Atea藥業將舉辦HCV專家虛擬座談會

Atea Pharmaceuticals 將於2025年5月14日舉辦虛擬HCV KOL小組會議

2025年5月1日 07:00 ET | 來源：Atea Pharmaceuticals, Inc.

小組將討論HCV患者面臨的當前挑戰、Atea的第二階段研究結果，以及新優化的HCV療法能為開處方醫生和患者提供什麼

此活動將取代Atea的2025年第一季度財報電話會議；季度電話會議將於2025年第二季度財報後恢復。

波士頓，2025年5月1日（GLOBE NEWSWIRE）—— Atea Pharmaceuticals, Inc.（納斯達克：AVIR）（以下簡稱“Atea”或“公司”），是一家專注於發現和開發口服抗病毒療法的臨床階段生物製藥公司，今天宣布將於2025年5月14日（星期三）美東時間上午10:00虛擬舉辦一場有關丙型肝炎病毒（HCV）治療的關鍵意見領袖（KOL）小組討論。Atea還宣布計劃於2025年5月12日（星期一）市場收盤後發布新聞稿並報告2025年第一季度財務結果。Atea將不會舉辦第一季度的電話會議，並計劃在2025年第二季度財報後恢復季度電話會議。

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活動將包括多位KOL：

– Eric Lawitz, MD – 德克薩斯肝臟研究所，德克薩斯大學健康科學中心，美國
– Anthony Martinez, MD – 布法羅大學，伊利縣醫療中心，美國
– David Wyles, MD, FIDSA – 科羅拉多大學，丹佛健康醫療中心，美國
– Tarik Asselah, MD, PhD – 博讓醫院，巴黎大學，法國
– Joaquin Cabezas, MD – 瓦爾德西利亞大學醫院，桑坦德，西班牙
– Jordan Feld, MD, MPH – 多倫多大學，多倫多總醫院，加拿大

此次活動將包括多位美國及國外的肝病學、腸胃病學、傳染病及HCV治療領域的領導醫生。這些專家和開處方醫生將討論HCV患者面臨的當前挑戰、Atea的全球第二階段研究結果，該研究評估了bemnifosbuvir（核苷類似物聚合酶抑制劑）和ruzavir（NS5A抑制劑）的療法，以及新優化的HCV療法能為開處方醫生和患者提供什麼。公司管理層將討論HCV商業市場機會及正在進行的全球第三階段臨床開發。

正式討論後將有現場問答環節。此次活動也將被錄製，並可在Atea Pharmaceuticals網站的“投資者關係”部分的“活動和演示”中獲得。該活動的存檔將在演示後提供，並將在活動後至少90天內保持在Atea網站上。

關於KOL的介紹

Eric Lawitz, MD 是德克薩斯肝臟研究所的醫學主任及研究和開發副總裁，同時也是德克薩斯大學健康科學中心的臨床醫學教授。他的職業生涯始於伊利諾伊大學獲得學士學位及在拉什醫學院獲得醫學博士學位，隨後在德克薩斯州的布魯克醫學中心接受腸胃病學和肝病學的研究生培訓，並成為臨床服務主任。Lawitz博士獲得多項獎項，包括威廉·博蒙特臨床研究獎。他在肝病研究和教學方面享有國際聲譽，並在國內外醫學大會上發表過研究成果。

Anthony Martinez, MD 是布法羅大學的醫學副教授及伊利縣醫療中心的肝病醫學主任。他的診所“La Bodega”在國內外被認可為管理肝病和成癮障礙的新型共同定位模式。自2013年以來，該診所已治療數千名HCV和物質使用障礙患者，並兩次獲得紐約州世界艾滋病日專門獎。Martinez博士自2006年以來一直在治療HCV患者，並在全球範圍內講授HCV管理。

David Wyles, MD, FIDSA 是西北大學費恩伯格醫學院的畢業生，目前是科羅拉多大學傳染病部的醫學教授及丹佛健康醫療中心的傳染病部主任。他的研究興趣集中在病毒性肝炎，包括針對HBV和HCV的新療法臨床試驗。

Tarik Asselah, MD, PhD 是巴黎大學的全職醫學和肝病學教授，並在博讓醫院為患者提供護理。他的研究領域包括慢性肝病、轉化醫學和病毒性肝炎的治療。

Joaquin Cabezas, MD 是西班牙桑坦德的瓦爾德西利亞大學醫院的腸胃病學和肝病學醫生。他的研究興趣集中在肝病，特別是病毒性肝炎和與酒精相關的肝病。

Jordan Feld, MD, MPH 是多倫多大學的醫學教授，並在多倫多總醫院的肝病學部門擔任部門負責人。他的臨床和轉化研究計劃主要集中在病毒性肝炎及其併發症上。

關於HCV

HCV是一種血源性、正義單鏈（ss）RNA病毒，主要感染肝細胞。HCV是慢性肝病和肝臟移植的主要原因，每年造成242,000人死亡。儘管有直接作用的抗病毒藥物，HCV仍然是一個重大的全球健康問題。全球約有5000萬人慢性感染HCV，每年約有100萬新感染。在美國，估計有240萬至400萬人感染HCV，但每年的新感染人數超過治療人數。美國的HCV感染主要集中在20至49歲的患者中，估計不到10%的HCV感染患者有肝硬化。慢性HCV感染是美國、歐洲和日本肝癌的主要原因。

關於Bemnifosbuvir / Ruzasvir HCV第三階段計劃

Atea正在進行兩項開放標籤的第三階段臨床試驗，分別為C-BEYOND（在美國和加拿大）和C-FORWARD（在北美以外的全球試驗）。每項第三階段試驗將招募約880名未接受過治療的患者，包括有和沒有代償性肝硬化的患者。這些試驗將比較bemnifosbuvir和ruzavir的固定劑量組合（FDC）療法與sofosbuvir和velpatasvir的FDC療法。

每項試驗的主要終點是治療開始24週時HCV RNA低於定量下限（LLOQ），並涵蓋治療後12週的持續病毒學反應（SVR12）。在所有患者中，測量時間點的統一性確保了主要終點在相同的相對時間點發生。雖然C-BEYOND和C-FORWARD都是開放標籤試驗，Atea已設置措施和流程，旨在使Atea人員對患者的治療分配保持盲目。C-BEYOND試驗的患者招募於2025年4月開始，而C-FORWARD的招募預計將於2025年中開始。

關於Atea Pharmaceuticals

Atea是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化口服抗病毒療法，以滿足面臨嚴重病毒感染的患者的未滿足醫療需求。Atea利用其對抗病毒藥物開發、核苷（酸）化學、生物學、生物化學和病毒學的深刻理解，建立了一個專有的核苷（酸）前藥平台，以開發新型產品候選藥物，治療ssRNA病毒，這些病毒是嚴重病毒性疾病的常見原因。Atea計劃通過將其他類別的抗病毒藥物與其核苷（酸）產品候選藥物結合，繼續擴大其抗病毒產品候選藥物的管道。我們的主導計劃和目前的重點是開發bemnifosbuvir（核苷類似物聚合酶抑制劑）和ruzavir（NS5A抑制劑）的療法來治療丙型肝炎病毒。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》所定義的“前瞻性聲明”。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於有關Atea第三階段臨床開發計劃及小組演示的日期和時間的聲明。當在此使用時，包括“預期”、“應該”、“預計”、“相信”、“將”、“計劃”等類似表達的詞語旨在識別前瞻性聲明。此外，任何提及預期、信念、計劃、預測、目標、表現或其他對未來事件或情況的描述或信息，包括任何潛在假設的聲明，均屬於前瞻性聲明。所有前瞻性聲明均基於Atea當前的預期和各種假設。Atea相信其預期和信念有合理基礎，但這些預期本質上是不確定的。Atea可能無法實現其預期，其信念可能不會證明正確。實際結果可能因各種重要因素而與本新聞稿中所述或暗示的結果有重大差異，包括但不限於我們的普通股回購可能不會以公司預期的方式進行；藥物發現和開發過程以及監管提交或批准過程中固有的不確定性；在臨床試驗或數據讀取中觀察到的意外或不利的安全性或療效數據或結果；臨床試驗或我們業務的延遲或中斷；我們對第三方的依賴，這些第三方我們可能並不總是擁有完全控制權；我們製造足夠商業產品的能力；來自已批准的HCV治療的競爭，以及在Atea的2024年12月31日結束的年度報告的“風險因素”標題下討論的其他重要因素，這些因素可能會不時在其其他向SEC提交的文件中更新，這些文件可在SEC的網站上訪問。這些及其他重要因素可能導致實際結果與本新聞稿中所作的前瞻性聲明所指示的結果有重大差異。任何此類前瞻性聲明代表管理層截至本新聞稿日期的估計。雖然Atea可能會在未來某個時候選擇更新此類前瞻性聲明，但除法律要求外，Atea不承擔這樣做的任何義務，即使隨後事件導致我們的觀點發生變化。這些前瞻性聲明不應被視為代表Atea在本新聞稿日期之後的任何日期的觀點。

聯絡人

Jonae Barnes
SVP, 投資者關係和企業傳訊
617-818-2985
barnes.jonae@ateapharma.com

Joyce Allaire
LifeSci Advisors
Jallaire@lifesciadvisors.com

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在這篇報導中，Atea Pharmaceuticals的虛擬HCV KOL小組會議將為醫療界提供一個重要的平台，讓專家們分享他們在HCV治療方面的見解和挑戰。隨著HCV仍然是一個全球健康問題，這樣的討論不僅能提高對該疾病的認識，還能推動新療法的開發。值得注意的是，這些專家的背景和研究經驗使得會議的內容更加權威，並可能為未來的治療方案提供新的方向。隨著新療法的臨床試驗進展，患者和醫療提供者都期待著更有效的解決方案，以應對這一持續的公共健康挑戰。

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