Verrica Pharmaceuticals報告2025年第二季度YCANTH®應用器單位強勁增長
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2025年7月9日 07:00 ET | 來源：Verrica Pharmaceuticals Inc.
_– 公司報告2025年第二季度YCANTH®應用器單位較2025年第一季度增長32.8%，創下13,434個應用器單位的紀錄 –_
_– 公司報告收到來自日本開發夥伴Torii Pharmaceutical的800萬美元里程碑付款，用於啟動全球第三期臨床試驗計劃以治療普通疣 –_
賓夕法尼亞州西切斯特，2025年7月9日（GLOBE NEWSWIRE）——Verrica Pharmaceuticals Inc.（“Verrica”或“公司”）（納斯達克：VRCA），是一家專注於皮膚病治療的製藥公司，今天宣布在2025年第二季度對YCANTH®的需求強勁，該季度共發放了13,434個應用器單位。這些發放的應用器單位較2025年第一季度增長了32.8%，幾乎是2025年第一季度相比2024年第四季度的增長率16.7%的兩倍。
“我們對第二季度的增長感到非常高興和自豪，”Verrica的總裁兼首席執行官Jayson Rieger博士表示。“第二季度YCANTH應用器單位的顯著增長證明了我們更專注的商業策略正在推動產品需求的顯著增長，越來越多的皮膚科和兒科醫生開始開處方YCANTH。我們在應用器單位的增長也顯示出，我們的患者接入策略、強大的報銷機制和廣泛的分銷網絡使越來越多的醫療提供者能夠方便可靠地為其患者提供YCANTH。”
Rieger博士接著說：“這一季度增長的增加反映了我們團隊對日常執行策略的奉獻精神。應用器單位的增長加上我們最近與OrbiMed的信貸協議修訂，以及與日本開發夥伴Torii Pharmaceutical的合作與許可協議的修訂，提供了我們自去年以來所取得進展的具體證據。OrbiMed提供的靈活性和Torii提供的非稀釋資金（包括在七月收到的800萬美元里程碑付款、在日本獲得YCANTH對於軟疣的監管批准後觸發的1000萬美元里程碑付款，以及Torii對YCANTH治療普通疣的全球第三期臨床計劃的貢獻）以及我們的銷售增長是支持我們業務的關鍵支柱。此外，我們期待提供有關VP-315的開發策略更新，這是我們針對基底細胞癌的產品候選藥物。總之，我們對所服務的患者以及Verrica的未來充滿期待。”
關於YCANTH® (VP-102)
YCANTH®是一種專有的藥物-裝置組合產品，含有GMP控制的蟬蜕素配方，通過一次性應用器進行精確的局部劑量和針對性給藥，以治療軟疣。YCANTH®是FDA批准的第一個也是唯一一個可商業化的產品，用於治療兩歲及以上的成人和兒童軟疣感染——這是一種常見且高度傳染的皮膚疾病，估計在美國影響約六百萬人，主要是兒童。YCANTH®的批准基於兩項約500名患者的第三期臨床試驗的正面結果，顯示YCANTH®是一種安全有效的治療軟疣的療法。約有2.25億人有資格接受保險覆蓋的YCANTH®治療。商業保險患者每次YCANTH治療訪問僅需支付25美元，最多可用兩個應用器。其他未投保患者如果符合某些資格要求，可能有資格以減少的費用接受YCANTH。請訪問YCANTHPro.com以獲取更多信息。
關於Verrica Pharmaceuticals Inc.
Verrica是一家專注於皮膚病治療的製藥公司，開發需要醫療干預的皮膚疾病藥物。Verrica的產品YCANTH® (VP-102)（蟬蜕素）是FDA批准的第一個也是唯一一個可商業化的治療兩歲及以上成人和兒童軟疣的產品，這是一種影響約600萬人（主要是兒童）的高度傳染性病毒性皮膚感染。YCANTH® (VP-102)也在開發中用於治療普通疣，這是醫學皮膚科中最大的未滿足需求。Verrica還與Lytix Biopharma AS簽訂了全球許可協議，以開發和商業化VP-315（前稱LTX-315和VP-LTX-315），用於非黑色素瘤皮膚癌，包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。欲了解更多信息，請訪問www.verrica.com。
關於發放的應用器單位
發放的應用器單位代表（a）從Verrica的合同藥房合作夥伴運送到醫療專業人員的應用器，（b）由Verrica的分銷合作夥伴銷售給獨立和區域藥房，以及（c）以購買和報銷方式銷售給醫生辦公室、醫院和其他診所。
前瞻性聲明
本新聞稿中包含的任何不描述歷史事實的聲明可能構成前瞻性聲明，根據1995年私人證券訴訟改革法的定義。這些聲明可能通過“相信”、“期望”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“將會”等類似表達來識別，並基於Verrica當前的信念和期望。這些前瞻性聲明包括有關從Torii收到額外非稀釋資本、YCANTH的商業化以及Verrica產品候選藥物的臨床開發和益處的聲明，包括YCANTH (VP-102)和VP-315。這些聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所反映的結果有重大不同。可能導致實際結果顯著不同的風險和不確定性包括與市場條件、滿足與擬議公開發行相關的慣常結束條件的滿足以及Verrica在2024年12月31日結束的年度報告Form 10-K及Verrica向SEC提交的其他文件中描述的其他風險和不確定性。任何前瞻性聲明僅在本新聞稿發布之日發表，並基於Verrica在本發布日期可獲得的信息，Verrica不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
**對於更多信息，請聯繫：**
投資者：
John J. Kirby
臨時首席財務官
jkirby@verrica.com
Kevin Gardner
LifeSci Advisors
kgardner@lifesciadvisors.com
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在這篇報導中，Verrica Pharmaceuticals展示了其產品YCANTH®在市場上的強勁增長，這不僅反映了公司在商業策略上的成功，也顯示出對患者需求的敏銳洞察。隨著越來越多的醫療提供者開始開處方YCANTH，這表明市場對於有效治療軟疣的迫切需求。值得注意的是，Verrica的成功不僅來自於產品本身的有效性，還包括其靈活的資金策略和強大的分銷網絡，這些都為公司的未來增長奠定了基礎。
然而，隨著市場競爭的加劇，Verrica需要不斷創新並擴展其產品線，以保持其市場地位。特別是在開發VP-315以治療基底細胞癌的計劃中，Verrica能否成功進入這一領域將是其未來增長的重要指標。這不僅關乎公司的商業成功，更關乎能否為更多患者提供所需的治療選擇。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
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