AVITA醫療RECELL平台獲2025醫療科技創新獎

AVITA Medical的RECELL平台在2025年MedTech突破獎中獲得外科創新獎
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2025年6月3日 20:00 ET  | 來源：AVITA Medical

加州瓦倫西亞

VALENCIA, Calif., 2025年6月3日（GLOBE NEWSWIRE）—— AVITA Medical, Inc.（NASDAQ: RCEL, ASX: AVH），一家領先的急性傷口護理治療公司，今天宣布其RECELLⓇ平台，包括RECELLⓇ GO，在2025年MedTech突破獎中被認可為「最佳新技術解決方案 – 外科」。

RECELL已獲得FDA批准，用於治療熱燒傷和全厚度皮膚缺損，全球已治療超過30,000名患者。與傳統的移植手術相比，RECELL所需的供體皮膚顯著減少，從而降低了供體部位的疼痛並加速了康復。其他臨床結果包括手術次數減少、功能和美觀結果改善，以及住院時間縮短。

RECELL GO保留了這些臨床優勢，同時增強了程序的一致性和外科團隊的協調，醫生在整個過程中始終保持核心地位。這一設計支持在高容量燒傷和創傷中心的應用，並使急性傷口護理環境中的可擴展和具成本效益的部署成為可能。

AVITA Medical首席執行官Jim Corbett表示：「我們感謝這一認可，這突顯了RECELL在燒傷和創傷護理中的優勢。通過顯著減少傳統移植所需的供體皮膚，RECELL減輕了供體部位的疼痛，加速了癒合並改善了患者的結果。我們將繼續致力於擴大患者的獲取途徑並推進護理。」

MedTech突破獎旨在表彰塑造醫療保健未來的公司和產品。2025年的評選共收到來自全球超過4,500項提名。

除了這一認可外，AVITA Medical的科學與醫療事務高級副總裁Dr. Katie Bush還獲得了2025年Emerald Pinnacle醫療保健獎的醫療設備類別獎。Pinnacle獎旨在表彰在醫療保健領域展現卓越創新、領導力和影響力的公司和個人。

關於AVITA Medical, Inc.
AVITA Medical®是一家領先的急性傷口護理治療公司，提供變革性解決方案。我們的技術旨在優化傷口癒合，有效加速患者的康復時間。我們平台的核心是RECELL系統®，該系統已獲得FDA批准，用於治療熱燒傷和全厚度皮膚缺損。RECELL利用患者自身皮膚的癒合特性，創造噴霧式皮膚細胞™，為改善臨床結果提供創新解決方案。在美國，AVITA Medical還擁有生產、營銷、銷售和分銷PermeaDerm®（一種生物合成傷口基質）的獨家權利，以及營銷、銷售和分銷Cohealyx™（AVITA Medical品牌的膠原基質）的獨家權利。

在國際市場上，RECELL系統已獲得批准，用於促進多種應用中的皮膚癒合，包括燒傷、全厚度皮膚缺損和白癜風。RECELL系統（不包括RECELL GO™）在澳大利亞已註冊TGA，並在歐洲獲得CE標誌批准，在日本獲得PMDA批准。

前瞻性聲明
本新聞稿可能包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》所定義的前瞻性聲明。此類前瞻性聲明受到重大風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與此類聲明所表達或暗示的結果有重大差異。前瞻性聲明通常可通過使用「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「預測」、「未來」、「目標」、「指導」、「打算」、「期待」、「可能」、「展望」、「項目」、「目標」、「將會」、「會」及類似詞語或表達來識別。前瞻性聲明包括但不限於與我們產品的監管批准時間和實現有關的聲明；醫生對我們產品的接受、支持和使用；未能實現預期的產品批准利益；監管行動的影響；產品責任索賠；與國際業務和擴展相關的風險；以及其他業務影響，包括行業的影響，以及公司控制之外的其他經濟或政治條件的影響。這些聲明是在本發布之日作出的，公司不承擔公開更新或修訂這些聲明的義務，除非法律要求。欲了解更多信息及可能導致實際結果與前瞻性聲明有重大差異的其他重要因素，請參見公司最新的10-K表格年度報告的「風險因素」部分及其他公開可用的文件。

經AVITA Medical, Inc.首席財務官授權發布。

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這篇報導突顯了AVITA Medical在急性傷口護理領域的創新，特別是其RECELL平台的突破性技術。RECELL不僅在臨床結果上表現出色，還能減少患者的痛苦和住院時間，這對於燒傷和創傷患者來說是極大的福音。隨著醫療技術的進步，未來我們或許能看到更多這樣的創新解決方案，進一步改善患者的治療體驗和結果。這也反映出在醫療行業中，持續的創新和對患者需求的敏感度是推動行業進步的關鍵因素。

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