AbbVie股價下跌，精神分裂症藥物試驗未達主要指標
AbbVie (NYSE: ABBV) 宣布其兩項針對成人精神分裂症的第二期試驗未能達到主要終點，這一消息使該藥企的股價在美國盤前交易中大幅下滑。
位於伊利諾伊州的AbbVie在一份聲明中表示，這些研究未能顯示使用其每日一次口服單藥療法emraclidine的患者有統計學上顯著的改善。AbbVie的首席科學官Roopal Thakkar表示：「雖然我們對結果感到失望，但我們將繼續分析數據以確定下一步的行動。」
他補充道：「我們對我們的創新藥物管道充滿信心，將繼續為患者帶來有意義的療法，並致力於尋找更好的精神病和神經系統疾病治療方案。」
目前，AbbVie的抗精神病藥物Vraylar已獲得批准。自從去年以87億美元收購Cerevel Therapeutics以來，AbbVie一直在推動推出新藥物以應對此疾病。
在十月，AbbVie提升了其全年收益預測，表示在第三季度淨收入超出預期後，業務運作出現「動能」。該公司目前預期本財年的調整後每股盈利將在10.90至10.94美元之間，高於之前的預測10.67至10.87美元。當時，首席執行官Robert Michael表示，公司的「顯著藥物管道進展」使其對長期增長前景充滿信心。自從其熱門風濕性關節炎藥物Humira失去專利保護以來，AbbVie一直專注於擴展其藥物管道。
在周一公告發佈後，競爭對手Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) 的股價上漲。美國食品藥品監督管理局最近批准了該集團的精神分裂症藥物Cobenfy，該藥物也被稱為KarXT，Bristol Myers是通過2023年以140億美元收購Karuna Therapeutics獲得此藥物的。
這一事件突顯了製藥行業的風險，尤其是在新藥研發過程中的不確定性。AbbVie的失利不僅對其股價造成影響，也可能動搖投資者對公司未來成長的信心。隨著市場對新療法的需求日益增加，製藥公司必須在研發上持續投入，以保持競爭力。此事件也提醒我們，儘管藥物市場潛力巨大，但成功的路途卻充滿挑戰。
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