Clearside生物醫藥在峰會展示多項臨床試驗成果

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Clearside Biomedical宣布多項演講將於臨床試驗峰會上展示
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2025年6月17日 07:05 ET | 來源：Clearside Biomedical, Inc.

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– 強調超脈絡膜注射平台在視網膜適應症中的廣泛應用 –

– CLS-AX結合了抗VEGF療法的靈活性與酪氨酸激酶抑制劑的長效益處 –

美國喬治亞州阿爾法雷塔，2025年6月17日（GLOBE NEWSWIRE）—— Clearside Biomedical, Inc.（納斯達克：CLSD）（以下簡稱“Clearside”或“公司”），是一家通過超脈絡膜空間（SCS®）革新眼部後方療法交付的生物製藥公司，今天宣布其SCS交付平台的應用將在2025年6月21日於內華達州拉斯維加斯舉行的臨床試驗峰會（CTS）上進行多場演講。

首席醫療官及研究與開發部門執行副總裁Victor Chong醫生表示：“我們的專有SCS微注射器平台是一種成熟的辦公室解決方案，能將保護視力的療法送達眼睛後方。使用我們平台的有前景的臨床計劃管道突顯了其在多種治療模式中的靈活性。我們將繼續致力於重新定義護理，提供既具延長耐久性又靈活劑量的療法，以應對嚴重的視網膜疾病。”

與Clearside及其發展夥伴相關的演講

標題：超脈絡膜CLS-AX用於nAMD：第三階段計劃更新
演講者：Sobha Sivaprasad醫生，倫敦摩菲爾德眼科醫院視網膜臨床研究教授及顧問眼科醫生

夥伴：REGENXBIO
標題：一次性超脈絡膜ABBV-RGX-314治療糖尿病視網膜病變的更新
演講者：Anna Abolian，OD，高級醫療總監，臨床開發負責人，REGENXBIO Inc.

夥伴：Aura Biosciences
標題：Bel-sar——脈絡膜黑色素瘤的新治療範式：全球第三階段CoMpass試驗更新
演講者：Jennifer Lim醫生，伊利諾伊大學醫學院眼科系視網膜服務主任及教授

關於CLS-AX（阿昔替尼注射懸浮液）

Clearside正在開發CLS-AX作為一種長效療法，用於治療視網膜疾病。CLS-AX（阿昔替尼注射懸浮液）是一種專有的阿昔替尼懸浮液，適用於超脈絡膜注射。阿昔替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），目前已獲得批准以口服片劑形式治療晚期腎細胞癌，能夠實現全VEGF阻斷，直接以高效能和特異性抑制VEGF受體-1、-2和-3。Clearside相信，這種廣泛的VEGF阻斷可能在現有視網膜療法中具有療效優勢，因為它在血管生成級聯的不同層面上發揮作用，並可能使對現有更狹窄針對的抗VEGF療法反應不佳的患者受益。超脈絡膜注射這種專有的阿昔替尼懸浮液在第一階段和第二階段濕性AMD臨床試驗中顯示出顯著潛力，其中CLS-AX耐受性良好，安全性良好。通過超脈絡膜給藥阿昔替尼，有潛力實現持久的效果和針對性地將藥物送達受影響的組織層，從而限制藥物對眼睛前部的暴露。

關於Clearside的超脈絡膜空間（SCS®）注射平台及SCS微注射器

Clearside的專利保護的超脈絡膜空間（SCS®）注射治療方法提供了前所未有的眼睛後方接入，視力威脅性疾病常在此處發生。公司的獨特平台本質上靈活，旨在與已建立的和新型藥物配方一起使用。Clearside的專利SCS微注射器可將各種藥物候選物送入超脈絡膜空間，提供針對性給藥，潛在改善療效並將藥物隔離以減少或消除對非疾病細胞的毒性影響。SCS微注射器由一個帶有自定義設計的中心和兩根長度不同的30號空心微針組成，每根針約一毫米，優化藥物的插入和超脈絡膜給藥。

關於Clearside Biomedical, Inc.

Clearside Biomedical, Inc.是一家通過超脈絡膜空間（SCS®）革新眼部後方療法交付的生物製藥公司，旨在改善患者的治療結果。Clearside的SCS注射平台，利用公司的專利SCS微注射器，實現了一種在辦公室可重複的非手術程序，能夠針對性和隔離性地將多種療法送達黃斑、視網膜或脈絡膜，潛在地保護和改善患有視力威脅性眼病的患者的視力。Clearside正在開發自己的小分子產品候選物，通過其SCS微注射器進行給藥。公司的主導計劃CLS-AX（阿昔替尼注射懸浮液）正在開發中，用於治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）。第三階段計劃的規劃正在進行中。此外，Clearside正在評估各種小分子，以潛在長效治療地理性萎縮（GA）。Clearside開發並獲得批准的首個產品XIPERE（注射用醋酸曲安奈德懸浮液）已通過商業夥伴在美國上市。Clearside還與其他利用眼科治療創新技術的公司戰略合作其SCS注射平台。欲了解更多信息，請訪問clearsidebio.com或在LinkedIn和X上關注我們。

對前瞻性聲明的警告說明

本新聞稿中包含的任何不描述歷史事實的聲明可能構成前瞻性聲明，根據1995年私人證券訴訟改革法的定義。這些聲明可能通過“相信”、“預期”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“將會”等類似表達來識別，並基於Clearside當前的信念和期望。這些前瞻性聲明包括有關Clearside產品候選人的臨床開發的聲明，以及CLS-AX和XIPERE®、Clearside的超脈絡膜交付技術和Clearside的SCS微注射器的潛在好處。這些聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所反映的結果有實質性差異。可能導致實際結果有實質性差異的風險和不確定性包括臨床試驗進行中的不確定性、Clearside對第三方的依賴（其可能無法始終完全控制）、Clearside籌集額外資本的能力，以及在Clearside於2024年12月31日結束的年度報告（Form 10-K）中所描述的其他風險和不確定性，該報告於2025年3月27日向美國證券交易委員會（SEC）提交。任何前瞻性聲明僅代表本新聞稿發佈之日的觀點，並基於Clearside在該日期可獲得的信息，Clearside不承擔任何義務，也無意更新任何前瞻性聲明，無論是基於新信息、未來事件或其他原因。

投資者及媒體聯繫：

Jenny Kobin
Remy Bernarda
ir@clearsidebio.com

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在這篇報導中，Clearside Biomedical的創新技術及其在視網膜疾病治療中的潛力引起了我的注意。超脈絡膜注射平台的發展不僅展示了其在多種治療模式下的應用潛力，也反映了生物製藥行業對於眼科疾病治療的重視。特別是CLS-AX的開發，可能為那些對現有療法反應不佳的患者提供新的希望。這不僅是技術上的突破，更是對患者福祉的深刻承諾。隨著臨床試驗的進展，我們期待看到這些創新如何在實際應用中改善患者的視力和生活質量。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。