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Candel Therapeutics將舉行投資者電話會議,分享專家臨床觀點,討論CAN-2409第三期前列腺癌數據
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2025年5月27日 08:05 ET | 來源:Candel Therapeutics
NEEDHAM, 馬薩諸塞州,2025年5月27日(GLOBE NEWSWIRE)— Candel Therapeutics, Inc.(Candel或該公司)(納斯達克:CADL),是一家專注於開發多模式生物免疫療法的臨床階段生物製藥公司,旨在幫助患者對抗癌症。該公司今天宣布,Candel管理層將於2025年6月3日(星期二)下午1:00(美東時間)舉行網絡研討會和電話會議。會議將討論該公司在局部、中度至高風險前列腺癌中,CAN-2409的第三期臨床試驗的積極結果,該結果顯示與安慰劑相比,結合標準放療時,疾病復發率顯著降低30%。討論將跟隨2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,德奧多·德維斯博士的口頭報告進行。
會議還將邀請前列腺癌領域的專家,約翰·E·西爾維斯特醫生(南卡羅來納州默特爾海灘大西洋泌尿診所)和羅納德·F·圖特隆醫生(馬里蘭州陶森美國泌尿集團臨床研究國家醫療主任)分享見解。這兩位醫生都是該第三期臨床試驗的主要研究者。
西爾維斯特醫生是一位著名的前列腺癌專家,擁有超過20年的放射腫瘤學經驗。他因在前列腺內放射治療和先進放射治療技術方面的專業知識而廣受認可。西爾維斯特醫生在推動前列腺癌護理的創新方法方面發揮了關鍵作用,並在該領域發表了多篇同行評審的文章。他在全球培訓醫生,並繼續為推進臨床最佳實踐作出貢獻。他的領導力和奉獻精神使他成為前列腺癌治療的可信權威和改善患者結果的熱情倡導者。
圖特隆醫生是一位專注於前列腺癌診斷和治療的領先泌尿科醫生,擁有超過25年的臨床經驗。他擔任切薩皮克泌尿研究協會的醫療主任,並在多項專注於泌尿腫瘤學的臨床試驗中擔任主要研究者。圖特隆醫生因其在研究、創新和以患者為中心的治療方面的承諾而受到認可。他在同行評審的期刊上發表了大量文章,並經常受邀在國內和國際會議上發言。他的工作顯著改善了前列腺癌患者的治療結果。
電話會議和網絡研討會
Candel將於2025年6月3日(星期二)下午1:00(美東時間)舉行網絡研討會和電話會議。網絡研討會可以在Candel的網站上訪問。
參與者可以在會議開始前10分鐘登錄,雖然可以在會議期間的任何時間登錄。會後30天內,Candel的網站將提供會議的存檔網絡研討會。
關於CAN-2409
CAN-2409(aglatimagene besadenovec)是Candel最先進的多模式生物免疫療法候選藥物,是一種研究性、即用型、複製缺陷的腺病毒,旨在將單純皰疹病毒胸腺激酶(HSV-tk)基因傳遞到患者的特定腫瘤,並誘導針對腫瘤的個體化系統免疫反應。HSV-tk是一種酶,能夠將口服給藥的伐昔洛韋轉化為一種有毒代謝物,從而殺死附近的癌細胞。這一療法旨在誘導針對注射腫瘤及未注射的遠端轉移的特異性CD8+ T細胞介導的反應,以實現廣泛的抗腫瘤活性。由於其多樣性,CAN-2409有潛力治療多種實體腫瘤。
目前,Candel正在評估CAN-2409在非小細胞肺癌(NSCLC)和邊緣可切除的胰腺腺癌(PDAC)中的應用,並最近完成了局部前列腺癌的成功第三期臨床試驗。CAN-2409加上前藥(伐昔洛韋)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)對PDAC的快速通道認證,針對對一線PD-(L)1抑制劑療法耐藥的III/IV期NSCLC患者,及針對局部原發性前列腺癌的治療。Candel在前列腺癌的關鍵第三期臨床試驗是在與FDA達成的特殊協議下進行的,FDA還已授予CAN-2409對PDAC的孤兒藥物資格。
關於Candel Therapeutics
Candel是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於開發即用型多模式生物免疫療法,以引發個體化的系統抗腫瘤免疫反應,幫助患者對抗癌症。Candel已建立兩個臨床階段的多模式生物免疫療法平台,分別基於新型基因改造的腺病毒和HSV基因結構。CAN-2409是腺病毒平台的主要產品候選藥物,最近在NSCLC和PDAC中完成了成功的第二階段臨床試驗,以及在局部前列腺癌中的關鍵第三階段臨床試驗。CAN-3110是HSV平台的主要產品候選藥物,目前正在進行一項針對復發性高級別膠質瘤的第一階段臨床試驗。Candel的enLIGHTEN™發現平台是一個系統化的HSV基礎發現平台,利用人類生物學和先進分析技術來創造新的實體腫瘤病毒免疫療法。
對於Candel的更多信息,請訪問:www.candeltx.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含某些披露,涉及1995年《私人證券訴訟改革法》所定義的“前瞻性聲明”,包括但不限於有關當前和未來開發計劃的時間和進展的明示或暗示陳述,對CAN-2409在中度至高風險局部前列腺癌中的BLA提交的預期,以及對早期生物學讀數作為臨床反應預測指標的預期;對公司平台的治療益處的預期,包括其平台改善難治性實體腫瘤患者的整體生存率和/或無病生存率的能力。使用“可能”、“將”、“可以”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預測”、“意圖”、“相信”、“估計”、“預計”、“項目”、“潛在”、“繼續”、“目標”等類似表達的詞語旨在識別前瞻性聲明,儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。新聞稿中的任何前瞻性聲明均基於管理層的當前預期和信念,並受到多種風險、不確定性和重要因素的影響,可能導致實際事件或結果與本新聞稿中表達或暗示的前瞻性聲明有實質性差異,包括但不限於與開發計劃的時間和進展相關的風險和不確定性;對公司計劃的治療益處的預期;公司預臨床研究和已完成臨床試驗的最終數據可能與正在進行的研究和試驗的報告中期數據有實質性差異;公司有效發現和開發產品候選藥物的能力;公司獲得和維持產品候選藥物的監管批准的能力;公司維護其知識產權的能力;公司業務模型的實施,包括公司業務和產品候選藥物的戰略計劃;以及在公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中識別的其他風險,包括公司最近提交的10-K年度報告和截至2025年3月31日的10-Q季度報告中的風險。公司提醒您不要過度依賴任何前瞻性聲明,這些聲明僅在發表之日有效。公司不承擔公開更新或修訂任何此類聲明的義務,以反映任何期望的變化或事件、條件或情況的變化,或可能影響實際結果與前瞻性聲明中所述結果的可能性之間的差異。
投資者聯絡人:
西奧多·詹金斯
投資者關係及商業發展副總裁
Candel Therapeutics, Inc.
tjenkins@candeltx.com
媒體聯絡人:
本·香農
ICR Healthcare
CandelPR@icrhealthcare.com
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在這篇報導中,Candel Therapeutics展示了其在前列腺癌治療領域的最新進展,特別是CAN-2409的臨床試驗結果。這不僅是對該公司產品的信心表現,也是對整個生物製藥行業的一次激勵。隨著更多的專家參與討論,這將有助於提高公眾對新療法的認識和接受度。值得注意的是,這些新療法的成功不僅依賴於科學的進步,還需要醫療界的合作與支持,尤其是在臨床試驗階段的專業指導和監督。這種跨領域的合作將是未來醫療創新的關鍵。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。