新突破！血液檢測胰臟癌mRNA生物標記發現

Mainz Biomed與Liquid Biosciences達成突破性發現：mRNA生物標記可用於血液檢測胰腺癌

2025年3月13日 08:01 ET | 來源：Mainz BioMed NV

發現分析顯示，血液樣本檢測胰腺癌的敏感度高達95%，特異性達98%

美國加州伯克利及德國美因茨，2025年3月13日（GLOBE NEWSWIRE）—— 專注於癌症早期檢測的分子遺傳學診斷公司Mainz Biomed N.V.（NASDAQ:MYNZ）（以下簡稱“Mainz Biomed”或“公司”）今日宣布，已與Liquid Biosciences（以下簡稱“Liquid”）簽署了一項獨家授權及選擇協議（以下簡稱“協議”），以獲取一系列新型mRNA生物標記，用於非侵入性血液檢測胰腺癌。根據協議，雙方計劃開發這項血液檢測，以便未來申請FDA批准。

根據協議條款，公司擁有使用Liquid生物標記開發檢測的權利，並可選擇獲取全球獨占的基因表達生物標記權利，這些標記在檢測胰腺癌方面已顯示出高效能。協議的財務條款包括授權費用及在選擇權行使後的未來收益版稅。

該發現過程包括多個獨立的胰腺癌研究隊列。Liquid利用其專有的EMERGE平台，從285名受試者的血液樣本中識別出一組臨床相關的mRNA生物標記，其中包括35名胰腺癌患者。Liquid進一步在另外兩個獨立隊列中確認了這些生物標記，證實了每個標記在初步發現階段的強大臨床貢獻。在分析中，這些生物標記與Liquid開發的專有算法結合，達到了95%的整體敏感度和98%的特異性。如果統計結果在整合到新產品後能夠重複，則有潛力使該公司的檢測成為市場上最強大和準確的胰腺癌篩查測試。

“獲得這組新型生物標記的獨家授權是一個重大里程碑，並延伸了我們之前宣布的PancAlert計劃。這為我們在早期檢測和診斷這種最具挑戰性的癌症之一提供了非凡的機會。我們相信，這一成就標誌著我們檢測胰腺癌方式的範式轉變，” Mainz Biomed的首席執行官Guido Baechler表示。

雙方計劃共同開發這項胰腺癌篩查測試，這將包括商業檢測的增強、算法的改進以及為潛在的FDA申請和批准做準備。

對此發現的評論

這項研究的突破性進展無疑為胰腺癌的早期檢測提供了新的希望。胰腺癌因其早期症狀不明顯而被稱為“沉默的殺手”，因此能夠通過簡單的血液檢測來檢測這種癌症，將大大提高患者的生存機會。這項技術的敏感度和特異性數據也顯示出其在臨床應用中的潛力，可能會成為未來篩查的金標準。

然而，值得注意的是，儘管這些數據令人振奮，但在推向市場之前，仍需進行更多的臨床試驗和驗證。這不僅是對技術的考驗，也是對市場接受度和醫療體系整合能力的挑戰。隨著技術的發展，如何確保其可及性和經濟性，將是未來需要解決的關鍵問題。

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