Kymera將於6月2日公布KT-621臨床試驗結果

Kymera Therapeutics將於2025年6月2日公布KT-621第一階段健康志願者試驗結果

公司將於2025年6月2日東部時間上午8:00舉行視頻網絡研討會

2025年5月30日 16:01 ET | 來源：Kymera Therapeutics, Inc.

馬薩諸塞州沃特敦，2025年5月30日（GLOBE NEWSWIRE）—— Kymera Therapeutics, Inc.（NASDAQ: KYMR）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發一類新的口服小分子降解藥物，針對免疫系統疾病。該公司將於2025年6月2日（星期一）公布KT-621在健康志願者中進行的第一階段臨床試驗的單次和多次劑量上升的結果。當天將舉行一場視頻網絡研討會，時間為東部時間上午8:00。

如需參加視頻通話或觀看直播，請通過此鏈接註冊，或訪問該公司網站的“投資者”部分中的“新聞和活動”。研討會的重播和演示文稿副本將在活動結束後提供。

關於STAT6和KT-621
KT-621是一種正在研究中的首創每日一次的口服STAT6降解劑，STAT6是負責IL-4/IL-13信號傳導的特定轉錄因子，也是Th2炎症的核心驅動因素。STAT6的降解有潛力提供口服藥物的便利性，同時具備生物製劑類藥物的活性，從而能夠覆蓋比注射生物製劑或其他標準治療更廣泛的患者群體。在前期臨床研究中，KT-621在多個體外和體內模型中顯示出類似dupilumab的活性，且安全性良好。KT-621是首個進入臨床評估的STAT6導向藥物，有望改變全球超過1.3億名患者的治療模式，包括患有AD、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、結節性瘙癢（PN）、慢性鼻竇炎合併鼻息肉（CRSwNP）、嗜酸性食道炎（EoE）、水疱性皮膚病（BP）和慢性自發性蕁麻疹（CSU）等Th2疾病的兒童和成人。

KT-621目前正在對特應性皮炎患者進行第一階段b期試驗（BroADen），預計將於2025年第四季度報告該研究的數據。針對中度至重度特應性皮炎和哮喘患者的兩項平行第二階段b期臨床試驗預計將於2025年第四季度和2026年第一季度啟動。這些研究旨在加速KT-621的開發，並為隨後的平行第三階段註冊研究在多個Th2皮膚病、胃腸病和呼吸系統適應症中選擇劑量。

關於Kymera Therapeutics
Kymera是一家臨床階段的生物技術公司，開創了針對性蛋白質降解（TPD）領域，旨在開發解決重大健康問題的藥物，並有潛力顯著改善患者的生活。Kymera正在利用TPD來針對傳統療法無法觸及的疾病靶點和途徑。作為首個進入臨床的免疫系統疾病降解劑，Kymera專注於建立一個行業領先的口服小分子降解劑管道，為這些病症的患者提供一代新型的便捷、高效的治療方案。Kymera成立於2016年，近幾年來被認為是波士頓最佳工作場所之一。欲了解更多有關我們的科學、管道和團隊的信息，請訪問我們的網站。

這篇報導不僅展示了Kymera Therapeutics在藥物開發方面的進展，還反映出生物製藥行業對於創新治療方案的迫切需求。KT-621作為首個STAT6降解劑，若能成功上市，將為許多患者帶來新的希望，特別是在目前治療選擇有限的情況下。隨著臨床試驗的推進，Kymera的研究成果將成為業界關注的焦點，值得投資者和醫療界人士持續關注。

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