Artiva發表AlloNK®新數據 針對B細胞淋巴瘤的潛力

Artiva Biotherapeutics將於ASGCT第28屆年會上展示AlloNK®與利妥昔單抗聯合治療B細胞非霍奇金淋巴瘤的長期1/2期數據

2025年4月28日 16:35 ET | 來源：Artiva Biotherapeutics, Inc.

持續的反應時間、深層B細胞耗竭及良好的安全性支持AlloNK®與利妥昔單抗在社區環境中治療B細胞驅動疾病的潛力

額外的海報展示將展示AlloNK製造過程的可擴展性和一致性

聖地牙哥，2025年4月28日（GLOBE NEWSWIRE）—— Artiva Biotherapeutics, Inc.（納斯達克：ARTV），一家臨床階段的生物技術公司，致力於為遭受嚴重自身免疫疾病和癌症的患者開發有效、安全和可獲得的細胞療法，今天宣布該公司將在即將於2025年5月13日至17日在路易斯安那州新奧爾良舉行的美國基因與細胞療法學會（ASGCT）第28屆年會上展示有關AlloNK®（也稱為AB-101）在復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中的新長期1/2期數據。這些結果顯示AlloNK與利妥昔單抗聯合使用後，反應時間延長、B細胞深度耗竭及良好的安全性。

此外，公司還將展示AlloNK製造過程的可擴展性和一致性。

展示的詳細信息如下：

摘要858 – AlloNK®細胞療法±利妥昔單抗在復發或難治性非霍奇金淋巴瘤患者中的應用

日期/時間：2025年5月13日，下午6:00 – 7:30 CT

會議標題：海報接待

地點：海報廳I2

摘要1765 – AlloNK：一種可擴展且一致的NK細胞療法，正在開發中以治療腫瘤和自身免疫疾病

日期/時間：2025年5月15日，下午5:30 – 7:00 CT

會議標題：海報接待

地點：海報廳I2

摘要目前已在ASGCT網站上提供。展示結束後，副本將在公司網站的“活動與展示”頁面的“科學海報與出版物”部分提供。

關於Artiva Biotherapeutics

Artiva是一家臨床階段的生物技術公司，旨在為遭受嚴重自身免疫疾病和癌症的患者開發有效、安全和可獲得的細胞療法。Artiva的主打項目AlloNK®是一種同種異體、隨時可用、非基因改造、冷凍保存的NK細胞療法候選藥物，旨在增強單克隆抗體的抗體依賴性細胞毒性效應，以促進B細胞耗竭。AlloNK®目前正在進行臨床試驗，以治療系統性紅斑狼瘡，無論患者是否有狼瘡腎炎，並在多個自身免疫適應症中進行研究者發起的籃子試驗。Artiva的產品管道還包括針對實體腫瘤和血液腫瘤的CAR-NK候選藥物。Artiva成立於2019年，是GC Cell的衍生公司，GC Cell曾是韓國的一家領先醫療公司，根據戰略合作夥伴關係，Artiva獲得了GC Cell的NK細胞製造技術和項目的全球獨家權利（不包括亞洲、澳大利亞和新西蘭）。

Artiva總部位於加州聖地牙哥。欲了解更多信息，請訪問www.artivabio.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》所定義的前瞻性聲明。本新聞稿中非歷史事實的聲明均為前瞻性聲明。此類前瞻性聲明包括但不限於有關Artiva Biotherapeutics, Inc.（“公司”）參加ASGCT第28屆年會的聲明；公司展示內容的聲明；AlloNK®與利妥昔單抗在治療B細胞驅動疾病中的潛在好處、可獲得性、有效性和安全性的聲明；以及公司對臨床試驗數據的時間和可用性的預期。這些前瞻性聲明基於公司管理層的信念以及公司目前可獲得的信息和假設。此類聲明反映了公司對未來事件的當前看法，並受到已知和未知的風險和不確定性的影響。考慮到這些風險和不確定性，前瞻性聲明中提及的事件或情況可能不會發生。這些及其他可能導致公司實際結果與當前預期不同的因素在公司向證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中進行了討論，包括2024年12月31日結束的年度報告中標題為“風險因素”的部分。請注意，不要過度依賴這些前瞻性聲明，這些聲明僅在本新聞稿發布之日有效。除法律要求外，公司不承擔公開更新任何前瞻性聲明的義務，無論是因為新信息、未來事件或其他原因。

聯繫方式
投資者：Neha Krishnamohan，Artiva Biotherapeutics，ir@artivabio.com
媒體：Jessica Yingling, Ph.D.，Little Dog Communications Inc.，jessica@litldog.com，+1.858.344.8091

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這篇報道展示了Artiva Biotherapeutics在細胞療法領域的最新進展，尤其是在治療B細胞非霍奇金淋巴瘤方面的潛力。AlloNK®的長期數據顯示出其在臨床上的有效性和安全性，這對於患者來說無疑是個好消息，尤其是在目前治療選擇有限的情況下。值得注意的是，這種療法不僅能夠深度耗竭B細胞，還表明在社區環境中的可行性，這可能會改變未來的治療模式。

此外，Artiva的製造過程的可擴展性和一致性也將是未來商業化的重要指標，這不僅有助於降低成本，還能提升療法的可及性。隨著生物技術的發展，這類創新療法的成功將可能為更多患者帶來希望，並推動整個行業的進步。這也提醒我們，持續的研究和臨床試驗是推動醫療進步的重要基石，未來的發展值得我們持續關注。

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