Merus與Biohaven攜手共研新型雙特異性抗體藥物

Merus與Biohaven宣布合作共同開發三個新的雙特異性抗體藥物聯合體計劃

2025年1月13日 12:24 ET | 來源：Merus N.V.

康乃狄克州新哈芬、荷蘭烏特勒支及馬薩諸塞州劍橋，2025年1月13日（GLOBE NEWSWIRE）—— Biohaven Ltd.（NYSE：BHVN）和Merus N.V.（Nasdaq：MRUS）今天宣布了一項研究合作及許可協議，將共同開發三個新的雙特異性抗體藥物聯合體（CAM），基於Merus的市場領先技術平台Biclonics®及Biohaven新一代的聯合及載荷技術平台。

根據協議條款，Biohaven負責三個Merus雙特異性抗體的CAM的臨床前開發，這些計劃源自雙方的共同協議。該協議包括兩個使用Biclonics®平台生成的Merus雙特異性計劃，以及一個處於臨床前研究階段的Merus計劃。每個計劃的進一步開發需經雙方協商一致。隨後，雙方將共同承擔與開發及商業化相關的後續外部成本（如適用）。

Merus首席運營官Peter B. Silverman表示：「我們對與Biohaven的合作感到非常高興，能夠利用他們廣泛的聯合/載荷技術及CAM的研究開發專業知識，迅速推進基於Merus Biclonics®技術的雙特異性抗體候選CAM。我們相信，最近FDA對Bizengri®的批准，以及持續觀察到的pétosemtamab的臨床成功，結合Biohaven的CAM技術，將有潛力生成新的、更強大和更具選擇性的雙特異性療法，超越目前可用的單克隆抗體方法。」

Biohaven腫瘤學部總裁Brian Lestini補充道：「我們認為，這項與Merus的合作將加速我們創造高度差異化的多特異性CAM的能力，利用Biohaven的創新聯合和載荷技術，生成優化的CAM，能夠顯著改善各類癌症患者的治療效果，提供更好的療效和安全性。」

根據交易協議，Merus將在確定第一個計劃的CAM候選藥物時獲得初始付款和許可權。Merus將承擔雙特異性抗體的臨床前開發費用，而Biohaven則將承擔CAM的臨床前開發費用。隨後，在雙方達成共識後，將共同分擔後續的開發和商業化成本。

關於Merus

Merus是一家專注於臨床階段的腫瘤學公司，開發創新的全長雙特異性和三特異性人類治療抗體，稱為Multiclonics®。Multiclonics®抗體的設計遵循行業標準的生產流程。臨床前和臨床研究顯示，它們具有與傳統人類單克隆抗體相似的多種特徵，如延長的半衰期和低免疫原性。欲了解更多信息，請訪問Merus的網站和LinkedIn頁面。

關於Biohaven

Biohaven是一家生物製藥公司，專注於在關鍵治療領域（包括免疫學、神經科學和腫瘤學）發現、開發和商業化革命性治療。Biohaven正在擴展其創新的治療產品組合，依靠其在藥物開發方面的豐富經驗和多個獨特的藥物開發平台。Biohaven的多個臨床和非臨床計劃包括針對癲癇和情緒障礙的Kv7離子通道調節、針對免疫疾病的細胞外蛋白降解、針對偏頭痛和神經病理性疼痛的TRPM3拮抗劑、針對神經炎症疾病的TYK2/JAK1抑制劑、針對強迫症和脊髓小腦性共濟失調的谷氨酸調節、針對神經肌肉和代謝疾病（如脊髓性肌肉萎縮和肥胖）的肌肉抑制素抑制劑，以及針對癌症的雙特異性抗體和抗體藥物聯合體。欲了解更多信息，請訪問www.biohaven.com。

Merus的前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1995年《美國私人證券訴訟改革法》定義的前瞻性聲明。所有不涉及歷史事實的聲明均應視為前瞻性聲明，包括但不限於有關雙方合同下任何雙特異性CAM的潛在臨床前和臨床開發、這些計劃的商業潛力、Merus可能在合同下獲得的任何未來付款、潛在利用Biohaven廣泛的聯合/載荷技術和CAM研究開發專業知識的可能性等。這些聲明不構成任何承諾或保證，而是涉及已知和未知的風險、不確定性及其他重要因素，可能導致我們的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明中明示或暗示的未來結果、表現或成就有實質性差異。

這些因素以及在我們截至2024年9月30日的季度報告中「風險因素」部分中提到的其他重要因素，可能導致實際結果與本新聞稿中發出的前瞻性聲明有顯著差異。這些前瞻性聲明基於管理層在本新聞稿發布日的估計。雖然我們可能會選擇在後續更新中進行更新，但我們不承擔任何這樣的義務，除非法律要求。

Biohaven的前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1995年《美國私人證券訴訟改革法》定義的前瞻性聲明。使用某些術語，例如「繼續」、「預計」、「將」、「相信」、「能夠」、「期望」和類似表達，旨在描述前瞻性聲明。投資者應注意，所有前瞻性聲明，包括有關未來開發、時間表和潛在市場批准及商業化的聲明，均不構成未來表現或結果的保證，並涉及重大風險和不確定性。實際結果、發展和事件可能因多種因素而顯著不同，包括Biohaven預計的臨床試驗的時間表、啟動和預期結果；與FDA的互動和提交的時間表；預期的監管提交的時間表和結果；遵守適用的美國監管要求；Biohaven候選產品的潛在商業化；以及Biohaven候選產品的有效性和安全性。其他重要因素在Biohaven向證券交易委員會提交的文件中有所描述，包括「風險因素」和「管理層對財務狀況及經營成果的討論與分析」部分。前瞻性聲明在本新聞稿發布時成立，Biohaven不承擔更新前瞻性聲明的義務，無論是基於新信息、未來事件或其他原因，除非法律要求。

在這篇報導中，我們可以看到Merus與Biohaven的合作展現了雙方在生物醫藥領域的強大潛力。雙特異性抗體藥物的開發無疑是當前癌症治療的一大趨勢，這不僅能提高療效，還能降低副作用。這樣的合作模式也可能成為未來生物製藥行業的典範，因為它強調了技術共享和資源整合的重要性。隨著科技的進步，未來的治療方案或許能夠更精準地針對癌症細胞，為患者帶來更大的希望。

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