全球基因編輯市場預計到2032年將以約13%的年均增長率快速增長
隨著遺傳疾病如鐮刀型細胞貧血、囊腫性纖維化和肌肉萎縮症的發病率不斷上升，對基因療法和基因編輯解決方案的需求也在增長，因為這些方法旨在提供治療而不僅僅是管理症狀。同時，基因編輯技術的突破，尤其是CRISPR-Cas9、TALENs和碱基編輯，提升了精確度、效率和可負擔性，使這些創新對研究人員和醫療專業人士更為可及。
基因編輯市場報告的主要要點
根據DelveInsight的估計，北美在預測期內預計將主導全球基因編輯市場。
在基因編輯市場的技術細分中，CRISPR-Cas9類別在2024年擁有顯著的市場份額。
一些知名的基因編輯公司如CRISPR Therapeutics、Thermo Fisher Scientific Inc.、Editas Medicine等，當前均在基因編輯市場活躍。
2024年12月，Editas Medicine宣布將專注於體內基因編輯，目標是在約兩年內實現人體概念證明，這顯示了公司對推進下一代基因編輯療法的承諾。
2024年7月，Agilent Technologies Inc.宣布以9.25億美元收購BIOVECTRA，這是一家領先的合同開發和製造組織（CDMO）。
2024年2月，歐洲委員會批准了CASGEVY™（exagamglogene autotemcel），這是首個CRISPR/Cas9基因編輯療法，用於治療鐮刀型細胞病和輸血依賴性β地中海貧血。這一里程碑式的批准標誌著基因編輯療法的重大進展，為患者提供了一種潛在的一次性治療選擇，並突顯了CRISPR基礎療法在主流醫療中的日益接受。
基因編輯概述
基因編輯是一項革命性的生物技術，可以精確修改生物體的DNA，為醫學、農業和研究提供了巨大的潛力。像CRISPR-Cas9、TALENs和ZFNs等技術使科學家能夠以高精度添加、刪除或改變遺傳物質。在醫學領域，基因編輯對於治療如鐮刀型細胞貧血和囊腫性纖維化等遺傳疾病具有潛力，因為它能在DNA層面修正有缺陷的基因。此外，它還在癌症治療中被探索，經過編輯的免疫細胞能更好地針對腫瘤。儘管有潛力，但倫理問題仍然存在，特別是關於生殖系編輯，這可能會將遺傳變化傳遞給未來世代。
在醫學之外，基因編輯正在改變農業，創造出產量更高、抗病性更強和環境適應性更好的作物。科學家已成功編輯植物中的基因，以提高營養含量，例如增加米和小麥中的維生素水平。在畜牧業中，基因編輯被用來開發抗病動物，減少抗生素的需求。然而，監管挑戰和公眾對基因改造生物（GMO）的擔憂仍然影響著其廣泛採用的辯論。隨著技術的進步，平衡創新與倫理考量將對於充分發揮基因編輯的潛力至關重要。
基因編輯市場動態
基因編輯市場正在迅速增長，主要受CRISPR、TALENs和鋅指核酸酶（ZFNs）等技術進步的推動。特別是CRISPR-Cas9，由於其精確性、易用性和成本效益，徹底改變了基因編輯。市場的擴展得益於基因療法、農業和合成生物學的研究不斷增加。隨著生物技術公司和政府的投資不斷上升，這一領域在未來十年內有望實現顯著發展。
基因編輯市場的一個主要驅動因素是遺傳疾病的日益普遍和對個性化醫療的需求。能夠在DNA層面修正突變的潛力激發了對基因編輯技術的興趣，特別是在治療鐮刀型細胞貧血、囊腫性纖維化和各種癌症方面。製藥和生物技術公司正積極投資於基因編輯，以開發創新療法，導致臨床試驗和監管批准的激增。
儘管前景光明，市場仍面臨挑戰，包括倫理問題和監管障礙。生殖系編輯的前景，即遺傳變化可遺傳，已引發關於人類基因修改的倫理問題的辯論。此外，FDA和EMA等監管機構對基因編輯療法施加了嚴格的指導方針，以確保其安全性和有效性。這些監管複雜性可能會延緩產品的批准和市場的採用。
隨著市場的發展，基因編輯市場預計將超越人類療法，進入農業和工業生物技術等領域。基因改造作物的產量和抗病性不斷提高，特別是在食品安全問題日益受到關注的背景下，這些作物正逐漸被接受。合成生物學應用，如用於生物燃料生產的工程微生物，也正在成為有前景的領域。隨著創新和監管的進步，基因編輯市場有望在多個行業中發揮變革性的作用。
在這個快速發展的市場中，香港的研究機構和生物技術公司應該積極參與全球基因編輯的趨勢，抓住這一領域的機會。隨著技術的進步和市場需求的上升，香港或許能夠成為亞洲基因編輯的樞紐，推動本地生物科技的發展和創新。
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