EyePoint宣布參加投資者會議詳情

EyePoint 宣布參加即將舉行的投資者會議

2025年5月13日 07:00 ET | 來源：EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

馬薩諸塞州沃特敦，2025年5月13日（GLOBE NEWSWIRE）—— EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT）是一家致力於開發和商業化創新療法以改善嚴重視網膜疾病患者生活的公司，今天宣布公司管理層將參加以下即將舉行的投資者會議：

* RBC Capital Markets 全球醫療保健會議
會議形式：圍爐對話
日期：2025年5月20日（星期二）
時間：美東時間上午10:00

* Mizuho 神經與眼科峰會 2025
會議形式：一對一會議
日期：2025年5月21日（星期三）

* Stifel 2025 虛擬眼科論壇
會議形式：圍爐對話
日期：2025年5月27日（星期二）
時間：美東時間上午8:30

每場演講的現場網絡直播及隨後的重播可通過公司網站的投資者部分訪問，網址為 [www.eyepointpharma.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Z6G2xxvaRS4CDYELwxpYZvUFESKVrVFaxCOFWee40y0kxw4GILOdVj61tYXS9viC-cf2J41AfpTyaKVj_qwNeP3Qmr2kRm40T4-YxeNbAQs= “www.eyepointpharma.com”)。

關於 EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（Nasdaq: EYPT）是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以改善嚴重視網膜疾病患者的生活。公司的產品管道利用其專有的生物可降解 Durasert E™ 技術進行持續的眼內藥物遞送。公司的主導產品候選藥物 DURAVYU™ 是一種針對 VEGF 媒介的視網膜疾病的持續遞送治療，結合了選擇性且受專利保護的酪氨酸激酶抑制劑 vorolanib 和生物可降解的 Durasert E™。根據迄今為止的強大安全性和有效性數據，DURAVYU 目前正在進行針對濕性年齡相關性黃斑變性（濕性 AMD）的第三階段全球關鍵臨床試驗，這是美國50歲及以上人群視力喪失的主要原因，並且最近完成了針對糖尿病性黃斑水腫（DME）的第二階段臨床試驗。

產品管道計劃包括 EYP-2301，一種 TIE-2 激動劑，razuprotafib，使用 Durasert E™ 配方，旨在潛在改善嚴重視網膜疾病的結果。經證實的 Durasert® 藥物遞送技術已安全地應用於數千名患者的眼睛，並在多種疾病指標中獲得了四個美國 FDA 批准的產品。EyePoint 總部位於馬薩諸塞州沃特敦，並在馬薩諸塞州北橋擁有一個準備商業化的製造設施。

Vorolanib 由 Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals 的附屬公司）獨家授權給 EyePoint，用於中國、澳門、香港和台灣以外的所有眼科疾病的局部治療。

DURAVYU™ 已經獲得 FDA 條件性接受作為 EYP-1901 的專有名稱。DURAVYU 是一種研究性產品候選藥物；尚未獲得 FDA 批准。FDA 的批准及潛在批准的時間表尚不確定。

投資者聯絡：

Christina Tartaglia
Precision AQ
直線電話：212-698-8700
[christina.tartaglia@precisionaq.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=TBpMjvsVqX6C2xNljg0Z4ZkZpKbTj2mh9vCYCuqRUzeIZuk7_GqaUOCQ6dKuoR-XvCmxe77MKxKBMR5dbmYfBQZ6_6ynQCMf-HSrkNiiiVjUuBfB3fDRT730LQfw-oJ9VICpCkOodnNHjY12B1tJ9Q== “christina.tartaglia@precisionaq.com”)

媒體聯絡：

Amy Phillips
Green Room Communications
直線電話：412-327-9499
[aphillips@greenroompr.com](https://www.globenewswire.com/Tracker?data=_5EcRQelbU3Ct1IoEik4adEYS4TH4sQCSna4DoFgqeXRBWRteyQcR0jGqkmnLjP8jTlZXtN81hKmIBV-aKTzU6TD9osyAVQx9TfblaXNPLuF6846SVDjk3oEazcuT2hy “aphillips@greenroompr.com”)

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從這篇報告中可以看出，EyePoint Pharmaceuticals 正在積極參與多個投資者會議，這不僅顯示了其對市場的重視，也反映出其在眼科藥物開發方面的信心。尤其是 DURAVYU™ 的臨床進展，若能成功獲得 FDA 批准，將對改善視網膜疾病患者的生活質量產生重大影響。隨著全球對眼科疾病治療需求的增加，EyePoint 的創新藥物可能成為市場上的一個重要選擇，值得投資者持續關注。

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