Altimmune將於2025年6月26日公布IMPACT II期臨床試驗Pemvidutide治療MASH的24週初步結果
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公司將於2025年6月26日星期四上午8:30(美國東部時間)舉行投資者網絡研討會
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2025年6月25日,馬里蘭州蓋瑟斯堡(GLOBE NEWSWIRE)—— Altimmune, Inc.(納斯達克代碼:ALT),一家專注於開發針對肝臟和心血管代謝疾病的新型肽類藥物的臨床晚期生物製藥公司,將於2025年6月26日星期四上午8:30(美國東部時間)舉行投資者網絡研討會,公布其IMPACT II期臨床試驗中,評估Pemvidutide治療代謝功能障礙相關脂肪肝炎(MASH)的24週初步數據。
會議電話信息
公司將於2025年6月26日上午8:30(美國東部時間)舉行會議電話及網絡研討會。會議將包括Altimmune管理層及休斯頓衛理醫院的內科教授、Summit Clinical Research和Pinnacle Clinical Research的聯合主席Mazen Noureddin博士的發言。會議結束後,網絡研討會將在公司網站的投資者關係頁面上提供重播,網址為 [www.altimmune.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=xYEHKlMR3C_F7gEUf_Y0n3wsT-WI8EWqcGacQTu57qKHfTRyZxifVU3hKt58E68xp2WdTjTORPw3LA2IBDbLnTsTq4OGkf3Jb7DOqYyTow8= “www.altimmune.com”)。
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| **會議電話詳細信息:** | |
| 日期: | 2025年6月26日星期四 |
| 時間: | 上午8:30(美國東部時間) |
| 網絡研討會: | 要收聽會議電話,請訪問Altimmune的投資者關係網站 [https://ir.altimmune.com/investors](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=CA3kRC2KoXCLRjLiGQxJf8HRmCCoZKy5kLYmNcz70pXi7knGaK01CAx1k_PlSRy-CmngDkVYVRM5bTD3ZurHIY6e7ONV-14lPZwU7zWQ0Twp-al_lgRZdVdHzkSRYqEp)
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| 撥入: | 要參加或撥入,請點擊 [這裡](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=nyisyxbiTaJ0gnV6dQ_JcXMBlrfOxFDLLhXtuFEHhkzADrm8nCBbYpnENF4xz7MLx2juwNO_A8rmEmfFGcIS31DdtbvZMVg2MswjJf2cj76PPjaABfEC6z9K0RwgnMUmAr9v-5yO35j7Ug1xHLlD3Q== “這裡”) 以獲取撥入號碼和唯一PIN碼以進入會議。 |
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關於IMPACT研究
IMPACT([NCT05989711](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=vHIo-JHXOb_ZGygtfUWjxtc8LlQ5wYtbJ96ZTc04Q7Ue7HMoLJI6NzLk6qFlcYeeIMdGPqHGV1gGwF04GYAJFAa0hUIFdaZGS04eJzH9MUennIPMo69EWV1bzR1ySee-I7-81qJs80V-99PS82KYLPWGcvi6XghbRfyVUjlkFzI= “NCT05989711”))試驗招募了212名經活檢確認的MASH患者,纖維化階段為F2/F3,並隨機分為1:2:2接受每週皮下注射1.2毫克和1.8毫克的Pemvidutide或安慰劑,為期24週。主要療效終點為24週時MASH的緩解或纖維化的改善。次要終點包括體重減輕和非侵入性測試。患者將接受總共48週的治療,最終結果預計在2025年第四季度公布。
關於Pemvidutide
Pemvidutide是一種新型的研究性肽類藥物,為GLP-1/胰高血糖素雙受體激動劑,正在開發用於治療MASH、肥胖、酒精使用障礙(AUD)和與酒精相關的肝病(ALD)。激活GLP-1和胰高血糖素受體被認為能模擬飲食和運動對減重的互補效果,GLP-1抑制食慾,胰高血糖素則增加能量消耗。胰高血糖素還被認為對肝臟脂肪代謝有直接影響,這被認為能迅速降低肝臟脂肪和血清脂質的水平。在目前的臨床試驗中,每週一次的Pemvidutide顯示出統計學上顯著的MASH緩解和肝纖維化改善,並伴隨著顯著的體重減輕和肌肉量的保留,還有肝臟脂肪含量、三酸甘油脂、LDL膽固醇和血壓的顯著降低。美國FDA已為Pemvidutide在治療MASH方面授予快速通道認證。Pemvidutide在2024年完成了MOMENTUM II期肥胖試驗,並且正在進行IMPACT II期MASH試驗,明天的會議將報告相關數據。AUD和ALD的IND申請已獲得FDA批准,AUD的II期試驗正在進行中,而ALD的II期試驗預計將於2025年第三季度開始。
關於Altimmune
Altimmune是一家專注於開發新型肽類藥物的臨床晚期生物製藥公司,針對肝臟和心血管代謝疾病。公司的主導項目是Pemvidutide,一種GLP-1/胰高血糖素雙受體激動劑,用於治療MASH、肥胖、AUD和ALD。欲了解更多信息,請訪問 [www.altimmune.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=xYEHKlMR3C_F7gEUf_Y0n2TwDkO8erzcf9JiBnjEtdQB66xU_ymTLpVi8SBQ7BmIGlMpj9p51MN-PT2HgBvexjKdKOojelh6XEwhmHDhEmHk-Lrg9wDpJU2gXp_pl0tU-eERpY0G4zIbP56PQfrksbhSs9mca_G-ul_jLxvtiDy10jt__3cJSMIzqXm5Y2smFKJ6AVxennE5OfB0rnAJNyFzQiS-lQa2tjcMF7POvRK0NL4YJC5m9RyzNKmUbj48nU6Jj689ukJzGBEqljxP_w== “www.altimmune.com”)。
前瞻性聲明
本新聞稿中與產品候選者的開發或商業化及其他業務和財務事宜相關的任何聲明,包括但不限於試驗結果和數據、臨床資產的關鍵里程碑時間、監管批准的前景、商業化或銷售任何產品或藥物候選者的前景,均為1995年《私人證券訴訟改革法》意義下的前瞻性聲明。此外,在本新聞稿中使用的“可能”、“可以”、“應該”、“預期”、“相信”、“估計”、“期待”、“打算”、“計劃”、“預測”等類似表達及其變體,與Altimmune, Inc.相關的內容也可能被識別為前瞻性聲明。公司提醒這些前瞻性聲明受多種假設、風險和不確定性的影響,這些因素會隨時間改變。可能導致實際結果與前瞻性聲明或歷史經驗中討論的結果存在重大差異的重要因素包括與監管審查延遲、製造和供應鏈中斷、臨床地點的獲取、招募、對醫療系統的負面影響以及全球經濟的干擾等相關的風險和不確定性;與人類安全性相關的研究結果的可靠性以及可能由於公司產品候選者的給予而導致的不良影響;公司在預期時間內生產臨床試驗材料的能力;以及未來產品進展的成功,包括未來臨床試驗的成功。進一步的信息關於可能影響公司業務、財務狀況和運營結果的因素和風險,請參閱公司向美國證券交易委員會提交的文件,包括在公司最近的10-K年報中的“風險因素”標題下的內容,以及我們向SEC提交的其他文件,這些文件可在 [www.sec.gov](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=dY73PvjgNLNRhp08ui6C-F2DeA2CsowNQGPdoltZiZK2ZOxwdaM_VRxQhTtBry-2DJmiVw3YHVAnaPMF_Ci7VcBUDh3wcfZEwyd6q-l0O5x2FAj83OrI7NzIJGxAgdYaYCleR9xWIkWV3Co4y-f14IxzfD9x6DsKCzxH-n2AC6xInUL85tPu4hwsMKb4UpWClrxXKZ3HkVWMwN9yUIw1lIBVpyj9XbIE66fV-FWJpww= “www.sec.gov”) 中找到。
公司聯繫人:
Greg Weaver
首席財務官
電話:240-654-1450
[ir@altimmune.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=f4rAhwwpAYsmtECSv_gbsRlLD8I1h9xb8gQMxDazPJhXTN8CBlQ6Cz-Wz3T6uWsQYXgpQByh3lVMfLN9NuC-MrnFI5IpScnoqOwpWZnlOo4= “ir@altimmune.com”)
投資者聯繫人:
Lee Roth
Burns McClellan
電話:646-382-3403
[lroth@burnsmc.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=SMRCkRXssb4EIuu9i8OaKtlam61DDBmie6fHyz4SsfxLPXdfs1Tor92qq8eBxNFQD8sClu4N05HKLz6skOEwBmtzBLGRXOFEqBGlaItiKLU= “lroth@burnsmc.com”)
媒體聯繫人:
Jake Robison
Inizio Evoke, Biotech
電話:619-849-5383
[jake.robison@inizioevoke.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=sbqCjhFMLSXEVoqZoRXESU3lAEF9s9qqZwDQHyBmhpNX6AuQ4w51Xl-7Ey2hZ4-LxrhEPsRYOqzjO8zkJxlpzTX04LUAygLVAy6Idb9FcPEvy1sVXoixI7oUOGE4IDHq “jake.robison@inizioevoke.com”)
在這份新聞稿中,Altimmune, Inc.的相關信息由經過CLEAR®驗證的個人發布。
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在這篇報導中,Altimmune即將公布的IMPACT II期臨床試驗結果引起了廣泛的關注。Pemvidutide作為一種新型的治療選擇,對於MASH患者來說,可能會帶來顯著的改善。這次的網絡研討會不僅是向投資者展示數據的機會,也是對該藥物未來潛力的展示。隨著肥胖和代謝疾病的日益普遍,這類新療法的開發顯得尤為重要。
值得注意的是,Pemvidutide的雙重作用機制,即同時激活GLP-1和胰高血糖素受體,可能會為治療這類疾病提供更全面的解決方案。這不僅有助於減重,還可能改善肝臟健康,這對於許多面臨代謝疾病的患者來說,是一個值得期待的進展。
然而,投資者和醫療界也應該保持謹慎,因為臨床試驗的結果往往受到多種因素的影響,包括患者的個體差異和外部環境的變化。Altimmune在這方面的透明度和持續的數據發布將是其未來成功的關鍵。
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