Pharvaris宣布臨床試驗數據，強調Deucrictibant在治療遺傳性血管性水腫中的應用，將於2025年美國HAEA全國峰會上發表
=========================================================================================================================
2025年6月27日，瑞士蘇黎世（GLOBE NEWSWIRE）—— Pharvaris（納斯達克代碼：PHVS），一家專注於開發新型口服布拉迪激肽B2受體拮抗劑的晚期生物製藥公司，旨在解決那些患有布拉迪激肽介導疾病（如遺傳性血管性水腫（HAE）和由C1抑制劑缺乏引起的獲得性血管性水腫（AAE-C1INH））的患者的未滿足需求，今天宣布其摘要已獲得接受，將在2025年美國遺傳性血管性水腫協會全國峰會上發表，該峰會將於2025年7月10日至13日在馬里蘭州巴爾的摩舉行。
以下是演示的具體內容：
* **標題：** 口服Deucrictibant在遺傳性血管性水腫預防中的長期安全性和有效性：CHAPTER-1開放標籤延長研究的數據快照結果
**演講者：** Michael E. Manning醫生
**格式：** 海報展示，#22
**日期、時間：** 2025年7月11日，12:30-13:30 ET
* **標題：** 口服Deucrictibant的長期預防治療改善了遺傳性血管性水腫參與者的疾病控制和健康相關生活質量：CHAPTER-1開放標籤延長研究
**演講者：** Michael E. Manning醫生
**格式：** 海報展示，#20
**日期、時間：** 2025年7月11日，12:30-13:30 ET
* **標題：** CHAPTER-3第三期試驗設計：口服布拉迪激肽B2受體拮抗劑Deucrictibant延釋片在預防遺傳性血管性水腫發作中的有效性和安全性
**演講者：** H. Henry Li醫生，博士
**格式：** 海報展示，#5
**日期、時間：** 2025年7月11日，12:30-13:30 ET
* **標題：** 口服Deucrictibant在治療遺傳性血管性水腫發作中的長期安全性和有效性：RAPIDe-2延長研究的結果
**演講者：** Marc A. Riedl醫生，碩士
**格式：** 海報展示，#23
**日期、時間：** 2025年7月11日，12:30-13:30 ET
* **標題：** 單劑量口服Deucrictibant在按需治療遺傳性血管性水腫發作中的反應持久性
**演講者：** Joshua S. Jacobs醫生
**格式：** 海報展示，#9
**日期、時間：** 2025年7月11日，12:30-13:30 ET
* **標題：** Deucrictibant與遺傳性血管性水腫的標準護理：傾向得分匹配分析
**演講者：** Mark D. Scarupa醫生
**格式：** 海報展示，#7
**日期、時間：** 2025年7月11日，12:30-13:30 ET
這些海報將在相應演示開始時在Pharvaris網站的投資者部分提供。
關於Pharvaris
Pharvaris是一家晚期生物製藥公司，專注於開發新型口服布拉迪激肽B2受體拮抗劑，以潛在地解決各類布拉迪激肽介導的血管性水腫。Pharvaris旨在提供類似注射的療效和類似安慰劑的耐受性，並結合口服治療的便利性，以預防和治療布拉迪激肽介導的血管性水腫發作。Pharvaris在HAE的第二期預防和按需研究中獲得了積極數據，目前正在評估Deucrictibant在預防HAE發作（CHAPTER-3）和按需治療HAE發作（RAPIDe-3）的關鍵第三期研究中的有效性和安全性。
編輯評論：
Pharvaris的這一系列研究顯示了口服Deucrictibant在治療遺傳性血管性水腫方面的潛力，這對於患者來說無疑是一個好消息。傳統上，這類疾病的治療多依賴於注射類藥物，患者常常面臨不便和痛苦的治療過程。這項研究不僅強調了Deucrictibant的長期安全性和有效性，還顯示出其在改善患者生活質量方面的潛力。隨著醫療科技的進步，未來或許能夠看到更多這類口服藥物的出現，從而進一步提升患者的治療體驗和生活質量。這不僅是對醫療界的一次挑戰，也是對傳統治療方法的一次革新，值得我們持續關注。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
