
Cidara Therapeutics將參加第24屆Needham虛擬醫療會議
2025年4月1日,聖地牙哥 — Cidara Therapeutics, Inc.(納斯達克代碼:CDTX),一家利用其專有Cloudbreak®平台開發藥物-Fc結合物(DFC)免疫療法的生物技術公司,今日宣布公司管理層將參加第24屆Needham虛擬醫療會議。
會議詳情如下:
– **活動**:第24屆Needham虛擬醫療會議
– **日期**:2025年4月9日,星期三
– **時間**:美東時間上午11:00
– **形式**:演講
– **網絡直播**:[點擊這裡觀看](https://wsw.com/webcast/needham146/cdtx/2261559)
演講的重播將在公司網站的投資者部分提供,網址為:www.cidara.com。重播將可用90天。
Cidara還將在此次活動中參加一對一的投資者會議。有興趣在會議中與Cidara會面的投資者,應直接聯絡他們的Needham代表。
關於Cidara Therapeutics
Cidara Therapeutics利用其專有的Cloudbreak®平台開發新型藥物-Fc結合物(DFCs),這些結合物由靶向小分子或肽與專有的人類抗體片段(Fc)結合而成。Cidara的主要DFC候選藥物CD388是一種長效抗病毒藥物,旨在通過直接抑制病毒增殖,實現對季節性和大流行流感的單劑量普遍預防。2023年6月,CD388獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的快速通道認證。該公司於2024年12月宣布其5000名患者的2b期NAVIGATE試驗已完成入組。Cidara還為腫瘤學開發了其他DFC,並於2024年7月獲得針對固體腫瘤的CD73靶向藥物CBO421的IND批准。Cidara總部位於加利福尼亞州聖地牙哥。欲了解更多信息,請訪問:www.cidara.com。
投資者聯絡:
Brian Ritchie
LifeSci Advisors
(212) 915-2578
britchie@lifesciadvisors.com
媒體聯絡:
Michael Fitzhugh
LifeSci Communications
mfitzhugh@lifescicomms.com
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在這篇報導中,Cidara Therapeutics的參會消息不僅展示了其在生物技術領域的活躍,還反映出公司對於新藥物開發的堅持與進展。尤其是CD388的快速通道認證,顯示出其潛在的市場價值和對抗流感的重大意義。隨著全球對於疫苗和抗病毒藥物需求的上升,Cidara的創新解決方案或許能在未來的醫療市場中佔據一席之地。
此外,Cidara的參與一對一的投資者會議也顯示出其對於投資者關係的重視,這不僅有助於吸引資金支持其研發計劃,還能增強市場信心。未來,隨著更多臨床試驗的結果發布,Cidara的發展動向將值得持續關注。
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