CD47抗原抑制劑臨床試驗管道洞察：涵蓋20多家公司
隨著全球癌症發病率的上升，CD47抑制劑市場正受到推動，因為對新療法的需求不斷增長。最近的臨床試驗顯示出令人鼓舞的結果，尤其是在難以治療的癌症如急性髓性白血病（AML）中，這增強了投資者的信心。像evorpacept和PT217這樣的強大研究藥物候選者預計將加速市場擴展。此外，研發投資的增加和戰略合作強調了行業在推進CD47靶向免疫療法方面的承諾。
DelveInsight的《CD47抗原抑制劑管道洞察2025》報告提供了對各階段臨床開發中CD47抗原抑制劑的全面全球覆蓋，主要製藥公司正在努力推進CD47抗原抑制劑管道的未來增長潛力。
CD47抗原抑制劑管道報告的關鍵要點
DelveInsight的CD47抗原抑制劑管道報告描繪了一個強大的領域，超過20家活躍的參與者正在開發25種以上的CD47抗原抑制劑。
主要的CD47抗原抑制劑公司如ImmuneOncia Therapeutics、Molecular Partners AG、HanchorBio、Phanes Therapeutics、Hanxbio、輝瑞（Pfizer）、Innovent Biologics、Alexo Therapeutics、Hutchmed等，正在評估新的CD47抗原抑制劑藥物以改善治療格局。
有前景的CD47抗原抑制劑如IMC-002、MP 0621、HCB-101、PT-217、HX 009、Maplirpacept、IBI 322、ALX-148、HMPL-A83等正在不同階段的臨床試驗中。
2025年1月，ALX Oncology Holdings宣布ASPEN-06 II期臨床試驗的最新數據顯示，該公司的研究CD47抑制劑evorpacept在先前治療的HER2陽性晚期胃癌或胃食管交界癌患者中產生了持久的臨床反應，且安全性良好。
2024年12月，美國FDA已授予PT217快速通道認證，用於治療轉移性新發或治療出現的神經內分泌前列腺癌患者。
2024年12月，Molecular Partners宣布了兩個項目的附加數據，包括MP0621的前臨床數據，該藥物是用於接受造血幹細胞移植的患者的潛在下一代調理方案，以及正在進行的MP0533 I/IIa期劑量遞增研究的前七組的綜合數據。
2024年8月，Phanes Therapeutics宣布美國FDA已授予PT217孤兒藥認證，用於治療神經內分泌癌（NEC）。
2024年6月，Immuneoncia在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示了其IMC-002抗CD47單克隆抗體的固體腫瘤I期臨床試驗結果。
CD47抗原抑制劑概述
CD47，通常被稱為「不要吃我」信號，是一種跨膜蛋白，在癌細胞的免疫逃逸中扮演著關鍵角色。它與巨噬細胞上的信號調節蛋白α（SIRPα）結合，傳遞抑制信號，防止吞噬作用。這一機制使得癌細胞能夠逃避免疫監視，促進腫瘤的進展和轉移。CD47抗原抑制劑是一類新興的免疫治療劑，旨在阻止CD47與SIRPα之間的相互作用，從而重新激活巨噬細胞介導的吞噬作用。通過增強免疫系統對腫瘤細胞的攻擊和摧毀能力，這些抑制劑代表了一種有前景的治療多種惡性腫瘤的方法，包括血液癌症和固體腫瘤。
目前多種CD47抗原抑制劑，包括單克隆抗體和融合蛋白，正在進行臨床試驗。這些藥物正作為單藥療法或與其他治療（如免疫檢查點抑制劑或化療）聯合使用，以增強抗腫瘤反應。早期結果顯示出令人鼓舞的療效，且安全性可控，儘管仍然存在對表達CD47的健康細胞的潛在非靶向影響等挑戰。CD47抑制劑的治療潛力不僅限於腫瘤學，研究還在探索其在自身免疫疾病和移植中的應用。作為免疫療法的前沿，CD47抑制劑體現了利用先天免疫來補充現有適應性免疫靶向策略的趨勢。
對CD47抗原抑制劑的治療評估
CD47抗原抑制劑管道報告提供了對新興CD47抗原抑制劑的整體視角，按階段、產品類型、分子類型和給藥途徑進行細分。
CD47抗原抑制劑管道報告的範圍
覆蓋範圍：全球
按產品類型的治療評估：單藥、聯合、單藥/聯合
按臨床階段的治療評估：發現、前臨床、I期、II期、III期
按給藥途徑的治療評估：輸注、皮內、肌肉、鼻用、陰道、口服、腸外、皮下、外用
按分子類型的治療評估：疫苗、單克隆抗體、肽、聚合物、小分子
主要CD47抗原抑制劑公司：ImmuneOncia Therapeutics、Molecular Partners AG、HanchorBio、Phanes Therapeutics、Hanxbio、輝瑞、Innovent Biologics、Alexo Therapeutics、Hutchmed等
主要CD47抗原抑制劑管道療法：IMC-002、MP 0621、HCB-101、PT-217、HX 009、Maplirpacept、IBI 322、ALX-148、HMPL-A83等
這些CD47抗原抑制劑的發展不僅顯示了科學界對癌症治療的持續努力，也反映了對新療法的迫切需求。隨著研究的深入，這些藥物有潛力顛覆現有的癌症治療模式，為患者帶來新的希望。然而，業界仍需克服一些挑戰，包括安全性問題和治療的有效性，以確保這些新療法能夠在臨床上廣泛應用。
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