Clearmind藥業獲得以色列臨床試驗批准

Clearmind Medicine 宣布獲得以色列特拉維夫索拉斯基醫療中心的 IRB 批准，進行針對酒精使用障礙的 1/2a 階段臨床試驗

2025年7月3日，溫哥華，加拿大（GLOBE NEWSWIRE）—— Clearmind Medicine Inc.（納斯達克代碼：CMND，法蘭克福證券交易所代碼：CWY0）（簡稱“Clearmind”或“公司”）是一家臨床階段的生物技術公司，專注於發現和開發新型的基於迷幻藥的療法，以解決主要的未被充分治療的健康問題。今天，公司宣布已獲得以色列特拉維夫索拉斯基醫療中心（TASMC）的機構審查委員會（IRB）批准，將進行其正在進行的 1/2a 階段臨床試驗，評估 CMND-100 這一基於 MEAI 的專有口服藥物候選者，用於治療酒精使用障礙（AUD）。這項批准將使 TASMC 成為患者入組的臨床中心，並在該地點啟動這項首次人體試驗。

該試驗還包括其他首屈一指的機構，如耶魯醫學院精神病學系、約翰霍普金斯大學醫學院及耶路撒冷的哈達薩醫療中心。TASMC 的研究將由急診醫學部主任及研發與創新副主任大衛·澤爾策博士領導。

Clearmind 最近宣布，試驗中的第一位參與者已經開始接受治療，這標誌著向開發新療法邁出歷史性的一步，因為全球有數百萬人受到 AUD 的影響。

TASMC 的 IRB 批准是在 Clearmind 之前的監管里程碑之後獲得的，包括美國食品藥品監督管理局（FDA）對其研究新藥（IND）申請的批准以及其他臨床中心的 IRB 批准。

“我們很高興獲得以色列著名機構特拉維夫索拉斯基醫療中心的 IRB 批准，這對我們的 1/2a 階段臨床試驗來說是一個重要的里程碑，”Clearmind Medicine 的首席執行官阿迪·祖洛夫-沙尼博士表示。“這一里程碑使我們更接近於為那些與 AUD 作鬥爭的個體提供潛在的變革性治療，這是一種摧毀數百萬生命的狀況。隨著 TASMC 的參與，加上耶魯和約翰霍普金斯等領先中心的合作，我們相信我們已經做好準備，推進我們開發安全、有效和創新的基於迷幻藥的療法的使命。”

Clearmind 的臨床試驗是應對全球 AUD 負擔的關鍵一步，根據世界衛生組織的數據，AUD 佔全球所有死亡的 4.7%。該公司預計在其臨床中心進一步推進患者入組和數據收集，目標是為那些受到 AUD 影響的患者及其家庭提供突破性的解決方案。這項 1/2a 階段臨床試驗是一項跨國、多中心的研究，旨在評估 CMND-100 的安全性、耐受性和藥物動力學特徵，同時評估其在減少 AUD 患者的酒精渴望和消耗方面的初步療效。

關於 Clearmind Medicine Inc.

Clearmind 是一家臨床階段的迷幻藥製藥生物技術公司，專注於發現和開發新型的基於迷幻藥的療法，以解決廣泛且未被充分服務的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥的化合物，並嘗試將其商業化為受管制的藥物、食品或補充劑。

該公司的知識產權組合目前由十九個專利系列組成，包括31項已授予的專利。公司打算在必要時尋求其化合物的額外專利，並將在收購其他知識產權方面保持機會主義，以擴大其組合。

Clearmind 的股票在納斯達克交易，代碼為“CMND”，在法蘭克福證券交易所的代碼為“CWY0”。

在當前的醫療環境中，Clearmind 的努力是值得關注的。酒精使用障礙不僅影響患者本身，還對其家庭和社會造成深遠的影響。這項臨床試驗的成功，可能會為治療這一普遍問題提供新的希望。隨著迷幻藥在醫療領域的應用逐漸被接受，未來的研究和開發將可能改變我們對於精神健康和成癮治療的理解。這不僅是科學的進步，更是人道主義的進步，值得我們持續關注和支持。

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