阿聯酋批准Biomerica前列腺癌早篩測試

阿聯酋衛生與預防部批准Biomerica的Fortel® PSA篩查測試以檢測前列腺癌早期跡象

2025年1月16日,伊爾瓦因,加州(GLOBE NEWSWIRE)——Biomerica, Inc.(納斯達克代碼:BMRA),一家全球創新的診斷解決方案提供商,欣然宣布其Fortel®前列腺特異抗原(PSA)篩查測試已獲得阿聯酋衛生與預防部(MOHAP)的批准。

Fortel® PSA篩查測試的特點

Fortel® PSA篩查測試是一種使用簡單指尖血樣的用戶友好型診斷工具,能在短短10分鐘內提供準確結果。通過測量升高的PSA水平,這一公認的前列腺疾病早期標誌,該測試能夠促進前列腺癌及其他前列腺相關疾病的早期檢測。這種快速且可及的方式旨在增強主動健康管理,減輕醫療系統的負擔,並改善患者的治療結果。

在中東的戰略擴展

這一里程碑式的批准是Biomerica在中東擴展業務的一部分,該地區的前列腺癌越來越被認為是一個重要的公共衛生問題。基於在該地區成功推出EZ Detect腸道疾病家庭篩查測試的經驗,該測試已在迪拜獲得政府保險報銷,Biomerica正在努力用Fortel® PSA測試複製這一成就。公司已與主要分銷商建立合作夥伴關係,並獲得關鍵的監管批准,使早期癌症檢測對該地區的患者更具可及性。

卓越的性能

Fortel® PSA測試在嚴格的評估中表現出色:

一項研究報告顯示其敏感性為100%,特異性為95%,準確率為97.5%,與實驗室參考方法一致。
在埃及艾因沙姆斯大學醫學院進行的研究進一步驗證了該測試的有效性,達到97.2%的敏感性、96.2%的特異性和96.7%的準確率。
這些結果突顯了Fortel® PSA測試作為早期檢測的可靠和高效工具。

前列腺癌的全球及區域影響日益增長

前列腺癌是全球男性中第二常見的癌症,2020年全球診斷出140萬新病例,死亡人數達到375,000。令人擔憂的是,每兩分鐘就有一例新病例被診斷出。儘管在歐洲和北美已經進行了大量研究和早期檢測的進展,但前列腺癌在中東逐漸被認識為一個重要的公共衛生挑戰。該疾病在不同地區、年齡組、民族和種族中的流行程度和嚴重性各不相同,且在中東地區仍然缺乏全面的研究。

展望未來:擴大生命拯救診斷的可及性

Biomerica重申其對於擴大中東地區創新診斷解決方案可及性的承諾。公司的願景仍然專注於提供經濟實惠、準確且可及的工具,以協助早期檢測和治療像前列腺癌這樣的重大疾病。

在這篇報導中,Biomerica的Fortel® PSA篩查測試獲得阿聯酋衛生部的批准,顯示出公司在中東市場的擴展潛力。前列腺癌的高發病率及其對公共衛生的影響,讓這項技術的推出顯得尤為重要。隨著該測試的可及性提升,將有助於提高早期檢測率,進而改善患者的生存率。

然而,值得注意的是,儘管技術的發展令人鼓舞,但中東地區仍然面臨著醫療資源分配不均和公共健康教育不足的挑戰。未來,Biomerica應該考慮如何在這些方面進一步發揮作用,例如通過與當地醫療機構合作,加強對前列腺癌的認識和篩查意識,從而促進整體健康水平的提升。

以上文章由特價GPT API KEY所翻譯及撰寫。而圖片則由FLUX根據內容自動生成。

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