Sarepta基因療法遭重創三度病患死亡風暴

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Sarepta Therapeutics遭遇壓力，兩大券商下調目標價及評級，基因治療平台安全及信譽問題引關注

Sarepta Therapeutics近日陷入壓力，因為兩家券商下調了該公司股票的目標價及評級，指出在第三名患者死亡事件後，該公司基因治療平台面臨越來越多的安全、監管及信譽問題。

Mizuho將Sarepta（納斯達克代碼：SRPT）的評級由「買入」降至「中性」，並將目標價由40美元大幅削減至14美元，理由是致命的肝功能衰竭病例帶來的風險。該券商還指出，美國食品及藥物管理局（FDA）在7月19日突然反轉立場，要求Sarepta停止發貨Elevidys，這與之前支持該藥繼續使用並附加黑框警告的態度形成鮮明對比。Mizuho同時將SRP-9003產品從其模型中剔除，並提高了Sarepta管線的折現率以反映風險加劇。

另一家券商Leerink的態度更為嚴厲，將Sarepta的評級由「跑贏大市」降至「持平」，目標價則由45美元砍至10美元，並警告Elevidys可能面臨全面撤市的風險。Leerink表示，基於管理層對第三起死亡事件的輕視及安全信號透明度不足，該券商已不再在任何情況下推薦Sarepta。分析師質疑公司是否仍能識別合適的患者群體，並指出在FDA新領導層下，Sarepta可能成為監管警示案例。Leerink的分析師強調：「我們對管理層的信譽有重大疑慮，Elevidys完全被市場撤回是可能的。」

兩家券商均下調了Elevidys的長期銷售預測，並指出投資者對該公司管線可行性及安全風險管理能力的懷疑日益加深。受消息影響，Sarepta股價下跌4.4%，報13.42美元。

投資者質疑SRPT是否真正被低估

隨着SRPT成為市場焦點，投資者紛紛問及該股是否被合理定價。InvestingPro的先進AI算法分析了SRPT及其他數千隻股票，試圖找出具備巨大上升潛力的隱藏價值股，但SRPT並未位列榜首。

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評論與分析

Sarepta Therapeutics的現況反映了基因治療行業中安全性和監管挑戰的嚴峻現實。第三名患者死亡事件成為市場警鐘，令投資者重新審視該公司產品的風險與前景。兩家券商大幅下調目標價和評級，不僅基於具體的安全問題，更因管理層在危機處理上的態度和透明度不足，令市場對其信譽產生嚴重懷疑。

在生物醫藥行業，尤其是基因治療領域，產品的安全性和監管批准是成敗的關鍵。FDA的態度轉變，從支持到要求停貨，顯示監管機構對風險的警覺性提升，也反映了這類創新療法面臨的高監管門檻。Leerink提及的「管理層信譽危機」更是值得深思，因為在醫療行業，透明和誠信是維持投資者信心和患者信任的基石。

此外，這起事件或將成為FDA新領導下的監管風向標，提醒其他基因治療公司在安全監控及風險溝通方面必須加強。對投資者而言，這是一次警示：在追逐高回報的同時，也要嚴格評估企業的風險管理能力和危機應對態度。

總括來說，Sarepta的案例不僅是個別企業的困境，更是整個基因治療行業在創新與安全之間尋求平衡的縮影。投資者和行業觀察者應持續關注該公司後續的監管進展及管理層的回應，這將對未來基因治療市場的發展趨勢產生深遠影響。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。