精神分裂症市場2034年將大幅增長！新療法來襲

精神分裂症市場預計到2034年將顯著增長，隨著新療法進入晚期試驗

精神分裂症市場的規模預計在2025年至2034年的預測期內持續增長。根據DelveInsight的分析，這一增長主要受到疾病患病率上升、已批准療法市場擴大以及新療法如奧氮平長效注射劑（TEV-‘749）、Iclepertin（BI-425809）、Ulotaront（SEP-363856）、Brilaroxazine（RP5063）等的預期推出所驅動。

精神分裂症的影響

精神分裂症是一種嚴重的心理健康障礙，影響個體的思維、情感、決策能力和社交行為。這種病症通常在青少年晚期或成年早期發病——男性通常在十幾歲到二十歲出頭，而女性則多在二十幾歲到三十歲初期。

這種複雜的腦部疾病大約影響每100人中就有1人，這在澳大利亞大約相當於150,000到200,000名個體。約20-30%的患者僅經歷幾次短暫的發作。

精神分裂症的症狀通常在男性中較早出現，常見於青少年或成年早期，而女性則更可能在二十幾歲或三十歲初期發病。45歲以上發展精神分裂症的情況相對罕見。研究表明，男性的發病率略高，約占所有病例的55%。

根據DelveInsight在2023年的分析，在七大市場（7MM）中，估計有380萬例精神分裂症診斷病例，其中美國的病例接近140萬。這一數字預計到2034年將隨著精神病學研究和診斷工具的進步而增長，從而更好地識別該病症。

精神分裂症的管理

有效的精神分裂症管理通常涉及藥物治療、心理治療和社會支持的結合。然而，近三分之一的患者對標準治療反應不佳，許多人經歷以精神病發作和日常功能下降為特徵的復發。

在一個重要的發展中，FDA於2024年9月批准了Bristol Myers Squibb的COBENFY（xanomeline和trospium氯化物）用於成人精神分裂症的治療。COBENFY是幾十年來首個獲得批准的新型精神分裂症治療藥物，通過針對大腦中的M1和M4受體來運作，避免了傳統的D2受體阻滯。

許多患者需要的不僅僅是藥物和諮詢；目前的抗精神病藥物常常會引起副作用，而污名和誤解進一步增加了挑戰。解決這些問題是改善功能性恢復和提高精神分裂症患者生活質量的關鍵。持續的研究正專注於開發更安全和更有效的治療方法。

市場前景

DelveInsight估計，精神分裂症市場的規模預計將從2023年的79億美元增長，並在2034年前將有顯著的年均增長率（CAGR）。這一增長主要歸因於對精神分裂症的認識增加，可能會在未來幾年內進一步擴大市場規模，並伴隨著精神分裂症的患病率上升。

在預測期內，預計將有多種潛在的精神分裂症治療藥物進入市場，包括Teva Pharmaceutical/MedinCell/Royalty Pharma的奧氮平長效注射劑（TEV-‘749）、Boehringer Ingelheim的Iclepertin（BI-425809）、Sunovion Pharmaceutical（住友製藥）/Otsuka的Ulotaront（SEP-363856）、Reviva Pharmaceuticals的Brilaroxazine（RP5063）、Minerva Neurosciences/Mitsubishi Tanabe Pharma的Roluperidone（MIN-101/MT-210）、Neurocrine Biosciences/Mitsubishi Tanabe Pharma的Valbenazine（NBI-98854）、Lyndra Therapeutics的LYN-005（長效口服利培酮）以及Newron Pharmaceuticals的Evenamide（NW-3509）等。

未來治療的潛力

隨著多種新藥物進入開發管道，未來有效的精神分裂症治療潛力預計將增長。目前，各種新型精神分裂症藥物正在進行多項臨床試驗，其中一些顯示出積極的結果。任何獲得批准的藥物，若能提高安全性和療效，預計將對整體精神分裂症市場產生重大影響。

在這裡，我們需要深入探討正在調查的精神分裂症管道療法。

Teva Pharmaceutical/MedinCell/Royalty Pharma的奧氮平長效注射劑（TEV-749）目前處於第三期試驗階段，這是一種實驗性長效皮下注射的第二代抗精神病藥物，設計為每月一次給藥。該藥物尚未獲得任何適應症的監管批准，其安全性和有效性仍在調查中。2023年11月，Teva Pharmaceuticals與Royalty Pharma達成了一項高達1.25億美元的資金協議，以推進TEV-749的臨床開發。到2024年5月，Teva報告了第三期SOLARIS試驗的良好結果，該試驗評估了該藥物在精神分裂症成人中的效果，結果顯示在8周後PANSS總分顯著降低。隨後，在2024年11月，Teva發布了來自同一研究的額外積極發現，強調治療患者的社交功能和生活質量的改善。

Boehringer Ingelheim的Iclepertin（BI 425809）是一種實驗性藥物，旨在通過抑制甘氨酸轉運蛋白1（GlyT1）來解決精神分裂症的認知症狀。該藥物目前正在進行多項第三期臨床試驗，專注於精神分裂症。

Sunovion Pharmaceutical（住友製藥）/Otsuka的Ulotaront（SEP-363856）是一種口服小分子藥物，作為追蹤胺相關受體1（TAAR1）的激動劑，並同時針對血清素5-HT1A受體。該藥物目前正在進行晚期臨床開發，並在日本針對精神分裂症和廣泛性焦慮症進行研究。

Reviva Pharmaceuticals的Brilaroxazine（RP-5063）是一種新型化合物，對多種與精神分裂症相關的關鍵血清素和多巴胺受體具有強親和力和選擇性，目前正在進行第三期臨床試驗。

Minerva Neurosciences/Mitsubishi Tanabe Pharma的Roluperidone（MIN-101）是一種潛在的治療持續性負面症狀的藥物，目前已完成針對負面症狀的第三期試驗。

這些新療法的出現，無疑為精神分裂症患者帶來了新的希望，然而，市場的發展仍然面臨著多重挑戰，包括藥物的安全性、有效性以及患者的接受度等。

總結來說，精神分裂症的治療市場在未來幾年內將會迎來顯著的變化，隨著新療法的推出和市場需求的增加，相關企業需要密切關注市場動態，以便能夠在競爭中佔據有利位置。

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