Actinium新藥突破 前列腺癌治療迎曙光

H.C. Wainwright重申對Actinium Pharmaceuticals的買入評級及目標價4美元

投資機構H.C. Wainwright近日重申對Actinium Pharmaceuticals（紐約證券交易所代碼：ATNM）的買入評級，並維持目標股價為4美元。此舉基於該公司於核醫學與分子影像學會年會上，展示了其放射性藥物ATNM-400的最新臨床前數據。

ATNM-400在抗藥性前列腺癌模型中展現強效療效

這款以鐳-225（actinium-225）為基礎的放射性藥物ATNM-400，在針對對恩扎魯胺（enzalutamide）產生抗藥性的前列腺癌模型中，展現了顯著的療效。數據顯示，ATNM-400與恩扎魯胺合用時，能更有效地殺死癌細胞。在動物實驗中，ATNM-400的表現優於現有標準放射治療，包括225Ac-及177Lu-PSMA-617，以及單獨使用恩扎魯胺的效果。

瞄準非PSMA蛋白，為治療帶來新可能

ATNM-400針對的是一種非PSMA的蛋白質，即使經過177Lu-PSMA-617治療後仍然可被藥物接觸，這意味著ATNM-400有望用於曾接受過PSMA導向療法（如Pluvicto）的患者。雖然Actinium尚未公開ATNM-400的具體目標蛋白，但形容其為前列腺癌中高表達的替代標靶。

前臨床數據令人鼓舞，填補治療空白

H.C. Wainwright指出，隨著更多前臨床數據的累積，ATNM-400的發展前景尤其令人振奮，因為目前對於接受過PSMA導向療法且病情進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者，現有的治療選擇非常有限。

公司財務狀況穩健，現金儲備可持續至2028年

Actinium管理層同時披露，公司目前的現金流充裕，資金可支持營運至2028年。此外，第一季度出現了一次性非現金的股票基礎薪酬開支，未來不會再次發生。

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評論與深入分析

Actinium Pharmaceuticals的ATNM-400在治療抗藥性前列腺癌領域展現出突破性的潛力，尤其是在PSMA療法失效後的患者群體中。此藥物瞄準非PSMA蛋白，這一策略為前列腺癌治療帶來全新方向，突破了目前市場上以PSMA為靶點的治療瓶頸。從臨床前數據來看，ATNM-400不僅單獨效果優秀，與恩扎魯胺聯用更能強化抗癌效果，這提示了其在未來多重治療方案中的應用價值。

財務角度上，Actinium的資金儲備充足，意味著公司有足夠的資源支持研發及臨床試驗推進，減少短期資金壓力，提升投資者信心。不過，尚需關注臨床試驗能否複製前臨床的優異表現，及最終藥物的安全性和耐受性。

整體而言，ATNM-400的開發代表了放射性藥物治療的新趨勢：靶向多樣化蛋白質，突破單一標靶限制，為前列腺癌患者帶來更多希望。此外，這也反映出核醫學與分子影像技術在腫瘤治療中日益重要的角色。投資者和業界應密切關注Actinium未來的臨床進展和數據更新，因為其成敗可能對整個前列腺癌治療版圖產生深遠影響。

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