AI便攜腦掃描 助力早期阿茲海默監測

Hyperfine公布早期研究成果，股價應聲上升逾4%

投資網站Investing.com報導，健康科技公司Hyperfine, Inc.（納斯達克代號：HYPR）股價近日上漲4.6%，源於其在2025年阿爾茨海默症協會國際會議（2025 Alzheimer’s Association International Conference）於多倫多發表的CARE PMR研究早期成果，顯示出令人鼓舞的監測效果。

該公司研發的Swoop®系統是一款經美國FDA批准的AI輔助便攜式腦部磁力共振成像（MRI）設備。研究結果指出，該系統在檢測接受Lecanemab療法的阿爾茨海默症患者中，對輕至中度ARIA-E（腦水腫）的敏感度達到100%。這些中期結果來自聖路易斯華盛頓大學醫學院的31名患者，患者們在接受傳統高場MRI掃描後一週內，使用Swoop®系統進行掃描。

研究顯示，Hyperfine的便攜式MRI技術有望克服現時傳統MRI在安全監測方面的多重障礙，包括昂貴的成本、排期延誤以及患者和照顧者面對的物流困難。這些問題常常限制了接受類澱粉樣蛋白靶向療法患者的定期MRI檢查。

該研究的主要負責人Tammie Benzinger博士表示，計劃將研究擴展至社區注射治療中心，方便早期阿爾茨海默症患者接受治療。她強調：「這項研究有助減輕家庭和醫療機構的負擔，並提升整體醫療服務的可及性。」

CARE PMR研究由阿爾茨海默症協會與美國神經放射學會資助，正從多個地點收集數據，評估Swoop®系統在檢測接受澱粉樣蛋白靶向治療患者的影像異常（amyloid-related imaging abnormalities）的臨床價值及流程優勢。

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編輯評論：便攜式MRI技術的未來潛力與挑戰

Hyperfine此次展現的便攜式MRI技術，無疑為阿爾茨海默症患者帶來一線曙光。傳統MRI設備龐大且昂貴，對患者尤其是老年群體而言，往往是治療路上的一大負擔。Swoop®系統以AI輔助提升診斷精準度，並且便攜易用，可能真正打破了醫療資源分配不均和患者不便的瓶頸。

然而，技術推廣過程中仍面臨不少挑戰。首先，便攜式MRI的影像解析度和診斷細節是否能全面媲美高場MRI，需要長期且大規模的臨床驗證。其次，醫療體系如何整合這類新興技術、培訓醫護人員及建立標準操作流程，將影響其普及速度和成效。此外，成本控制與保險覆蓋範圍亦是推廣關鍵。

從投資角度看，Hyperfine的技術如果能真正落地並廣泛應用，勢必為公司帶來市場競爭優勢和增長動力。對於香港及其他地區的醫療市場，這類便攜式智能設備的發展方向值得密切關注，因為它們有潛力改變傳統醫療模式，提升患者照護質素。

總括而言，Hyperfine的CARE PMR研究成果令人振奮，標誌著AI與便攜式醫療設備結合的實用化邁出重要一步。未來能否進一步擴大應用範圍及提高經濟效益，將是業界和投資者密切關注的焦點。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。