩項口頭報告

Connect Biopharma 宣布於 2025 年歐洲過敏與臨床免疫學學會（EAACI）年會進行兩場口頭報告

2025年6月3日 09:00 ET | 來源：Connect Biopharma Holdings Limited

聖地牙哥，2025年6月3日（GLOBE NEWSWIRE）—— Connect Biopharma Holdings Limited（納斯達克：CNTB）是一家專注於轉變急性及慢性哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）護理的臨床階段生物製藥公司，今日宣布將於2025年6月13日至16日在英國格拉斯哥舉行的歐洲過敏與臨床免疫學學會（EAACI）年會上進行兩場口頭報告。

報告詳情如下：

摘要標題：使用 Rademikibart 減少嗜酸性驅動的 2 型哮喘年化加重事件
摘要編號：001671
報告者：Rekha Chaudhuri 醫生
會議標題：氣道疾病的臨床試驗
日期和時間：6月13日（星期五）下午3:00至4:30（BST）

摘要標題：使用 Rademikibart 改善嗜酸性驅動的 2 型哮喘肺功能
摘要編號：001678
報告者：Rekha Chaudhuri 醫生
會議標題：氣道疾病的臨床試驗
日期和時間：6月13日（星期五）下午3:00至4:30（BST）

報告結束後，每場報告將在 Connect 的網站上於「報告和出版物」部分提供。

關於 Connect Biopharma 和 Rademikibart
Connect Biopharma 是一家專注於轉變哮喘和 COPD 護理的臨床階段生物製藥公司，總部位於加利福尼亞州聖地牙哥。該公司正在推進 Rademikibart，一種新一代、潛在的最佳抗白介素-4受體α（IL-4Rα）抗體。Rademikibart 首先專注於急性加重——這是一個有重大未滿足需求的領域——它有潛力在美國每年經歷急性加重的約 100 萬名哮喘患者和 130 萬名 COPD 患者中推動慢性使用。在一項針對哮喘的二期試驗中，Rademikibart 展示了強大的療效和安全性數據，臨床上顯著減少加重事件，並在一周內觀察到強而有力的統計學意義改善的第一秒用力呼氣量（FEV1），在大多數情況下，甚至在 24 小時內通過家庭肺活量計測得。

如需更多信息，請訪問 www.connectbiopharm.com。

投資者關係聯絡人：
Alex Lobo
Precision AQ
Alex.lobo@precisionaq.com
(212) 698-8802

媒體聯絡人：
Ignacio Guerrero-Ros, Ph.D. 或 David Schull
Russo Partners, LLC
Ignacio.guerrero-ros@russopartnersllc.com
David.schull@russopartnersllc.com
(858) 717-2310 或 (646) 942-5604

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在這次的口頭報告中，Connect Biopharma 將展示其在哮喘和 COPD 治療領域的最新進展，特別是 Rademikibart 的臨床數據。這不僅顯示了該公司在生物製藥領域的創新能力，也反映了對於改善患者生活質量的承諾。隨著全球對於呼吸系統疾病的關注日益增加，這些研究結果可能會對相關治療方案的發展產生深遠影響。值得注意的是，Rademikibart 的快速作用和顯著的療效數據，可能會成為未來治療的標準，尤其是在急性加重的管理上。這也提醒我們，持續的研究和創新對於應對公共健康挑戰的重要性，尤其是在慢性病管理方面。

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