Abivax 宣佈年度股東大會詳情，邁向 2025 年關鍵價值驅動里程碑
2025 年 6 月 6 日在法國巴黎舉行的年度股東大會
第三期 ABTECT 誘導試驗仍按計劃進行：預計在 2025 年第二季度完成入組，第三季度將公布主要誘導結果
法國巴黎 – 2025 年 4 月 22 日 – Abivax SA（歐洲證券交易所：FR0012333284 – ABVX / 納斯達克：ABVX）是一家專注於開發利用人體自然調節機制以穩定慢性炎症疾病患者免疫反應的臨床階段生物技術公司，今日宣佈即將舉行的年度股東大會將於 2025 年 6 月 6 日在法國巴黎舉行。
根據相關法律和監管要求，該年度股東大會的更多信息及準備文件將在接下來幾周內提供。
此公告正值 Abivax 繼續推進 2025 年的關鍵運營里程碑，包括正在進行的第三期 ABTECT 臨床計劃。公司確認，入組試驗的完成仍然按計劃進行，預計在 2025 年第二季度完成入組，並在第三季度公布主要誘導數據。
Abivax 首席執行官 Marc de Garidel 表示：“隨著主要臨床數據的臨近，我們相信 2025 年將成為 Abivax 轉型的一年。為了表達我們對公司長期價值創造的信心，包括我在內的高管團隊決定在 2025 年第一季度投資約 120,000 股 Abivax 普通股。這進一步強化了我們與股東的利益一致性，助力我們邁向潛在的商業化。”
關於 Abivax
Abivax 是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發利用人體自然調節機制以穩定慢性炎症疾病患者免疫反應的療法。Abivax 的主要藥物候選者 obefazimod（ABX464）目前正在進行針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的第三期臨床試驗。更多公司信息可在 www.abivax.com 獲得。請在 LinkedIn 和 X（前 Twitter）上關注 Abivax，@Abivax。
聯絡人：
Patrick Malloy
高級副總裁，投資者關係
Abivax SA
+1 847 987 4878
前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明、預測和估計，包括與公司業務目標相關的聲明。詞語如“預期”、“持續”、“期望”、“潛在”及其變體旨在識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括關於 Abivax 藥物候選者的治療潛力的聲明，Abivax 對臨床試驗數據可用性及報告結果時間的期望，包括其第三期 ABTECT-1 和 ABTECT-2 誘導試驗及第三期 ABTECT 維持試驗的聲明，以及其他非歷史事實的聲明。儘管 Abivax 管理層認為這些前瞻性聲明中反映的期望是合理的，但投資者應注意，前瞻性信息和聲明受各種風險、不確定性和意外事件的影響，這些風險通常難以預測且一般超出 Abivax 的控制範圍，可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和聲明中表達的或暗示的結果有重大差異。
這些風險、不確定性和意外事件的描述可以在公司根據法律義務向法國金融市場管理局提交的文件中找到，包括其通用註冊文件及其在美國證券交易委員會於 2025 年 3 月 24 日提交的 20-F 年報中的“風險因素”部分。這些風險、不確定性和意外事件包括但不限於研究和開發中固有的不確定性、未來臨床數據和分析、監管機構（如 FDA 或 EMA）對是否及何時批准任何藥物候選者的決定，以及他們對標籤和其他可能影響這些產品候選者可用性或商業潛力的事項的決定，以及公司可預見和不可預見的運營費用和資本支出需求的資金可用性。特別需要考慮的是臨床和製藥開發的潛在障礙，包括公司和監管機構及倫理委員會在評估前臨床、藥物動力學、致癌性、毒性、CMC 和臨床數據後的進一步評估。此外，這些前瞻性聲明、預測和估計僅在本新聞稿發佈之日有效。讀者應謹慎對待這些前瞻性聲明，並不應過度依賴它們。Abivax 免責聲明不承擔更新這些前瞻性聲明、預測或估計的義務，以反映公司所知的任何後續變化，除非法律要求。此新聞稿中包含的有關製藥產品（包括目前正在開發的產品）的信息不應被視為廣告。本新聞稿僅供信息用途，所含信息不構成對公司在任何司法管轄區的證券的出售要約或購買或訂閱的要約的徵求。同樣，它不提供，也不應被視為提供投資建議。它與任何接收者的投資目標、財務狀況或具體需求無關。接收者不應將其視為行使自己判斷的替代品。此處表達的所有意見均可能隨時變更，恕不另行通知。此文件的分發在某些司法管轄區可能受到法律限制。獲得此文件的人士需要了解並遵守任何此類限制。
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這篇報道顯示了 Abivax 在生物技術領域的積極進展，尤其是在其關鍵藥物 obefazimod 的開發上。隨著即將到來的臨床數據，這可能會成為公司未來商業化的重要轉折點。值得注意的是，公司的高層團隊選擇親自投資，這不僅反映了他們對產品的信心，也可能吸引更多的投資者關注。這種高層的參與對於提升市場信心和股東的信任至關重要。然而，投資者仍需謹慎，因為生物技術行業的風險和不確定性仍然存在，尤其是在臨床試驗的結果和監管批准方面。
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