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Denovo Biopharma LLC 與 Chuang Yi Global Asset Management Co., Ltd. 簽署專屬外授權協議，針對台灣的生物標記導向 DB104（liafensine）治療抗藥性抑鬱症
2025年6月23日，聖地亞哥（GLOBE NEWSWIRE）—— Denovo Biopharma LLC，作為精準醫療創新藥物開發的先驅，今天宣布已將其生物標記導向的 DB104（liafensine）計劃外授權給台灣領先的製藥公司 Chuang Yi Global Asset Management Co., Ltd.（CYMD）。根據這項協議，CYMD 獲得在台灣開發和商業化 DB104 的獨家權利，而 Denovo 則保留台灣以外的全球權利。
Denovo 的首席執行官 Wen Luo 博士表示：「我們與 CYMD 的外授權協議使我們能夠專注資源於主要市場的 DB104 開發，同時確保患者能夠及時獲得這一創新療法。」他指出：「目前在台灣尚無獲批的抗抑鬱藥物可以治療抗藥性抑鬱症（TRD），這顯示出一個重要的未滿足需求。DB104 在最近的 2b 期研究中顯示出強大的療效和優異的安全性，為遭受 TRD 的患者提供了一個理想的新療法選擇，並為我們的合作夥伴帶來了巨大的市場潛力。我們也正在與其他地區的多家製藥夥伴進行討論，並相信這類交易突顯了生物標記導向方法對全球 TRD 患者的潛在好處。」
關於 DB104（生物標記導向的 liafensine）
Liafensine 是一種首創的三重再攝取抑制劑，針對血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的轉運蛋白。它是從 Albany Molecular Research, Inc.（現為 Curia）授權的，之前由百時美施貴寶（BMS）開發，該公司進行了 14 次臨床試驗，證明了 liafensine 的安全性優於其他藥物，但未能顯示出療效。Denovo 利用這些研究的存檔臨床樣本，通過其獨特的人工智能（AI）和全基因組掃描的 DGM 生物標記平台，發現了位於 _ANK3_ 基因中的一種新型藥物基因組生物標記，該標記可以預測 liafensine 的療效。Denovo 的 ENLIGHTEN 2b 期研究結果前瞻性地顯示了 liafensine 在 TRD 患者中的強大療效，這是精準醫療在精神科應用的一個重大突破。
關於 Denovo Biopharma
Denovo Biopharma LLC 是一家臨床階段的生物製藥公司，利用新型生物標記方法在針對特定患者子群體的臨床試驗中執行高效的臨床試驗，以提高成功的可能性。Denovo 擁有七種晚期藥物在研，針對中樞神經系統疾病和腫瘤學中的重大未滿足醫療需求，其中大多數是首創藥物，擁有全球權利。
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這項合作不僅是 Denovo Biopharma 在亞洲市場擴展的一個重要步驟，也顯示出台灣在全球生物醫藥領域的潛力。台灣的製藥市場雖然相對較小，但卻擁有良好的醫療基礎設施和高素質的醫療專業人員，這將為新藥的開發和上市提供良好的環境。DB104 的推出有望為許多面臨抗藥性抑鬱症的患者帶來新的希望，特別是在當前缺乏有效治療選擇的情況下，這一創新療法的問世將有助於改善患者的生活質量。隨著更多的製藥公司進入這一領域，未來的市場競爭將愈加激烈，這也可能促進更快的藥物開發和更具創新的治療方案的出現。
以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。
