Cidara Therapeutics報告根據納斯達克上市規則5635(c)(4)的誘因授予
聖地牙哥，2025年4月1日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cidara Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：CDTX）是一家利用其專有的Cloudbreak®平台開發藥物-Fc結合物（DFC）免疫療法的生物技術公司。今天，公司宣布其董事會的薪酬與人力資源委員會（薪酬委員會）向新員工Timothy Alefantis授予了非合格股票期權獎勵及限制性股票單位（RSUs），合計27,000股普通股，根據Cidara Therapeutics, Inc. 2020年誘因激勵計劃的修訂版（誘因計劃），授予日期為2025年3月31日。該股票期權的行使價格為每股21.54美元，這與授予日Cidara普通股的收盤價相等。該期權所涉及的股票將在四年內逐步歸屬，其中25%的股票將在歸屬開始日期的一周年時歸屬，其餘股票將在隨後的36個相等的月度分期中歸屬。所有RSUs將在四年內均等分四次歸屬，每次在授予日期所在季度的第一、第二、第三和第四個周年日的季度歸屬日期（如下所定義）歸屬。所謂的“季度歸屬日期”是指3月10日、6月10日、9月10日或12月10日。這些獎勵需受授予者在每個歸屬日期持續服務的約束，並遵循誘因計劃及其標準授予協議的條款和條件。
上述股權獎勵的授予是為了促使該員工與Cidara簽訂雇傭合同，符合納斯達克上市規則5635(c)(4)。誘因計劃專門用於向未曾是Cidara員工的個人或在經過真實的非就業期後，作為促使該個人與Cidara簽訂雇傭合同的誘因。
關於Cidara Therapeutics
Cidara Therapeutics利用其專有的Cloudbreak®平台開發新型藥物-Fc結合物（DFCs），這些DFCs由針對性的小分子或肽與專有的人類抗體片段（Fc）結合而成。Cidara的主要DFC候選藥物CD388是一種長效抗病毒藥物，旨在通過直接抑制病毒增殖，實現對季節性和大流行流感的單劑量普遍預防。2023年6月，CD388獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，並且公司在2024年12月宣布完成第二階段b的入組。Cidara還開發了其他針對腫瘤學的DFC，並在2024年7月獲得了針對固體腫瘤的CD73的CBO421的IND批准。Cidara的總部位於加利福尼亞州聖地牙哥。欲了解更多信息，請訪問www.cidara.com。
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這篇文章展示了Cidara Therapeutics在吸引新人才方面的策略，特別是透過誘因計劃來提供具有吸引力的股權獎勵。這不僅反映了公司對於人才的重視，也顯示出其在生物技術領域的競爭壓力。隨著生物技術行業的迅速發展，企業越來越需要以創新和靈活的方式來吸引和留住頂尖人才。這種策略不僅有助於提升公司的市場競爭力，還能促進技術的進步和產品的開發。
此外，Cidara的CD388藥物候選者獲得FDA的快速通道認證，顯示出其在抗病毒藥物開發領域的潛力。這不僅是對公司研發能力的肯定，也可能對全球公共衛生產生深遠影響，特別是在面對流感疫情的挑戰時。隨著全球對新型療法的需求不斷增加，Cidara的進一步發展值得關注。
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