心衰新突破：CardiAMP細胞療法臨床試驗結果揭曉

BioCardia 宣布於美國心臟病學會 2025 科學會議上發表 CardiAMP 心衰竭臨床試驗的最新結果

2025年1月27日 09:15 ET | 來源：BioCardia, Inc.

加州陽光谷，2025年1月27日（GLOBE NEWSWIRE）——BioCardia, Inc.（NASDAQ: BCDA）今日宣布，其雙盲隨機安慰劑對照的 CardiAMP HF 第三期研究結果已被接受，將於2025年3月29日至31日在芝加哥舉行的美國心臟病學會 2025 科學會議的最新突破研討會上發表。

標題： 自體細胞療法在 HFrEF 患者中的雙盲隨機對照試驗：CardiAMP-HF 試驗的主要結果
演講者： Amish N. Raval, M.D.，醫學與生物醫學工程教授，心血管再生醫學專題小組主席，威斯康星大學麥迪遜分校 UW Health ST Elevation Program 醫療主任
日期： 2025年3月30日
會議標題： 特色臨床研究 II
會議類型： 最新突破臨床試驗
會議時間： 下午3:30
會議地點： 主帳篷

美國心臟病學會科學會議是心血管疾病臨床試驗最新發展的重要論壇，與會者包括來自心血管醫學、製藥、生物技術和醫療器械領域的專家，大家共同的目標是推進心血管疾病的治療。

關於 CardiAMP 自體細胞療法

CardiAMP細胞療法獲得FDA突破性認證，使用患者自身的骨髓細胞，通過微創的導管手術送達心臟，可能刺激身體的自然癒合反應，以增加毛細血管密度、減少組織纖維化，最終治療微血管功能障礙。導致微血管功能障礙的機制，包括纖維化、炎症、凋亡和內皮自主神經功能障礙，都是 CardiAMP 細胞療法的目標，主要通過產生生長因子、細胞因子、趨化因子及其他直接對抗這些機制的因素來實現。

CardiAMP 在心衰竭方面的臨床開發得到了馬里蘭州幹細胞研究基金的支持，並由美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）進行報銷。

注意 – 根據美國法律僅限於調查性使用。

關於 BioCardia

BioCardia, Inc. 總部位於加州陽光谷，是全球心血管和肺部疾病細胞及細胞衍生療法的領導者。CardiAMP® 自體細胞療法和 CardiALLO™ 同種細胞療法是該公司的生物療法平台，並有三個臨床階段的產品候選者正在開發中。這些療法得益於其 Helix™ 生物療法遞送和 Morph® 血管導航產品平台。欲了解更多信息，請訪問：www.BioCardia.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明，這些聲明受到許多風險和不確定性的影響。前瞻性聲明包括對美國心臟病學會發表的參考。

我們可能會使用“相信”、“估計”、“預期”、“期待”、“計劃”、“打算”、“可能”、“可以”、“會”、“應該”、“大約”或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞語來識別這些前瞻性聲明。儘管我們相信每一項前瞻性聲明都有合理的基礎，但我們提醒您，前瞻性聲明並不保證未來的表現，實際結果可能與本新聞稿中包含的前瞻性聲明有實質性差異。由於這些因素，我們無法保證本新聞稿中的前瞻性聲明將被證明為準確。可能會對實際結果產生重大影響的其他因素可在 BioCardia 於2024年3月27日向證券交易委員會提交的 10-K 表格中找到，標題為“風險因素”，以及我們隨後提交的 10-Q 季報中。BioCardia 明確聲明不會有意或義務更新這些前瞻性聲明，除非法律要求。

媒體聯絡：
Miranda Peto，投資者關係
電子郵件：mpeto@BioCardia.com
電話：650-226-0120

投資者聯絡：
David McClung，首席財務官
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電話：650-226-0120

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這篇報導突顯了 BioCardia 在心衰竭治療領域的最新進展，尤其是 CardiAMP 自體細胞療法的潛力。這種療法不僅是對傳統治療方法的補充，也可能改變患者的治療模式。隨著 FDA 的突破性認證，這一技術的臨床應用前景令人期待。值得注意的是，該療法的成功不僅取決於技術本身，還需要進一步的臨床數據來證明其有效性和安全性。未來，BioCardia 可能會成為心血管疾病治療的重要推動者，這不僅對患者有利，也可能對整個醫療行業帶來深遠影響。

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