ABLi Therapeutics正式成立,專注於開發針對由c-Abl激酶激活引起的神經退行性疾病的治療方案
2025年5月12日 08:05 ET | 來源:ABLi Therapeutics
ABLi Therapeutics(簡稱“ABLi”)是一家生物技術公司,專注於開發針對由Abelson酪氨酸激酶(c-Abl激酶)激活引起的疾病的治療方案。該公司今日宣布推出其主要產品候選藥物Risvodetinib(ABLi-148009),旨在作為潛在的疾病改變療法,用於帕金森病及相關疾病,並計劃推出一系列第二代產品候選藥物。
ABLi的創始人是米爾頓·H·維爾納博士(Dr. Milton H. Werner),他是一位國際知名的科學家,對c-Abl激酶及其在多種疾病中的作用有著開創性的理解。維爾納博士及其藥物開發專家團隊在過去十年中發現並開發了Risvodetinib及其後續產品。ABLi的目標是通過創造可長期和系統性給藥的疾病改變療法來改善患者的生活。
維爾納博士表示:“對於帕金森病患者來說,最大的未滿足醫療需求是停止或逆轉疾病的進程。我們的RAMP™藥物創新引擎促進了Risvodetinib的開發,並推出了一系列針對非受體c-Abl激酶的選擇性c-Abl抑制劑,這些抑制劑比市面上銷售的c-Abl激酶抑制劑具有更高的效能和安全性,並能夠達到腦內外的治療濃度。我們開發的c-Abl抑制劑已證明具有安全性和耐受性,並在帕金森病相關疾病中顯示出初步療效。我們很高興能得到我們科學顧問委員會的傑出成員的支持,幫助ABLi在帕金森病及相關疾病的科學知識前沿推進。”
資深領導團隊
ABLi擁有一支世界級的領導團隊,具備創新藥物開發及成功公司融資的深厚專業知識。
米爾頓·H·維爾納博士,主席兼首席執行官
加斯·李斯-羅爾夫,首席財務官
卡爾·基布爾茨醫生,臨時首席醫療官
此外,ABLi的科學顧問委員會還包括世界領先的專家,如羅伯特·豪瑟醫生、傑弗瑞·科爾多威博士、肯·馬雷克博士、卡爾·基布爾茨醫生、沃爾夫岡·辛格醫生和瓦西里奧斯·梅斯納醫生。
關於Risvodetinib(ABLi-148009)
Risvodetinib是一種強效、選擇性的非受體c-Abl激酶小分子抑制劑,設計為每日一次口服使用,旨在針對導致帕金森病發病和進展的基本生物機制。Risvodetinib被認為是一種疾病改變療法,能夠停止疾病進展並逆轉因帕金森病引起的功能損失。所有市面上的帕金森病治療方法都僅能緩解病症,但目前尚無可用的治療方法可以減緩或停止疾病的無情進展。最近,Risvodetinib在一項隨機、安慰劑對照的臨床試驗中首次作為單一療法改善患者的生活質量,同時減少未治療的帕金森病的基本疾病病理。Risvodetinib目前擁有至2036年以後的知識產權保護。
關於ABLi Therapeutics
ABLi Therapeutics(簡稱“ABLi”)運用創新的藥物化學和對疾病生物學的深入理解,開發針對由Abelson酪氨酸激酶(c-Abl)激活或功能失調引起的疾病的小分子治療藥物。ABLi利用其在藥物設計方面的專業知識,基於臨床驗證的激酶抑制劑數據,設計和開發具有更強穿透腦部能力、更高效能和靶向選擇性及改善安全性的創新產品候選藥物,治療與Abl激酶激活或功能失調有關的疾病。該公司的主要焦點是開發用於治療神經退行性疾病的療法,如帕金森病及與帕金森病相關的神經退行性疾病,包括多系統萎縮和路易體癡呆,這些疾病均與Abl激酶的激活或功能失調有關。
在這個快速發展的生物技術領域,ABLi Therapeutics的成立無疑為帕金森病患者帶來了新的希望。隨著Risvodetinib的開發,這家公司不僅致力於改善患者的生活質量,還有潛力改變整個治療帕金森病的格局。這一創新療法的出現,可能會引領未來更多針對神經退行性疾病的突破性研究,值得業界和患者的密切關注。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
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