Iolyx Therapeutics 將在多個即將舉行的眼科會議上發表報告
2025年3月12日,加州伯靈格姆(GLOBE NEWSWIRE)—— Iolyx Therapeutics是一家專注於眼部炎症和自體免疫交集的臨床階段生物技術公司,今天宣布其在四個即將舉行的行業活動中接受了摘要,將介紹其主要候選藥物ILYX-002在最近的第二期臨床試驗ILYX-002-201中針對免疫驅動的乾眼病(DED)的新進展和更新。
自體免疫和炎症性疾病通常與眼部合併症相關,目前可用的治療方法在療效、安全性和使用便利性方面均有限,因此對改善患者的眼部治療結果幫助不大。ILYX-002是一種強效且選擇性局部施用的免疫調節劑,旨在解決這些合併症的根本免疫眼科病理,首先針對乾眼病,同時提供安全和耐受性良好的反應及方便的使用方式。ILYX-002的更新將是Iolyx即將發表的重點,具體細節如下。
索諾瑪眼科會議
發表者:Erin Newman,Iolyx首席開發官
地點:加州聖地牙哥
日期及時間:2025年3月21日至23日 PST
海報編號:P-01
視力與眼科研究協會(ARVO)年會
發表者:Dr. Mark Hinds,ILYX-002-201試驗的主要研究者
地點:猶他州鹽湖城
日期及時間:2025年5月8日,上午8:00至9:45 MST
會議主題:乾眼:臨床方面 II
海報編號:5686 – B0081
英國隱形眼鏡協會(BCLA)臨床會議
發表者:Dr. James Armitage,ILYX-002-201試驗的主要研究者
地點:英國伯明翰
日期及時間:2025年6月5日至7日 GMT
會議主題:乾眼海報會議
第18屆國際眼科與炎症學會(IOIS)會議
發表者:Elizabeth Jeffords,Iolyx首席執行官
地點:巴西里約熱內盧
日期及時間:2025年6月25日,上午11:45至12:45 BRT
會議主題:自由論文 – 口頭報告 I
關於ILYX-002-201
ILYX-002-201是一項首個人體的第二期臨床試驗,旨在評估ILYX-002在中度至重度乾眼病(DED)患者中的安全性、耐受性和療效,這些患者與系統性自體免疫或炎症性疾病相關。該試驗在澳大利亞多個地點進行,這是一項隨機、雙盲和對照研究,共有105名參與者隨機接受ILYX-002或對照藥物,並在八周內每日兩次給藥,隨後進行為期兩周的安全性跟蹤。主要和次要終點集中於安全性以及使用客觀染色指標評估的乾眼病徵。
關於ILYX-002
ILYX-002是一種廣泛作用、強效且特異的免疫調節劑,針對在炎症性眼表疾病中常見的Th17和Th1失調。該產品以無菌、無防腐劑的眼用懸浮液形式提供,每日使用兩次。通過局部針對基礎的Th17/Th1生物途徑,ILYX-002旨在提供快速、強效和持久的緩解,並避免與類固醇療法相關的長期安全性和耐受性問題。
關於Iolyx Therapeutics
Iolyx Therapeutics是一家專注於免疫眼科的公司,致力於在眼部炎症和自體免疫的交集處改變護理標準,涵蓋從角膜和前房到視網膜的範疇。Iolyx通過優化的局部施用配方,針對相關眼部組織提供強效療法,旨在從根源上解決眼部炎症。Iolyx的使命是開發針對性的療法,最大化療效和便利性,並具備優秀的耐受性,目標是取代類固醇和舊有的免疫抑制劑,惠及廣泛的患者群體。
公司聯絡人:
Heather Berger
Iolyx Therapeutics
首席商務官
hberger@iolyx.com
媒體聯絡人:
Madelin Hawtin
LifeSci Communications
MHawtin@lifescicomms.com
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在當前的醫療環境中,針對眼部疾病的創新治療方案顯得尤為重要。ILYX-002的開發不僅是對乾眼病的直接應對,更是對整個眼科領域的一次挑戰,尤其是在自體免疫和炎症性疾病日益普遍的背景下。這種新療法的成功可能會改變患者的生活質量,並推動眼科治療的進步。值得注意的是,ILYX-002的設計不僅關注療效,還特別強調安全性和耐受性,這在當前的治療選擇中是一個重要的考量因素。隨著這些會議的進行,業界期待能夠獲得更多的數據和見解,以支持這一新興療法的廣泛應用。
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