Biodesix發佈新肺癌檢測數據，助力臨床決策

Biodesix公佈其Nodify Lung®測試的新臨床及經濟數據於ISPOR和ATS會議上

2025年5月15日 06:00 ET | 來源：Biodesix, Inc.

科羅拉多州路易斯維爾，2025年5月15日（GLOBE NEWSWIRE）—— Biodesix, Inc.（納斯達克代碼：BDSX），一家領先的診斷解決方案公司，宣布將在2025年國際藥物經濟學與結果研究學會（ISPOR）年會（在加拿大蒙特利爾舉行）和2025年美國胸科學會（ATS）國際會議（在美國舊金山舉行）上發表新數據。

題為“_美國肺結節識別後肺癌診斷時間_”的報告由Biodesix健康經濟學及結果研究主任Kimberly Le於ISPOR 2025會議上發表。這項研究涵蓋了2015年至2017年間超過350,000名有肺結節醫療索賠的患者。結果強調了以往文獻的發現，約有三分之二的患者在發現肺結節後並未接受任何臨床檢查，而接受臨床檢查的患者則存在高比例的過度和不足治療。值得注意的是，60%的活檢是在_良性_肺結節上進行的，而35%的惡性結節在診斷前接受了_後續CT掃描_，這表明需要更好的方法來篩選患者，以加快適當的治療流程。

另一項報告“_在安全網醫院中使用蛋白質組學測試進行肺結節風險分層的觀察性研究_”將由紐約Wyckoff Heights醫療中心肺癌篩查主任Sonu Sahni醫生於ATS 2025會議上於5月19日下午2:30發表。這項獨立的單中心研究描述了在Wyckoff Heights醫療中心的實際臨床實踐中，103名接受Nodify Lung測試的患者的結果。結果突顯了Nodify Lung測試在肺癌篩查計劃中的作用，以及通過高比例的可行結果來指導管理決策的潛力。

Biodesix首席商業官Kieran O’Kane表示：“這些報告展示了管理大量肺結節患者所面臨的挑戰，以及Biodesix的診斷測試如何被納入臨床決策中。”他補充道：“這些研究為支持我們測試的廣泛臨床應用和保險覆蓋的日益增長的證據體系做出了貢獻。”

關於Biodesix

Biodesix是一家領先的診斷解決方案公司，致力於改善患者的臨床護理和結果。Biodesix的診斷測試，作為Nodify Lung®結節風險評估和IQLung™癌症治療指導，支持臨床決策，以加快個性化護理並改善肺部疾病患者的結果。Biodesix的開發服務為全球領先的生物製藥、生命科學和研究機構提供科學、技術和運營能力，推動診斷測試、工具和治療的發展。欲了解更多信息，請訪問biodesix.com。

商標：Biodesix、Biodesix標誌、Nodify Lung和IQLung是Biodesix, Inc.的商標或註冊商標。

**評論與分析**

這篇報導突顯了Biodesix在肺癌診斷領域的最新進展，尤其是在肺結節的篩查和管理方面。研究數據顯示，許多患者在發現肺結節後並未獲得必要的臨床檢查，這不僅延誤了診斷，還可能導致不必要的治療。這一現象反映了當前醫療體系在肺結節管理上的不足，強調了需要改進的地方。

在這樣的背景下，Biodesix的Nodify Lung測試提供了一個潛在的解決方案，能夠幫助醫生更好地篩選和管理患者，從而提高診斷的準確性和治療的有效性。這不僅有助於改善患者的臨床結果，也可能減少醫療資源的浪費，從經濟角度來看，這對於醫療保險公司和醫療系統來說都是一個重要的考量。

總的來說，這些研究不僅為Biodesix的產品提供了科學依據，也為未來的肺癌篩查和管理提供了新的視角，顯示了個性化醫療在當前醫療環境中的重要性。

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