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Abeona Therapeutics® 將於 Leerink Partners 全球醫療保健會議上發表演講
2025年3月4日 09:00 ET | 來源:Abeona Therapeutics Inc.
克里夫蘭,2025年3月4日(GLOBE NEWSWIRE)—— Abeona Therapeutics Inc.(納斯達克:ABEO)今天宣布,Abeona 的首席執行官 Vish Seshadri 博士將於2025年3月10日(星期一)東部時間下午3:00 在佛羅里達州邁阿密的 Leerink Partners 全球醫療保健會議上發表演講。
此次演講的直播網絡研討會可在Abeona網站的投資者部分的“活動”中訪問,網址為 https://investors.abeonatherapeutics.com/events。該網絡研討會將保存30天。
關於 Abeona Therapeutics
Abeona Therapeutics Inc. 是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於開發針對嚴重疾病的細胞和基因療法。Prademagene zamikeracel(pz-cel)是Abeona正在開發的自體COL7A1基因修正表皮片,旨在治療隱性皮膚水泡病。公司的全整合細胞和基因療法cGMP製造設施是pz-cel在其第三期VIITAL™試驗中使用的製造地點,並能在FDA批准後支持pz-cel的商業生產。公司的開發產品組合還包括針對眼科疾病的AAV基因療法,這些疾病有著高度未滿足的醫療需求。Abeona的新一代AAV外殼正在評估,以改善多種嚴重疾病的趨向特徵。欲了解更多信息,請訪問 www.abeonatherapeutics.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含某些前瞻性聲明,根據1933年證券法第27A條及1934年證券交易法第21E條的定義,這些聲明涉及風險和不確定性。我們試圖通過“可能”、“將”、“相信”、“預期”、“期望”、“打算”、“潛在”等術語(以及其他參考未來事件、條件或情況的詞語或表達)來識別前瞻性聲明。實際結果可能因各種重要因素、眾多風險和不確定性而與這些前瞻性聲明所指示的結果有實質性差異,包括但不限於,FDA對我們的pz-cel BLA重新提交的審查時間和結果;FDA在pz-cel獲批後授予的優先審查憑證;對我們稀有疾病產品組合的持續關注;我們在臨床試驗中招募患者的能力;與FDA或其他監管機構的未來會議結果,包括與前臨床計劃相關的會議;獲得必要監管批准的能力;金融市場和全球經濟狀況變化的影響;數據分析和報告相關的風險;以及公司最近的10-K年度報告和隨後向證券交易委員會提交的定期報告中披露的其他風險。公司不承擔修訂前瞻性聲明或更新其以反映本新聞稿日期後發生的事件或情況的義務,無論是由於新信息、未來發展還是其他原因,除非聯邦證券法要求。
聯絡資料
投資者及媒體聯絡:
Greg Gin
副總裁,投資者關係及企業傳訊
Abeona Therapeutics
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在這篇報導中,Abeona Therapeutics 的首席執行官即將在重要的醫療保健會議上發表演講,這不僅顯示了公司在生物製藥領域的活躍參與,也凸顯了其在細胞和基因療法方面的創新努力。隨著全球對稀有疾病治療的需求日益增加,Abeona的研究和開發工作可能會對許多患者的生活產生深遠影響。值得注意的是,該公司在AAV基因療法的開發上也顯示出潛力,這可能成為未來治療眼科疾病的重要突破。
然而,值得關注的是,文中提到的前瞻性聲明提醒我們,生物製藥行業充滿不確定性。FDA的審查過程和市場的變化都可能影響公司的發展路徑。因此,投資者和相關利益方應保持警覺,密切關注公司未來的進展和市場動態。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。