Rakovina Therapeutics 宣布獲得 AI 研發的藥物候選物並推進至臨床前驗證
2025年1月6日，英屬哥倫比亞省溫哥華（GLOBE NEWSWIRE）—— Rakovina Therapeutics Inc.（TSX-V: RKV）是一家專注於基於新型 DNA 損傷反應技術開發新癌症療法的生物製藥公司，今天宣布成功合成了在公司人工智能（AI）平台合作下設計的新型小分子藥物候選物。
首批化合物已抵達 Rakovina 位於英屬哥倫比亞大學的先進濕實驗室，將進行嚴格的安全性和有效性測試。這些化合物旨在作為 PARP1 選擇性抑制劑，能夠穿越血腦屏障（BBB）；這些候選物可能填補針對腦部癌症的治療空白，例如 BRCA 突變的乳腺癌和膠質母細胞瘤。
這一成就突顯了 Rakovina 利用 AI 快速有效識別新藥候選物的承諾，加速有前景的癌症療法的開發。公司使用 Deep Docking AI 平台，篩選了數十億個化合物，精確定位符合特定產品特徵的小分子。這些化合物被設計為具有良好的藥物特性，包括高效能、安全性和最佳藥代動力學特徵，使其成為進一步開發的有力競爭者。
通過創新徹底改變癌症護理
第一代聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑在某些突變癌症中顯著改善了患者的預後，但因副作用及其在治療中樞神經系統（CNS）惡性腫瘤的效用受到限制，因為它們無法輕易穿越血腦屏障。成功開發一種選擇性 PARP-1 CNS 穿透抑制劑，可能在提供新的腦腫瘤治療選擇的同時減少毒性。
“這對 Rakovina Therapeutics 來說是一個變革性的時刻，” Rakovina Therapeutics 的首席科學官 Mads Daugaard 教授表示。“這些 AI 設計的化合物的交付凸顯了人工智能在重塑藥物發現方面的非凡潛力。通過以無與倫比的精確度導航化學空間，我們能夠解決腫瘤學中重要的未滿足需求，同時顯著降低傳統藥物開發的風險和時間。我們對這一進展感到振奮，並堅定不移地致力於為全球患者提供創新療法。”
“確實，Rakovina 將尖端 AI 與世界級科學專業知識結合的能力，使公司在快速發展的生物製藥領域中成為領導者，”執行主席 Jeff Bacha 補充道。“通過利用經過驗證的 AI 來簡化藥物發現過程，Rakovina 不僅加快了時間表，還重新定義了癌症研究中可能實現的目標。CNS 穿透 PARP 抑制劑的潛在市場廣闊，對能夠同時針對腦癌和 BRCA 突變惡性腫瘤的療法需求巨大。”
“這一成就建立在 Deep Docking AI 平台的基礎上，該平台在藥物開發領域取得了驚人的成功，包括 2015 年與羅氏（Roche）達成的里程碑式授權協議，”他補充道。
2015 年，羅氏與英屬哥倫比亞大學（UBC）之間的授權協議針對潛在的晚期前列腺癌治療，強有力地驗證了 Dr. Artem Cherkasov 的 AI 驅動藥物發現平台。該交易的價值高達 1.417 億美元，包括預付款、里程碑付款和版稅，突顯了該平台設計臨床相關藥物候選物的能力，能夠解決重大未滿足的醫療需求。
Dr. Artem Cherkasov 表示：“隨著這些新合成的藥物候選物的確定並進入測試，Rakovina Therapeutics 正在實現其創新承諾。這一成就使公司能夠在應對一些最具挑戰性的癌症方面領先。”
關於 Rakovina Therapeutics Inc.
Rakovina Therapeutics 是一家專注於開發創新癌症治療的生物製藥研究公司。我們的工作基於獨特的針對 DNA 損傷反應的技術，並利用專有的 Deep-Docking™ 平台進行人工智能（AI）驅動的藥物開發。通過使用 AI，我們能夠以前所未有的速度審查和優化藥物候選物。
該公司已建立了一系列獨特的 DNA 損傷反應抑制劑，目標是在與製藥合作夥伴的合作下，將一個或多個藥物候選物推進至人體臨床試驗。
進一步的信息可在 www.rakovinatherapeutics.com 獲得。
編輯評論：
Rakovina Therapeutics 在藥物開發領域的最新進展顯示了人工智能技術在生物製藥行業中的潛力。這不僅是對傳統藥物開發流程的挑戰，更是對未來癌症治療的重新定義。隨著對腦部癌症的治療需求日益增加，這些新型的 PARP 抑制劑能否成功穿越血腦屏障，將成為未來研究的關鍵。
此外，這也引發了對AI在醫療領域應用的深思。AI的加入無疑加快了藥物的發現和開發，但同時也需要對其安全性和有效性進行嚴格監管。隨著科技的進步，如何平衡創新與風險，將是行業面臨的一大挑戰。Rakovina 的進展不僅是公司自身的成功，也可能成為整個生物製藥行業的一個重要里程碑。
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