生物瓣膜市場2032年達145億美元

生物假體市場規模預計到2032年將達到145億美元 – SNS Insider

再生醫學和心血管治療的進步推動市場增長

2025年2月28日，據SNS Insider報導，生物假體市場在2023年的估值為58億美元，預計到2032年將達到145億美元，預計在2024至2032年的預測期內，年均增長率（CAGR）為10.7%。這一增長主要受到技術創新和心血管疾病日益普遍的推動。

生物假體市場概述

生物假體市場正在迅速增長，主要受到心血管疾病日益普遍和醫療技術進步的驅動。生物假體使用生物材料製作假體裝置，與傳統合成材料相比，提供了更好的生物相容性和功能性。因此，它們在許多醫療應用中，特別是心血管治療中得到了廣泛使用。

技術的進步進一步推動了市場的增長，各組織正在投資於研究和開發，以開發更強大和有效的生物假體裝置。微創手術方法與生物假體植入物的結合改善了患者的結果，縮短了恢復時間，並擴大了目標患者群體。此外，支持性的報銷計劃和發展中國家日益增加的醫療支出也在推動市場增長。

主要生物假體公司概覽

– Medtronic Plc（Hancock II生物假體瓣膜，Mosaic生物假體瓣膜）
– Abbott Laboratories（MitraClip，TriClip）
– Edwards Lifesciences Corporation（Carpentier-Edwards PERIMOUNT瓣膜，SAPIEN經導管心臟瓣膜）
– St. Jude Medical（Trifecta瓣膜，Epic瓣膜）
– Sorin Group（Mitroflow主動脈心包瓣膜，Freedom SOLO瓣膜）
– LeMaitre Vascular（XenoSure生物補片，Omniflow II生物合成血管移植物）
– Carmat（Aeson全人工心臟，生物假體心臟瓣膜）
– Maquet Getinge Group（Vasoview Hemopro 2內窺鏡血管採集系統，Cardiohelp系統）
– LifeCell Corporation（Strattice重建組織基質，AlloDerm再生組織基質）
– Humacyte（人類無細胞血管，生物工程血管）

生物假體市場報告範圍

– 2023年市場規模：58億美元
– 2032年市場規模：145億美元
– CAGR：2024至2032年期間的年均增長率為10.07%
– 基年：2023年
– 預測期：2024-2032年
– 歷史數據：2020-2022年
– 主要區域覆蓋：北美（美國、加拿大、墨西哥）、歐洲（東歐[波蘭、羅馬尼亞、匈牙利、土耳其、其他東歐]西歐[德國、法國、英國、意大利、西班牙、荷蘭、瑞士、奧地利、其他西歐]）、亞太（中國、印度、日本、韓國、越南、新加坡、澳大利亞、其他亞太）、中東和非洲（中東[阿聯酋、埃及、沙特阿拉伯、卡塔爾、其他中東]，非洲[尼日利亞、南非、其他非洲]），拉丁美洲（巴西、阿根廷、哥倫比亞、其他拉丁美洲）

市場細分分析

按產品劃分：

– 2023年，全組織移植物（allograft）在市場中佔據68%的份額。由於其來源於人類捐贈者，具備更好的生物相容性和較低的排斥風險，因此受到青睞。全組織移植物廣泛應用於心臟瓣膜置換和血管移植等手術，因其生理相容性和效率高。

– 預計在預測期內，異種移植物（xenograft）市場將以最高速度增長。異種移植物源自動物組織，具有更高的可用性和經濟性。改進的加工方法增強了其韌性並降低了免疫原性，使其成為全組織移植物的合適替代品，特別是在人體捐贈者稀缺的情況下。

按應用劃分：

– 2023年，心血管應用在生物假體市場中佔據約81%的收入份額。這一領導地位的原因在於心臟疾病的普遍發生，需求瓣膜置換和血管修復。生物假體心臟瓣膜尤其成為首選治療方式，因其提供了更佳的血流動力學，並且對抗凝治療的需求較少。

– 塑料手術和傷口癒合應用的市場預計將實現高增長。隨著軟組織修復手術（包括腹股溝疝和腹壁重建）的增加，生物假體網的市場需求也在上升。這些材料提供了優越的生物相容性和宿主組織整合，從而改善臨床結果並降低併發症率。

區域展望

北美在2023年主導了生物假體市場，佔據38%的收入份額。這一優勢歸因於主要行業參與者的存在、先進的醫療基礎設施以及心血管疾病的高發病率。該地區對技術進步的重視和對先進醫療設備的早期採用也促進了市場增長。

亞太地區預計在預測期內將實現最高增長。這一增長的原因包括醫療支出的增加、醫療基礎設施的改善以及擴大的患者群體。對先進治療的認識提高和有利的政府政策也在推動該地區生物假體裝置的使用。

近期發展

– 2024年1月：LATTICE MEDICAL為其LIPOTEC項目獲得613萬美元的資金，專注於MATTISSE生物假體的乳房重建。

– 2023年3月：Abbott獲得美國FDA批准其Epic Max帶支架組織瓣膜，旨在治療主動脈回流或狹窄的患者。

統計洞察

– 心血管疾病仍然是全球主要的死亡原因，每年約有1790萬人因其死亡，突顯了生物假體解決方案的迫切需求。
– 北美的生物假體裝置處方率最高，這得益於先進的醫療系統和醫療專業人員及患者的高認知水平。
– 預計亞太地區的生物假體裝置需求將顯著增加，增長率超過其他地區，這是由於醫療基礎設施的改善和患者認知的提高。
– 歐洲在心血管治療上分配了相當一部分醫療預算，反映出該地區對通過先進醫療解決方案應對高發心臟疾病的承諾。

這份報告揭示了生物假體市場的潛力和未來的增長趨勢，顯示出隨著技術的進步和醫療需求的增加，這一領域將持續吸引投資和創新。隨著全球對心血管疾病的關注加劇，生物假體的應用將變得越來越重要，這不僅是醫療技術的進步，也是對患者需求的回應。

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