Cidara Therapeutics將參加第24屆Needham虛擬醫療會議
2025年4月1日，聖地牙哥 — Cidara Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：CDTX），一家利用其專有Cloudbreak®平台開發藥物-Fc結合物（DFC）免疫療法的生物技術公司，今日宣布公司管理層將參加第24屆Needham虛擬醫療會議。
會議詳情如下：
– **活動**：第24屆Needham虛擬醫療會議
– **日期**：2025年4月9日，星期三
– **時間**：美東時間上午11:00
– **形式**：演講
– **網絡直播**：[點擊這裡觀看](https://wsw.com/webcast/needham146/cdtx/2261559)
演講的重播將在公司網站的投資者部分提供，網址為：www.cidara.com。重播將可用90天。
Cidara還將在此次活動中參加一對一的投資者會議。有興趣在會議中與Cidara會面的投資者，應直接聯絡他們的Needham代表。
關於Cidara Therapeutics
Cidara Therapeutics利用其專有的Cloudbreak®平台開發新型藥物-Fc結合物（DFCs），這些結合物由靶向小分子或肽與專有的人類抗體片段（Fc）結合而成。Cidara的主要DFC候選藥物CD388是一種長效抗病毒藥物，旨在通過直接抑制病毒增殖，實現對季節性和大流行流感的單劑量普遍預防。2023年6月，CD388獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證。該公司於2024年12月宣布其5000名患者的2b期NAVIGATE試驗已完成入組。Cidara還為腫瘤學開發了其他DFC，並於2024年7月獲得針對固體腫瘤的CD73靶向藥物CBO421的IND批准。Cidara總部位於加利福尼亞州聖地牙哥。欲了解更多信息，請訪問：www.cidara.com。
投資者聯絡：
Brian Ritchie
LifeSci Advisors
(212) 915-2578
britchie@lifesciadvisors.com
媒體聯絡：
Michael Fitzhugh
LifeSci Communications
mfitzhugh@lifescicomms.com
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在這篇報導中，Cidara Therapeutics的參會消息不僅展示了其在生物技術領域的活躍，還反映出公司對於新藥物開發的堅持與進展。尤其是CD388的快速通道認證，顯示出其潛在的市場價值和對抗流感的重大意義。隨著全球對於疫苗和抗病毒藥物需求的上升，Cidara的創新解決方案或許能在未來的醫療市場中佔據一席之地。
此外，Cidara的參與一對一的投資者會議也顯示出其對於投資者關係的重視，這不僅有助於吸引資金支持其研發計劃，還能增強市場信心。未來，隨著更多臨床試驗的結果發布，Cidara的發展動向將值得持續關注。
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