Merus與Biohaven宣佈合作共同開發三個新型雙特異性抗體藥物偶聯物計劃
2025年1月12日，康乃狄克州新哈芬、荷蘭烏特勒支及馬薩諸塞州劍橋——Biohaven Ltd.（NYSE: BHVN）與Merus N.V.（Nasdaq:MRUS）今日宣佈達成一項研究合作及許可協議，將共同開發三個新型雙特異性抗體藥物偶聯物（ADCs），利用Merus領先的Biclonics®技術平台，以及Biohaven的下一代ADCs偶聯和載荷平台技術。
根據協議條款，Biohaven負責根據雙方商定的研究計劃，生成三個Merus雙特異性抗體的前臨床ADC。該協議包括兩個使用Biclonics®平台生成的Merus雙特異性計劃，以及一個由Merus進行的前臨床研究計劃。每個計劃都需雙方同意才能推進至進一步開發，若推進，雙方將共同承擔後續的外部開發成本及商業化費用。
Merus首席運營官Peter B. Silverman表示：“我們很高興能與Biohaven合作，利用他們廣泛的連接劑/載荷及偶聯技術，以及在ADCs的研究和開發方面的專業知識，迅速推進基於Merus Biclonics®平台的雙特異性抗體候選ADCs。我們相信，我們的Biclonics®技術結合Biohaven的ADCs技術，有潛力生成新型且具差異化的雙特異性療法，擁有比目前可用的單克隆ADCs更高的效能和選擇性。”
Biohaven腫瘤學總裁Brian Lestini補充道：“我們相信這次與Merus的合作將加速我們創造高度差異化的多特異性ADCs的能力，利用Biohaven創新的偶聯和載荷技術，提供優化的ADCs，並有潛力顯著改善各類癌症患者的療效和安全性。”
根據此次交易，Merus將在第一個計劃的ADC候選物提名時獲得預付款和許可費，Merus將承擔前臨床雙特異性抗體的生成成本，而Biohaven則承擔前臨床ADC的生成成本。隨後，若雙方同意推進每個計劃，將計劃共同分擔進一步的開發和商業化成本。
關於Merus
Merus是一家臨床階段的腫瘤學公司，專注於開發創新的全長人類雙特異性和三特異性抗體治療，稱為Multiclonics®。Multiclonics®使用行業標準流程生產，並在前臨床和臨床研究中顯示出與傳統人類單克隆抗體相似的多項特徵，如長半衰期和低免疫原性。欲了解更多信息，請訪問Merus的網站和LinkedIn。
關於Biohaven
Biohaven是一家生物製藥公司，專注於關鍵治療領域的發現、開發和商業化改變生命的治療方案，包括免疫學、神經科學和腫瘤學。Biohaven正在推進其創新的治療產品組合，利用其經驗豐富的藥物開發經驗和多個專有藥物開發平台。Biohaven的廣泛臨床和非臨床計劃包括針對癲癇和情緒障礙的Kv7離子通道調節；針對免疫疾病的細胞外蛋白降解；針對偏頭痛和神經性疼痛的TRPM3拮抗劑；針對神經炎症疾病的TYK2/JAK1抑制劑；針對強迫症和脊髓小腦性運動失調的谷氨酸調節；針對神經肌肉和代謝疾病（包括脊髓性肌萎縮症和肥胖）的肌肉抑制劑；以及針對癌症的抗體招募雙特異性分子和抗體藥物偶聯物。欲了解更多信息，請訪問www.biohaven.com。
在這次合作中，Merus和Biohaven的結合不僅是技術上的互補，更是市場需求的直接反映。隨著癌症治療的進步，患者對於更高效、更安全的療法需求日益增長。這種合作模式或許能夠為未來的癌症治療開辟新天地，尤其是在雙特異性抗體的應用上，這將成為一個值得關注的發展趨勢。
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