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Bolt Biotherapeutics 2025年AACR會議新藥BDC-3042臨床數據發表

Bolt Biotherapeutics將於2025年AACR年會上展示BDC-3042一期劑量遞增臨床研究數據

2025年3月25日,加州紅木城——Bolt Biotherapeutics(納斯達克代碼:BOLT),一家專注於開發新型癌症免疫療法的臨床階段生物製藥公司,今天宣布將在美國癌症研究協會(AACR)年會上展示BDC-3042的第一期劑量遞增臨床研究數據。該年會將於2025年4月25日至30日在伊利諾伊州芝加哥舉行。

BDC-3042是一種專有的激動劑抗體,針對的是由腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)表達的免疫激活受體dectin-2。這項單藥劑量遞增的第一期臨床研究正在評估BDC-3042在轉移性或不可切除實體腫瘤患者中的療效,包括非小細胞肺癌(NSCLC)。

Bolt還將展示其兩個管線項目的前臨床數據,這些項目包括針對CEA和PD-L1的Boltbody™ ISACs。

有關海報展示的詳細信息如下,並可在AACR網站上找到。此外,每個海報的副本將在每個海報會議開始時在Bolt Biotherapeutics網站的出版物頁面上提供。

標題:BDC-3042,一種首創的Dectin-2激動劑,在晚期惡性腫瘤患者中的結果:首次人體劑量遞增研究的結果
演講者:Ecaterina E. Dumbrava醫生,德克薩斯大學MD安德森癌症中心
海報會議:首次人體第一期臨床試驗2
會議日期和時間:2025年4月29日,上午9:00 – 中午12:00 CDT
地點:海報區域48
海報編號:20
摘要編號:CT154

標題:一種高效的下一代CEACAM5(CEA)靶向Boltbody™ ISAC,用於治療結腸直腸癌、胰腺癌和肺癌
演講者:Paul D. Ponath博士,Bolt Biotherapeutics
海報會議:T細胞激活劑和新型抗體療法
會議日期和時間:2025年4月30日,上午9:00 – 中午12:00 CDT
地點:海報區域40
海報編號:25
摘要編號:7399

標題:PD-L1導向的ISACs針對宿主免疫細胞,以不同於傳統PD-1/PD-L1阻斷的方式驅動強大的抗腫瘤免疫反應
演講者:Justin A. Kenkel博士,Bolt Biotherapeutics
海報會議:T細胞激活劑和新型抗體療法
會議日期和時間:2025年4月30日,上午9:00 – 中午12:00 CDT
地點:海報區域40
海報編號:19
摘要編號:7333

關於Boltbody™免疫刺激抗體偶聯物(ISAC)平台
Bolt Biotherapeutics的Boltbody ISAC平台利用抗體的精準性和先天及適應性免疫系統的力量,產生有效的抗癌反應。每個Boltbody ISAC候選藥物由一種腫瘤靶向抗體、一個不可水解的連接器和一種專有的免疫刺激劑組成。這種抗體旨在靶向腫瘤細胞表面的一個或多個標記,而免疫刺激劑則旨在招募和激活髓系細胞。激活的髓系細胞通過釋放細胞因子和趨化因子來啟動正反饋循環,這些化學信號吸引其他免疫細胞並降低免疫反應的激活閾值。這增加了腫瘤微環境中激活的免疫系統細胞的數量,並促進強大的免疫反應,目的是為癌症患者產生持久的治療反應。

關於Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bolt Biotherapeutics是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於開發新型癌症免疫療法。Bolt Biotherapeutics的管線候選藥物基於公司在髓系生物學和癌症藥物開發方面的深厚專業知識。公司的管線包括BDC-3042,這是一種首創的激動劑抗體,通過靶向dectin-2來激活巨噬細胞,以及BDC-4182,一種針對claudin 18.2的下一代Boltbody™免疫刺激抗體偶聯物(ISAC)臨床候選藥物。BDC-3042目前正在進行一期劑量遞增試驗,涵蓋七種不同的實體腫瘤類型。BDC-4182則有強大的體外和體內數據支持,顯示出強效的抗腫瘤活性,並計劃於2025年第二季度啟動臨床試驗。Bolt Biotherapeutics還在與領先的生物製藥公司進行戰略合作,開發其他Boltbody™ ISACs。

在這次會議上,Bolt Biotherapeutics展示的研究成果不僅為BDC-3042的臨床潛力提供了重要數據,還顯示了該公司在癌症免疫療法領域的創新能力。隨著對癌症治療的需求不斷增加,這些新型療法的研究將可能為患者帶來新的希望。值得注意的是,BDC-3042針對的dectin-2受體在腫瘤微環境中的作用,可能會成為未來癌症治療的一個重要方向。這樣的研究不僅能夠推動科學界對免疫療法的理解,還可能為臨床實踐帶來變革。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。

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