Clearmind Medicine的FDA批准臨床試驗CMND-100進展順利,藥物已抵達美國,邁向重要里程碑
2025年3月21日,加拿大溫哥華(GLOBE NEWSWIRE)—— Clearmind Medicine Inc.(納斯達克代碼:CMND,法蘭克福證券交易所代碼:CWY0)是一家專注於發現和開發新型迷幻藥衍生治療的臨床階段生物技術公司,今日宣布其創新藥物候選CMND-100已成功抵達美國,這標誌著公司準備啟動FDA批准的I/IIa期臨床試驗,以治療影響超過2800萬美國成年人群的酒精使用障礙(AUD)。
CMND-100是一種基於MEAI的專有口服藥物候選,代表著AUD治療的潛在突破,通過新穎的作用機制來減少酒精消耗和渴望。該藥物抵達美國,使Clearmind能夠按計劃啟動其首個人體臨床試驗。
Clearmind藥物的首席執行官Dr. Adi Zuloff-Shani表示:“這一里程碑使我們更接近於展示CMND-100作為酒精使用障礙變革性治療的潛力。”他補充道:“全球AUD治療的市場機會估計達到350億美元,而目前有效的解決方案有限,Clearmind在這一領域具有顯著的戰略優勢,能夠以科學支持的創新療法顛覆市場。”
Clearmind的I/IIa期臨床試驗已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,將評估CMND-100在減少酒精消耗方面的安全性和有效性。該研究將在美國兩所領先的研究機構進行,分別是耶魯醫學院精神病學系和約翰霍普金斯大學醫學院。此外,以色列的試驗將在IMCA(以色列成癮醫療中心)進行。
關於Clearmind Medicine Inc.
Clearmind是一家臨床階段的迷幻藥製藥生物技術公司,專注於發現和開發新型迷幻藥衍生療法,以解決廣泛且未被充分滿足的健康問題,包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥的化合物,並嘗試將其商業化為受管制的藥物、食品或補充劑。
該公司的知識產權組合目前由十九個專利系列組成,包括31項已授予的專利。公司計劃在有必要的時候尋求更多的專利,並將在收購其他知識產權方面保持機會主義,以擴大其組合。
Clearmind的股票在納斯達克上市,代碼為“CMND”,在法蘭克福證券交易所的代碼為“CWY0”。
我的評論
Clearmind Medicine的CMND-100藥物候選的進展顯示了迷幻藥在治療酒精使用障礙等心理健康問題上的潛力。隨著社會對心理健康的重視不斷提升,這類新型療法的開發不僅能填補現有治療的空白,還可能改變許多患者的生活。值得注意的是,這一領域的發展也引發了對迷幻藥的法律和倫理討論,如何在推動科學進步的同時,確保患者的安全和有效治療,將是未來面臨的重要挑戰。因此,Clearmind的研究不僅是科學上的突破,也可能成為社會政策和醫療體系改革的催化劑。
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