Nurix Therapeutics 發表新藥臨床數據於歐洲血液學會大會

Nurix Therapeutics 宣佈在第30屆歐洲血液學會大會及第18屆國際惡性淋巴瘤會議上發表臨床數據

2025年5月14日09:30 ET | 來源：Nurix Therapeutics, Inc.

舊金山，2025年5月14日（GLOBE NEWSWIRE）—— Nurix Therapeutics, Inc.（納斯達克：NRIX）是一家專注於針對性蛋白質降解藥物的發現、開發和商業化的臨床階段生物製藥公司，今天宣布將在即將舉行的兩個主要科學會議上發表有關其正在進行的1a/b期臨床試驗的數據，該試驗針對的是復發/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）和沃爾登斯特倫巨球蛋白血症的患者。

這些數據將在2025年歐洲血液學會大會（EHA 2025）上以兩個海報形式展示，該大會將於2025年6月12日至15日在意大利米蘭舉行；同時也會在第18屆國際惡性淋巴瘤會議（18-ICML）上以口頭報告和海報形式展示，會議將於2025年6月17日至21日在瑞士盧加諾舉行。

EHA 2025 發表詳情：

**標題：** _Bexobrutideg (NX-5948)，一種新型的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在復發難治性 CLL 中顯示出快速和持久的臨床反應：來自正在進行的1a期研究的最新發現_
**發表作者：** Zulfa Omer, M.D., 內科助理教授，辛辛那提大學醫學院，美國辛辛那提
**會議標題：** 海報會議1
**會議日期和時間：** 6月13日星期五（CEST 18:30 – 19:30）
**摘要ID：** PF571

**標題：** _Bexobrutideg (NX-5948)，一種新型的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在沃爾登斯特倫巨球蛋白血症患者的持續1a/b期研究中顯示出高臨床活性和可耐受的安全性_
**發表作者：** Dima El-Sharkawi, M.B., B.S., M.A., Ph.D., MRCP FRCPath，皇家馬斯登NHS基金會信託，英國薩頓
**會議標題：** 海報會議2
**會議日期和時間：** 6月14日星期六（CEST 18:30 – 19:30）
**摘要ID：** PS1883

18-ICML 口頭報告詳情：

**標題：** _Bexobrutideg (NX-5948)，一種新型的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在復發難治性 CLL 中顯示出快速和持久的臨床反應：來自正在進行的1a期研究的最新發現_
**發表者：** Alexey Danilov, M.D., Ph.D., 早期臨床治療的Marianne和Gerhard Pinkus教授，市希望國家醫療中心，杜阿爾特，加利福尼亞州，美國
**會議標題：** 18: **新藥**
**會議日期和時間：** 6月21日星期六（CEST 9:30）。
**摘要ID：** 093

18-ICML 海報發表詳情：

**標題：** _Bexobrutideg (NX-5948)，一種新型的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在沃爾登斯特倫巨球蛋白血症患者的持續1a/b期研究中顯示出高臨床活性和可耐受的安全性_
**發表作者：** David Lewis, M.D., 顧問血液學家，德里福德醫院；德里福德醫院副教授，英國普利茅斯
**會議標題：** 海報會議（奇數編號海報）
**會議日期和時間：** 6月19日星期四（CEST 10:00-18:00）
**摘要ID：** 437

關於 Bexobrutideg (NX-5948)
Bexobrutideg 是一種研究中的口服生物可用、能穿透大腦的小分子 BTK 降解劑。該藥物目前正在針對復發或難治性 B 細胞惡性腫瘤的患者進行1期臨床試驗。關於正在進行的臨床試驗的更多信息，可以訪問 clinicaltrials.gov。

關於 Nurix Therapeutics, Inc.
Nurix Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於針對性蛋白質降解藥物的發現、開發和商業化，這是創新藥物設計的下一個前沿，旨在改善癌症和炎症性疾病患者的治療選擇。Nurix 的全資擁有的臨床階段管道包括 BTK 的降解劑和 CBL-B 的抑制劑，CBL-B 是一種調節多種免疫細胞類型（包括 T 細胞和 NK 細胞）活化的 E3 連接酶。Nurix 也在推進多個潛在的首創或最佳類別的降解劑和降解劑抗體偶聯物（DACs）於其臨床前管道中。Nurix 的合作藥物發現管道包括 IRAK4 和 STAT6 的臨床前階段降解劑，以及與 Gilead Sciences, Inc.、Sanofi S.A. 和 Pfizer Inc. 的多個其他項目合作協議，在這些協議中，Nurix 保留在美國共同開發、共同商業化和利潤分享的某些選擇。Nurix 的發現引擎完全整合了人工智能，能夠處理任何蛋白質類別，並結合無與倫比的連接酶專業知識，Nurix 的團隊在將針對性蛋白質降解的科學轉化為臨床進展方面建立了強大的優勢。Nurix 的目標是將基於降解劑的治療建立在患者護理的最前沿，為醫學的下一篇章書寫新的劇本，以超越疾病。Nurix 總部位於加利福尼亞州舊金山。

前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國1995年私人證券訴訟改革法及其他聯邦證券法的定義的前瞻性聲明。本文中所包含的任何不描述歷史事實的聲明，包括但不限於有關在 EHA 2025 和 ICML 2025 上提供有關 bexobrutideg 臨床試驗更新和發現的計劃時間的聲明，均為前瞻性聲明，涉及可能導致實際結果與此類前瞻性聲明中討論的結果顯著不同的風險和不確定性。這些風險和不確定性包括但不限於在 Nurix 於2025年2月28日結束的季度報告中標題為“風險因素”下描述的風險，以及隨後向 SEC 提交的文件。這些風險和不確定性可能會對 Nurix 的業務和運營結果產生重大和不利的影響，從而可能對 Nurix 的股價產生重大不利影響。Nurix 警告您不要對任何前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在發表之日有效。Nurix 沒有義務公開更新任何前瞻性聲明，以反映新信息、事件或情況，或反映意外事件的發生。

評論與分析
Nurix Therapeutics 的最新消息顯示其在癌症治療領域的積極進展，尤其是在針對慢性淋巴細胞白血病和沃爾登斯特倫巨球蛋白血症的研究上。Bexobrutideg 作為一種新型的 BTK 降解劑，顯示出快速和持久的臨床反應，這對於這些難治性疾病的患者來說無疑是一個希望的曙光。這些會議的發表不僅展示了公司在臨床研究中的努力，也可能為未來的藥物開發提供新的方向。

此外，Nurix 的策略不僅限於單一藥物的開發，還包括多個合作項目，這顯示出其在生物製藥領域的廣泛影響力和潛力。隨著人工智能技術的應用，Nurix 有望在藥物發現和開發上取得更大的突破。這一切都表明，針對性蛋白質降解的研究將可能成為未來癌症治療的重要趨勢，值得業界和投資者持續關注。

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