CareMed成為VANRAFIA™專科藥房夥伴

CareMed 被選為 VANRAFIA™ (atrasentan) 的全國專科藥房合作夥伴

2025年4月7日，紐約新海德公園 — CareMed，一家獨立的專科藥房，已被納入 Vanrafia™ (atrasentan) 的有限分銷網絡，該藥物旨在減少成人原發性免疫球蛋白A腎病 (IgAN) 患者的蛋白尿，這些患者面臨快速病情惡化的風險。這通常定義為尿蛋白與肌酐比率 (UPCR) ≥1.5 g/g。Vanrafia™ 是一種每日一次的非類固醇口服療法，可以與支持性護理一起使用，包括使用腎素-血管緊張素系統 (RAS) 抑制劑，並可選擇性地搭配鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑。Vanrafia™ 根據 III 期 ALIGN 研究的預先指定中期分析獲得加速批准，該研究測量了36周內蛋白尿的減少情況，並與安慰劑進行比較。

CareMed 對成為 Vanrafia™ 的專科藥房提供者表示感謝

CareMed 的首席商務官 Benito Fernandez 表示：「我們感謝有機會成為 Vanrafia™ 的專科藥房提供者。我們自豪地將 Vanrafia™ 加入我們的有限分銷療法組合中，以治療原發性免疫球蛋白A腎病 (IgAN)。」

美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對 Vanrafia™ 的加速批准是基於正在進行的 III 期 ALIGN 研究的結果。該研究顯示，接受 Vanrafia™ 與 RAS 抑制劑聯合治療的患者，其蛋白尿減少了38.1%，這一結果在第六周就已顯現，並持續到第36周。ALIGN 研究是一項 III 期臨床試驗，旨在比較 Vanrafia™ 與安慰劑在面臨腎功能進一步喪失風險的 IgAN 患者中的療效和安全性。該研究評估了340名經活檢證實患有 IgAN 的患者，基線總蛋白尿 ≥1 g/天，儘管已優化 RAS 抑制劑治療。他們被隨機分配接受每日一次的口服 Vanrafia (0.75 mg) 或安慰劑，持續約132周。中期分析的主要療效終點是基於基線到36周的24小時 UPCR 變化。

ALIGN 研究的安全性數據顯示 Vanrafia™ 的耐受性良好

ALIGN 試驗的安全性數據顯示，Vanrafia™ 的耐受性良好，≥2% 的患者報告出現不良事件，且在安慰劑組中更為常見，這些不良事件包括外周水腫、貧血和肝轉氨酶升高。臨床醫生在開始使用 Vanrafia™ 之前及在臨床需要時應進行肝酶檢測，因為某些內皮素受體拮抗劑可能導致氨基轉移酶升高、肝毒性及肝衰竭。

關於 CareMed 專科藥房

CareMed 是一家獨立的專科藥房，隸屬於 Onco360 專科藥房。CareMed 的成立旨在將參與罕見和複雜疾病治療過程的各方利益相關者聚集在一起，滿足患者、醫療提供者、醫院、製藥公司、健康計劃和支付者的專門需求。CareMed 總部位於紐約新海德公園，是 PharMerica Corporation 的專科藥房品牌，該公司是美國領先的機構藥房、專科輸注和醫院服務公司。CareMed 獲得 URAC、ACHC 和 NAPB 的數字藥房認證。

在這篇報導中，我們看到 CareMed 在專科藥房領域的重要角色。隨著 Vanrafia™ 的推出，這不僅為 IgAN 患者提供了新的治療選擇，也顯示了專科藥房在提供罕見疾病治療中的關鍵作用。這一進展不僅有助於改善患者的生活質量，也為醫療界提供了新的治療思路。隨著更多類似藥物的研發和推出，專科藥房的角色將愈加重要，未來可能會成為患者獲得專業治療的主要渠道。

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