Invivyd宣布新管道發現計劃 專注於麻疹的單克隆抗體治療
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2025年5月12日 07:01 ET | 來源：Invivyd
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多位醫療保健提供者（HCP）已向Invivyd請求針對麻疹活躍感染的單克隆抗體（mAb）治療及暴露後預防，以減少疫情的影響。這類藥物有望加速麻疹的功能性根除之路。
麻疹（rubeola）病毒似乎為最佳單克隆抗體的發現和開發提供了一個有吸引力的目標，利用Invivyd的技術。
在美國，超過2000萬人未接種麻疹疫苗；隨著疫苗接種率下降，美國面臨失去功能性消除的風險。
公司的目標是在2025年識別出一個前臨床的麻疹mAb候選藥物，並預計在年底前提供進展更新。
位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆的Invivyd公司（Nasdaq: IVVD）今天宣布已啟動一個針對麻疹的單克隆抗體（mAb）發現計劃。多位正在治療麻疹活躍病例及監測接觸者和疫情的醫療保健提供者已直接向Invivyd詢問有關獲取此類藥物的可能性，因為目前尚無經批准的麻疹治療或暴露後預防療法。麻疹單克隆中和抗體的發現工作將加入Invivyd目前針對下一代COVID-19、呼吸道合胞病毒（RSV）和流感mAb的發現計劃，這些mAb旨在治療急性感染或提供高品質的疫苗替代品。
目前尚無針對麻疹的抗病毒治療。臨床醫生對於麻疹患者的治療選擇有限，包括高劑量維生素A，這對於維生素A缺乏的兒童康復有幫助，以及通過靜脈注射（IV）給予的人類供體來源的免疫球蛋白（IVIG）來治療麻疹的活躍階段。這兩種療法在治療上都有局限性，且未經批准，臨床特徵不明確：維生素A可能有肝毒性，而IVIG則是從多位供體中收集和混合的多克隆抗體，並不適合廣泛使用。
標準的麻疹疫苗可提供優異且持久的疾病保護，是預防麻疹感染的最重要工具，但在暴露後預防方面存在重要局限性，並且由於醫療保健獲取受限或對疫苗的宗教或個人看法，許多美國人對疫苗的使用越來越少。最近發表在《美國醫學會雜誌》（JAMA）上的研究估計了疫苗接種率下降的潛在健康影響，並強調了與重新建立之前根除的病原體（如麻疹）相關的美國人健康後果的巨大影響。
急性麻疹感染的臨床特徵各異，包括發燒、肺炎、腦炎和高風險的繼發性細菌感染，四分之一的感染會導致住院，而每1000例中就有1例會導致死亡。該病毒會刪除免疫記憶，造成免疫失憶，增加未來幾年對所有感染的風險。每數千例中會有1例導致一種稱為亞急性硬化性全腦炎的腦組織100%致命惡化，這通常發生在感染後約7-10年。
“儘管有有效的疫苗，麻疹疫情在全球範圍內不斷增加，包括美國，我們的消除狀態面臨風險。美國有超過2000萬人未接種疫苗，全球有數億人，麻疹的負擔很大，並有惡化的趨勢。對於有效治療的需求非常迫切，”傳染病和疫苗接種專家、哈佛大學公共衛生學院流行病學和免疫學前教授邁克爾·米納（Dr. Michael Mina）博士表示。“單克隆抗體是一種特別有吸引力的治療選擇，原因有很多：針對麻疹的抗體可以高度中和，迅速阻止感染；它們可以避免小分子治療方法帶來的毒性和藥物相互作用；最後，單克隆抗體可以作為高風險人群的重要預防工具。除了治療急性感染外，對於太年幼而無法接種疫苗的兒童、無法接種疫苗的免疫受損者以及免疫保護可能減弱的老年人，預防接種尤其重要，並且在麻疹疫情期間對於其他未接種疫苗的人也同樣重要。”
“麻疹單克隆抗體可能在未來幾年成為越來越重要的治療選擇。Invivyd的核心策略是利用最佳的藥用單克隆抗體來減少病毒性傳染病的負擔，”Invivyd董事會主席馬克·埃利亞（Marc Elia）表示。“麻疹（rubeola）是一個重要的潛在治療目標，與我們在抗體發現、開發和商業化方面的綜合能力非常契合。我們的目標是發現並開發一種安全、方便、高效的麻疹mAb，具有最佳的臨床特徵，能夠輕鬆融入當代臨床實踐。我們期待在今年晚些時候更新我們的進展。”
關於Invivyd
Invivyd, Inc.（Nasdaq: IVVD）是一家生物製藥公司，致力於提供對嚴重病毒性傳染病的保護，首要目標是SARS-CoV-2。Invivyd利用一個獨特的集成技術平台，專門設計用於評估、監測、開發和調整，以創建最佳的抗體。2024年3月，Invivyd獲得了美國FDA對其創新抗體候選藥物的緊急使用授權（EUA）。欲了解更多信息，請訪問Invivyd的網站。
這項新計劃的啟動，無疑是對麻疹疫情的有力回應，尤其是在疫苗接種率下降的背景下。隨著對有效治療的需求增加，Invivyd的努力可能會成為未來防控麻疹的重要一環。這不僅是對醫療界的一次挑戰，更是對整個公共健康體系的考驗。希望這項新療法能夠早日問世，為未來的麻疹防治提供新的解決方案。
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