Aprea Therapeutics 宣布 DNA 損傷反應 (DDR) 癌症治療的戰略知識產權組合演變
2025年2月5日，賓夕法尼亞州多伊爾斯敦 — Aprea Therapeutics, Inc.（納斯達克：APRE）（簡稱「Aprea」或「公司」）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發創新的治療方法，旨在利用特定癌細胞的脆弱性，同時最小化對健康細胞的損害。今天，公司更新了其現有的專利組合。
強大的專利組合反映創新承諾
Aprea 的總裁兼首席執行官 Oren Gilad 博士表示：「我們強大的專利組合反映了我們在 DNA 損傷反應治療領域的創新和領導地位。知識產權是 Aprea 策略的重要組成部分，使我們能夠推進一流和最佳的腫瘤學治療，同時保護我們資產的價值。我們致力於獲得全球知識產權，這突顯了我們長期的願景，即開發和商業化針對難治性癌症的突破性療法。」
Aprea 的 ATR 抑制劑計劃擁有強大的專利保護，包括四項已授予的美國專利、一項待審的美國申請和一項待審的臨時申請。此外，還有19項已授予的非美國專利和16項待審的非美國專利申請。已授予的專利將於2035年至2037年到期，而待審的申請如果獲批，將可延長獨占權至2044年。額外的監管獨占權也可能提供長達五年的保護。這個組合全面涵蓋了該計劃的專有化合物、藥物組成和使用方法。公司的主要 ATR 抑制劑 ATRN-119 目前正在 ABOYA-119 臨床試驗中作為單一療法評估，針對具有特定 DNA 損傷反應 (DDR) 相關基因突變的晚期實體腫瘤患者。
Aprea 的 WEE1 激酶抑制劑計劃的知識產權包括一項待審的美國專利申請和12項待審的非美國專利申請。WEE1 家族的專利，如果獲批，將於2043年到期，並不包括可能獲得的任何監管獨占權。WEE1 組合涵蓋了該計劃的關鍵方面，包括專有化合物、藥物組成和使用方法。公司的主要 WEE1 抑制劑 APR-1051 目前正在 ACESOT-1051 第一期臨床試驗中評估，針對攜帶某些癌症相關基因變異的晚期/轉移性實體腫瘤。
Aprea 的創新治療方法
Aprea 正在開創一種新的癌症治療方法，利用與癌細胞突變相關的脆弱性。這種方法旨在摧毀腫瘤，同時最小化對正常健康細胞的影響，降低化療和其他治療常見的毒性風險。Aprea 的技術在多種癌症類型中具有潛在應用，使其能夠針對多種腫瘤，包括卵巢癌、結直腸癌、前列腺癌和乳腺癌。公司的主要項目包括 APR-1051（口服小分子 WEE1 激酶抑制劑）和 ATRN-119（小分子 ATR 抑制劑），均在針對實體腫瘤的臨床開發中。
前瞻性聲明
本新聞稿中包含的某些信息包括根據1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E條的定義的「前瞻性聲明」，涉及我們的研究分析、臨床試驗、監管提交和預測的現金狀況。公司可能在某些情況下使用「未來」、「預測」、「相信」、「潛在」、「持續」、「預期」、「估計」、「期望」、「計劃」、「意圖」、「瞄準」、「信心」、「可能」、「可以」、「或許」、「可能」、「將」、「應該」或其他表達未來事件或結果不確定性的詞語來識別這些前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於我們管理團隊當前的信念和期望，以及管理層目前可用的信息，涉及風險、潛在情況變化、假設和不確定性。所有本新聞稿中除歷史事實外的聲明均為前瞻性聲明，包括有關我們開發、商業化和實現市場接受我們當前和計劃產品及服務的能力、我們的研究和開發工作，包括時間考量及其他有關我們業務策略、資本使用、業務運營結果和財務狀況的事項，以及未來運營的計劃和目標。這些前瞻性聲明可能會因我們可能做出的不準確假設或已知或未知的風險和不確定性而出現重大不同。因此，實際結果和發展可能與本新聞稿中表達或暗示的結果有重大不同。請謹慎對待這些前瞻性聲明，因為它們僅在本新聞稿發佈之日有效。除法律要求外，我們不承擔更新這些前瞻性聲明的義務。
編輯評論
Aprea Therapeutics 的最新公告顯示出其在癌症治療領域的持續創新和專利保護的重視，這對於一家生物製藥公司來說至關重要。在當前競爭激烈的市場環境中，擁有強大的知識產權組合不僅能夠保護公司的創新成果，還能增強其市場地位。尤其是在癌症治療這一複雜且不斷演變的領域，Aprea 的策略顯示出其對於開發針對難治性癌症的突破性療法的承諾。
然而，值得注意的是，儘管公司在專利和臨床試驗上取得了一定的進展，但未來的成功仍然面臨許多不確定性。特別是在臨床試驗的成功率和市場接受度方面，這些因素將直接影響公司的長期發展。因此，投資者和業界人士應密切關注 Aprea 的進一步進展及其在臨床試驗中的表現，以評估其在癌症治療領域的潛力。
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