iBio啟動非人類靈長類動物研究，針對首創的Activin E抗體，基於正面臨床前數據顯示能防止GLP-1治療後的體重回升
2025年6月16日 07:00 ET | 來源：iBio, Inc.
iBio已將IBIO-610指定為其首創的Activin E抗體的開發候選藥物。這項新研究旨在評估IBIO-610在肥胖及老年非人類靈長類動物（NHP）中的半衰期，並評估其對脂肪減少和身體組成的早期療效跡象。
在小鼠研究中，IBIO-610單獨驅動了8.9%的整體體重減輕，並在肥胖小鼠中防止GLP-1治療後的體重回升，相關結果將於6月23日星期一在美國糖尿病協會（ADA）會議上發表。
位於聖地牙哥的iBio, Inc.（納斯達克代碼：IBIO）今天宣布，已啟動針對其Activin E工程抗體候選藥物IBIO-610的非人類靈長類動物研究。這項臨床前研究將評估IBIO-610的藥物動力學以及在肥胖和老年NHP中的早期療效跡象，包括其對脂肪和身體組成的影響。
這項研究的啟動是在生產規模擴大和鼓舞人心的臨床前結果之後進行的，這些結果顯示脂肪減少了26%，而在飲食誘導的肥胖（DIO）小鼠中，與GLP-1療法的協同作用使脂肪選擇性減重增至77%。預計NHP研究的初步數據將在第四季度初公布。
NHP研究的啟動是在即將於6月20日至23日在芝加哥舉行的美國糖尿病協會（ADA）第85屆科學會議上發表的其他正面臨床前數據之後進行的。這項海報展示將擴展最近的體內研究結果，該研究還顯示IBIO-610在與GLP-1受體激動劑聯合使用時，皮下脂肪的減少達到74%。新數據顯示，IBIO-610不僅能增強GLP-1驅動的整體體重減輕，還能在GLP-1療法停止後防止DIO小鼠的體重回升。這一點尤為重要，因為人類在治療後的期間通常會迅速回升體重。
iBio首席執行官兼首席科學官馬丁·布倫納（Martin Brenner）表示：“我們在肥胖領域所產生的這些有希望的臨床前數據令人鼓舞，尤其是在其驅動脂肪選擇性減重和支持長期體重維持的能力方面。隨著這項非人類靈長類動物研究的進展以及即將在ADA上進行的關鍵科學展示，我們正在加速臨床開發的進程。IBIO-610體現了我們推進新型AI指導的抗體療法，以應對肥胖等嚴重心血管代謝疾病的承諾。”
ADA第85屆科學會議海報展示詳情：
海報編號： 1701-P
摘要標題： 用於代謝疾病治療的Activin E阻斷抗體
日期與時間： 6月23日星期一，12:30至1:30 CST
地點： 海報廳（F1廳）
這項研究不僅為肥胖治療提供了新的視角，也反映了現代醫學在應對代謝疾病方面的創新潛力。隨著AI技術的發展，未來的藥物開發或許能更精準地針對特定的生物標記，從而提高治療的有效性和安全性。這不僅是對肥胖問題的回應，也是對全球健康挑戰的積極探索，值得持續關注。
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