Pharvaris舉行虛擬研討會探討新療法Deucrictibant

zero comment

生物科技

Pharvaris將於6月4日舉行虛擬研發電話會議 “Deucrictibant: Beyond HAE Type 1/2”
===================================================================================

擴展deucrictibant在生活於白細胞介素介導的血管性水腫患者中的潛在治療應用
——————————————————————————————————————-

2025年5月12日，瑞士蘇黎世 — Pharvaris（納斯達克代碼：PHVS），一家專注於開發新型口服白細胞介素B2受體拮抗劑的晚期生物製藥公司，旨在解決生活於白細胞介素介導疾病（如遺傳性血管性水腫HAE，包括正常C1抑制劑的HAE和由C1抑制劑缺乏引起的獲得性血管性水腫AAE-C1INH）的未滿足需求，今天宣布將於6月4日（星期三）上午8:00（美東時間）/下午2:00（中歐時間）舉行虛擬研發電話會議，主題為“Deucrictibant: Beyond HAE Type 1/2”。

此次虛擬活動將探討白細胞介素介導的血管性水腫的病理生理學及其流行病學、當前的治療模式及生活於這些疾病患者的未滿足需求、deucrictibant在解決這些需求方面的潛力，以及Pharvaris在識別生活於白細胞介素介導的血管性水腫及其他疾病患者方面的生物標記方法。

此次活動的演講者包括：

* **Danny M. Cohn, M.D., Ph.D.**，阿姆斯特丹UMC血管醫學系（ACARE認證中心）
* **Anne Lesage, Ph.D.**，Pharvaris首席早期開發官
* **Peng Lu, M.D., Ph.D.**，Pharvaris首席醫療官
* **Berndt Modig**，Pharvaris首席執行官

要註冊參加直播網絡研討會，請訪問Pharvaris網站的新聞和活動部分。直播結束後，將提供至少30天的重播存檔。

關於Pharvaris
Pharvaris是一家晚期生物製藥公司，開發新型口服白細胞介素B2受體拮抗劑，旨在潛在解決所有類型的白細胞介素介導的血管性水腫。Pharvaris希望提供類似注射的療效和類似安慰劑的耐受性，並結合口服治療的便利性，以預防和治療白細胞介素介導的血管性水腫發作。Pharvaris在HAE的第二期預防和即時研究中獲得了積極的數據，目前正在評估deucrictibant在預防HAE發作的關鍵第三期研究（CHAPTER-3）和即時治療HAE發作的關鍵第三期研究（RAPIDe-3）中的療效和安全性。

—

這次會議的舉行顯示了Pharvaris在血管性水腫治療領域的積極探索，尤其是deucrictibant的潛力。這不僅是對現有治療方法的補充，更可能為許多患者帶來新的希望。隨著對白細胞介素介導疾病的認識加深，這類研究將有助於推動更具針對性的治療方案，從而改善患者的生活質量。值得注意的是，這種創新的口服治療形式若能成功，將大大提高患者的依從性，因為傳統治療往往需要注射，這對許多患者來說是一個負擔。此外，Pharvaris的生物標記方法也可能改變診斷和治療的方式，讓醫療服務更加個性化。這樣的發展不僅對患者有益，對整個醫療行業而言，也是一次重要的進步。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。