Tremfya獲FDA批准 擴展至克隆病治療

美國腸胃科醫生對Tremfya的興奮情緒高漲，因為FDA批准其擴展至克隆病，這可能影響競爭對手Skyrizi的增長

根據Spherix Global Insights的報告，腸胃科醫生對Tremfya在克隆病中的皮下注射誘導選項充滿期待，這可能成為品牌的一個重要區別因素。

2025年3月28日，賓夕法尼亞州埃克斯頓——克隆病的治療環境正在隨著美國食品藥品監督管理局（FDA）最近批准強生創新藥物Tremfya（guselkumab）而不斷演變。這一重要里程碑使Tremfya成為IL-23類別中最新的成員，與AbbVie的Skyrizi（risankizumab）和艾莉莉的Omvoh（mirikizumab）一起，現在均可用於克隆病和潰瘍性結腸炎（UC）。

根據Spherix Global Insights的最新研究結果，Tremfya在克隆病市場上具備強大的基礎，這得益於其已有的品牌認知度和高漲的醫生開處方興趣。大多數腸胃科醫生（n=102）已經對Tremfya有較高的熟悉度，並計劃在批准後不久開處方。值得注意的是，四分之一的腸胃科醫生預計會將處方從Skyrizi轉向Tremfya。

推動醫生興趣的一個關鍵因素是Tremfya的皮下注射誘導劑量，這在IL-23類別中是一個獨特的選擇。這一特點為患者提供了一個更便捷的替代方案，滿足對更方便治療選擇的日益需求。來自Spherix的Launch Dynamix™：潰瘍性結腸炎中的Tremfya的見解顯示，腸胃科醫生（n=77）對這一選項充滿期待，並對其在克隆病中的可用性感到興奮。正如一位醫生所言：“Tremfya的潛在優勢在於其皮下注射誘導，這可能使其更易於施用，並避免靜脈注射。如果這一點得以實現，將可能成為一個真正的區別因素。”

Tremfya在UC中的勢頭也在增強，自批准以來在所有療法線上穩步增長。根據最新的RealTime Dynamix™：潰瘍性結腸炎（美國）服務的見解，Tremfya在潰瘍性結腸炎的第三期ASTRO試驗中顯示的皮下注射誘導的療效，增強了腸胃科醫生（n=100）對該品牌的信心。事實上，大多數腸胃科醫生對這一消息反應強烈，並表示這將影響他們對Tremfya的開處方決策。此外，Tremfya可能會受益於2024年底美國腸胃病學會的UC生活指南更新，該指南將其列為比多種其他已批准藥物（包括Omvoh）更強烈推薦的選項。

隨著Tremfya在IBD適應症中不斷增強勢頭，強生公司需要精煉其關於Tremfya獨特作用機制（MOA）的信息。雖然腸胃科醫生承認Tremfya的CD-64結合使其與Skyrizi和Omvoh有所區別，但他們希望獲得更清晰的臨床見解，以了解其在實際使用中的影響。一位醫生總結了當前的情緒：“有很多討論關於其CD-64結合可能如何影響療效，但這在實際使用中尚未得到證明。”

隨著對早期使用的強烈期望、上升的醫生興趣以及差異化的治療特徵，Tremfya有望成為克隆病和潰瘍性結腸炎治療環境中的一個重要競爭者。Spherix Global Insights將繼續追踪其發展，並在未來幾個月內提供對醫生看法和行為的持續分析。

在這篇報道中，我們可以看到Tremfya的推出不僅是對克隆病治療的一次重要補充，更是市場競爭的一次重新洗牌。隨著醫生對新療法的興趣增長，Tremfya的成功與否將取決於其在臨床實踐中的實際效果，以及強生能否有效傳達其產品的獨特優勢。這不僅是一場藥物之間的競爭，更是對患者需求的響應，未來的市場格局將取決於誰能更好地滿足這些需求。

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