Can-Fite將於2025年波士頓BIO國際大會上展示其第二期胰腺癌研究進展
2025年6月16日 09:00 ET | 來源：Can-Fite BioPharma Ltd.
_以色列拉馬特甘，2025年6月16日（GLOBE NEWSWIRE）_ — Can-Fite BioPharma Ltd.（NYSE American: CANF）（TASE: CANF）是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發用於癌症和炎症疾病的專有小分子藥物。今天，公司宣布其商業發展副總裁Dr. Sari Fishman將於2025年BIO國際大會的合作會議上，介紹該公司正在進行的第二期胰腺癌研究的最新進展。該大會將於6月16日至19日在美國麻薩諸塞州波士頓舉行。
該第二期臨床試驗是一項開放標籤研究，旨在評估Namodenoson在經歷至少一輪治療後病情惡化的晚期胰腺腺癌患者中的安全性、臨床活性和藥物動力學（PK）。研究將以每日兩次25毫克的劑量，連續28天的周期口服給藥。預計將招募約20名可評估的患者。
該試驗由以色列拉賓醫療中心Davidoff中心的著名腫瘤學家及關鍵意見領袖Prof. Salomon Stemmer主導。Namodenoson已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對胰腺癌治療的孤兒藥物認證。
“我們高興地報告，計劃中的患者群體已有50%完成招募，且Namodenoson顯示出良好的安全性。”Prof. Salomon Stemmer表示。“對於已經耗盡標準療法的晚期胰腺癌患者，迫切需要安全有效的治療選擇。這項研究為我們提供了推進這一挑戰性疾病的新療法的機會。”Can-Fite的商業發展副總裁Dr. Sari Fishman補充道。
Can-Fite期待在BIO 2025與潛在的合作夥伴和合作者進行交流，並持續推進其臨床管道。
關於Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd.（NYSE American: CANF）（TASE: CANF）是一家先進的臨床階段藥物開發公司，擁有一項旨在解決癌症、肝臟和炎症疾病的數十億美元市場的技術平台。公司的主要藥物候選Piclidenoson最近在一項針對牛皮癬的第三期試驗中報告了頂線結果，並開始了一項關鍵的第三期試驗。Can-Fite的肝臟藥物Namodenoson正在進行針對肝細胞癌（HCC）的第三期試驗、針對MASH的第二期b試驗，以及針對胰腺癌的第二期a研究。Namodenoson已在美國和歐洲獲得孤兒藥物認證，並獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道認證，作為HCC的二線治療。Namodenoson還顯示出潛在治療其他癌症（包括結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念證明。公司的第三個藥物候選CF602在治療勃起功能障礙方面顯示出療效。這些藥物在臨床研究中已在超過1600名患者中顯示出良好的安全性。欲了解更多信息，請訪問：www.can-fite.com。
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Motti Farbstein
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這篇報導展示了Can-Fite BioPharma在胰腺癌治療領域的積極探索，尤其是其新藥Namodenoson的研究進展。這不僅是對癌症患者的希望，也反映了生物技術公司在解決未滿足醫療需求方面的努力。值得注意的是，胰腺癌的治療選擇相對有限，這使得Namodenoson的潛力更加引人注目。隨著臨床試驗的推進，Can-Fite可能會成為該領域的重要參與者，並為患者提供新的治療選擇。這也顯示了生物技術行業的創新潛力，特別是在應對複雜疾病方面的挑戰。
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