Valitor創新抗VEGF療法或可半年一次治療濕性AMD

Valitor於視覺與眼科研究協會年會上展示其創新抗VEGF療法的多個前臨床數據，該療法每年給藥兩次以治療濕性AMD
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2025年5月7日 08:00 ET | 來源：Valitor, Inc.

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_VLTR-559是一種長效抗VEGF療法，能將濕性AMD的給藥頻率減少至每年兩次，相比於標準抗VEGF療法每8至12周給藥一次的頻率_
_VLTR-559在前臨床模型中顯示出更持久的效果，同時保持了效力和相似的安全性_
_VLTR-559預計將於2026年進入臨床測試_

加州伯克利，2025年5月7日（GLOBE NEWSWIRE）—— Valitor，一家致力於開發新一代眼科藥物的生物技術公司，今天在2025年視覺與眼科研究協會（ARVO）年會上展示了其針對濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）治療的長效抗VEGF生物製劑VLTR-559及其多價聚合物（MVP）技術平台的數據。

“VLTR-559是利用我們開創性的MVP技術平台開發的，旨在成為一種效力更強、療效持續時間更長的抗VEGF療法，與目前標準的抗VEGF生物製劑相比，” Valitor的總裁兼首席科學官Wesley Jackson博士表示。“根據我們的前臨床結果進行的臨床建模，我們預計VLTR-559能夠實現濕性AMD患者每年兩次的給藥方案，從而改善長期療效，同時減少治療該疾病所需的臨床成本。我們在IND準備活動中進展順利，目標是在明年啟動第一階段臨床研究。此外，我們對我們的MVP平台的更廣泛潛力感到興奮，該平台基於我們專有的方法，將大分子量的透明質酸生物聚合物與多種活性藥物成分結合，以創造效力強且持久的藥物。”

數據展示
一個海報（#3766 – A0490）標題為“VLTR-559：針對濕性AMD的抗VEGF抗體-透明質酸偶聯物，實現6個月的治療和釋放持久性”，回顧了VLTR-559如何被設計為針對新生血管眼病的長效治療，目標是實現每年兩次的給藥方案。VLTR-559在抑制VEGF信號方面的效力在體內表現出色，其玻璃體內半衰期超過了aflibercept（EYLEA HD的活性成分）報告的半衰期的三倍以上。由於其在眼部組織中的排除速度較慢，預計VLTR-559的重新給藥頻率將至少延長三倍，相比於目前每8-12周給藥一次的標準抗VEGF生物製劑。VLTR-559的安全性資料與市場上已上市的抗VEGF生物製劑的前臨床報告一致。

另一個海報（#2538 – B0251）標題為“多價偶聯透明質酸增強抗VEGF抗體片段的效力並實現長玻璃體內半衰期”，展示了可用於預測VLTR-559在通過標準的辦公室玻璃體內注射治療濕性AMD時的持續時間和療效的前臨床藥物動力學（PK）和藥效學（PD）數據。體內和體外研究證實了VLTR-559的長期眼內半衰期，VLTR-559在體外抑制VEGF的高效力，並且在VEGF驅動的激光誘導脈絡膜新生血管病變面積增長的抑制方面，其效力與aflibercept相當。

另一個海報（#1776 – B0511）標題為“透明質酸偶聯化學的優化提供了一個安全穩定的長效玻璃體內藥物平台”，概述了該公司基於MVP技術合成長效治療的透明質酸平台技術的化學組成、穩定性特徵和生物物理特性。透明質酸（HA）因其生物相容性、高分子量及在眼科使用中的安全性而成為推動持久性的有利策略。Valitor的即插即用MVP平台基於對HA的專有改性，使其能夠共價附著多個不同的藥物部分，例如其專有的單域（VHH）抗體。根據MVP的玻璃體內半衰期和與經批准的玻璃體內生物製劑一致的安全性發現，該平台有潛力安全地實現每六個月一次的臨床給藥頻率。

另一個海報（#1778 – B0513）標題為“一個多功能的多價聚合物（MVP）偶聯平台以實現長效玻璃體內藥物”，回顧了可以使用體外效力和穩定性測試偶聯到HA的各種藥物部分負載，以及選擇的候選MVP的耐久性評估。由各種負載組成的MVP及Valitor的專有即插即用化學在體外顯示出至少與未偶聯的活性藥物成分相當的效力，並與商業抗VEGF藥物相當，證實了MVP平台的多功能性。

關於MVP技術
Valitor的多價聚合物（MVP）技術平台起源於加州大學伯克利分校。MVP平台基於專有的多價生物聚合物，這些聚合物與生物活性分子結合。生物聚合物和生物活性分子是可互換的，這使Valitor能夠組裝出新穎的高分子實體，旨在克服其目標適應症的多種特定藥物設計挑戰。與旨在修改單一藥物屬性的其他藥物改性方法不同，Valitor的新方法允許獨立控制多個藥物屬性，包括藥物動力學/藥效學特性、改善的靶向結合/組織定位、治療持久性和改善的安全性。在研究中，Valitor的新化合物顯示出效力提高10倍，組織保留提高5倍，以及優秀的前臨床安全性。

關於Valitor
Valitor正通過利用其多價生物聚合物技術克服既有藥物靶點的限制，以最大化患者的利益。該公司最初專注於開發長效分子，旨在捕捉眼科領域的幾個大型市場。Valitor的主打產品是一種長效VEGF抑制劑，旨在可靠地將人類單次劑量的持續時間延長至六個月或更長，這將為大多數需要每8-12周給藥的患者提供顯著益處。Valitor的專有平台技術在前臨床模型中顯示出能夠安全地實現前所未有的靶組織持久性和效力的玻璃體內治療。欲了解更多有關該公司的信息，請訪問其網站。

在這篇報導中，Valitor的研究顯示了他們在眼科治療領域的潛力，尤其是在濕性AMD的治療上。這項技術不僅能減少患者的給藥頻率，還可能降低治療成本，這對於需要長期治療的患者來說，無疑是一個福音。隨著臨床測試的推進，未來的結果將對眼科醫學產生深遠的影響。這種創新的治療方法可能會改變患者的生活質量，並為醫療保健系統帶來更高的效率。

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